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10/24 適正なCAPA実現につながる 逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と 処置事例

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医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 製造・GMP  / 2022年07月29日 /  医療・バイオ
イベント名 適正なCAPA実現につながる 逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と 処置事例
開催期間 2022年10月24日(月)
13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2022年11月2日(水) 配信開始予定
(視聴期間:11/2~11/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所 東京都 ※会場開催はございません。
お申し込み期限日 2022年10月23日(日)16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

適正なCAPA実現につながる
逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と
処置事例

 

≪OOS処理フロー、OOS記録作成、OOS処理事例≫

 

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ
 
不十分な対応によって生じる再発の防止、当局査察時の適切な対応について理解し、
その実現に向けて何を具体的に実施すべきかを学ぶことができます。
  
Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

  

講師

 

 大塚製薬(株) 信頼性保証本部 品質保証部 ディレクター 藤井 達也 氏 【講師紹介】

 

※詳細は上記「お申し込みはこちらから」よりご覧ください。

 

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