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8/26【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 これからグローバル開発に携わる方のための 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い

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イベント名 【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】 これからグローバル開発に携わる方のための 日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い
開催期間 2022年08月26日(金)
13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2022年9月5日(月) ごろ配信予定
(視聴期間:配信後10営業日)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所 東京都 ※会場開催はございません。
お申し込み期限日 2022年08月25日(木)16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

【Live配信(Zoom使用) or アーカイブ配信】
これからグローバル開発に携わる方のための
日米欧3極の薬事規制・承認審査の比較と当局の考え方の違い

 

~グローバル開発にどのように利用するか、海外申請資料を本邦でどのように利用するか~

 

< 開発薬事担当者を始め、グローバル開発に携わる方々に知って頂きたい >

>>欧米での医薬品の規制要件、承認審査プロセス、
および迅速審査システムを日本の要件・プロセスと比較

>>当該規制要件をグローバル開発にどのように利用するか、
海外申請資料を本邦でどのように利用するか
 
■承認審査に関する規制要件、プロセスの比較
■各国規制要件のグローバル開発への利用
 
本セミナーは【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】が選べます。
※アーカイブ配信は、Live配信(Zoom使用)で収録した当日の講演動画を編集し、
 後日視聴いただく形式になります。
 
Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

  

講師

 

 小池 敏 氏
【大手外資系製薬企業にて、長年、開発薬事・開発戦略に従事】


【主な業務/専門】
医薬品(バイオ医薬品を含む)開発薬事
開発戦略策定・実施
グローバルコミュニケーション

【講師紹介】

 

※詳細は上記「お申し込みはこちらから」よりご覧ください。

 

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