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2/27まで申込受付中 【オンデマンド配信】 QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬を防ぐ 工夫・再点検

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医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2022年08月08日 /  医療・バイオ
イベント名 【オンデマンド配信】 QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬を防ぐ 工夫・再点検
開催期間 2022年08月08日(月) ~ 2023年02月27日(月)
まで申込受付中
視聴時間:4時間38分
視聴期間:申込日から10営業日後まで
(期間中は何度でも視聴可)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名 【オンデマンド配信】  ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2023年02月27日(月)23時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

【オンデマンド配信】
QA部門必修の承認書と製造実態・記録類との齟齬を防ぐ
工夫・再点検

 

「不適切なQuality cultureと適切なQuality culture」
「QA員はこういうところをチェックすべき」 「QA員だけで潜在リスクを抽出できる?」

 

視聴期間:申込日から10営業日まで(期間中は何度でも視聴可)
 
適切なQuality cultureを醸成するタスクフォースとして
QA部門はどのようなことを実践すべきか!

こんなことが学べます ~得られる知識
・医薬品品質システム(PQS)とは
・責任役員の具体的な責務
・QA部門の具体的な責務
・QA員に求められる資質
・あるべき上司像

 

講師

 

 医薬品GMP教育支援センター  代表 髙木 肇 氏 【講師紹介】

【元 塩野義製薬(株) 製造管理責任者】
 
[略歴]
塩野義製薬株式会社にて、経口剤や凍結乾燥注射剤などの工業化検討、無菌製剤製造棟の構築プロジェクト遂行、国内外関連会社への技術指導、無菌製剤棟の製造管理責任者など、製剤開発から工場運営に渡る幅広い任務を実施。順天堂大学 医学部 生体防御学教室 非常勤講師

 

※詳細は上記「お申し込みはこちらから」よりご覧ください。

 

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