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11/22 医薬品の外観目視検査における 要求品質の明確化と異物低減対策 【Q&A集付き】

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医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 製造・GMP  / 2022年08月19日 /  医療・バイオ
イベント名 医薬品の外観目視検査における 要求品質の明確化と異物低減対策 【Q&A集付き】
開催期間 2022年11月22日(火)
10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】 2022年12月2日(金) 配信開始予定
(視聴期間:12/2~12/15)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
会場の住所 東京都 ※会場開催はございません。
お申し込み期限日 2022年11月21日(月)16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

医薬品の外観目視検査における
要求品質の明確化と異物低減対策
【Q&A集付き】

 

≪不良品の判定基準設定/検査手順書の作成/目視検査員教育・検査資格認定方法≫

 

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ


・医薬品の要求品質の明確化と目視検査の効率化の考え方、手順を説明

・剤形特性や製造環境管理の面から、
 外観目視検査員に対する教育訓練、認定制度についても整理

・これまでの「外観検査」に関する多くの講演で、
 受講者の方々から寄せられた質問に対して、Q&A集として共有

【ここがポイント】
・医薬品の外観検査に求められること
・外観検査結果に基づく品質改善
・異物対策
・製造環境管理
・容器/包装材料に由来する異物の管理
 
本セミナーは【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】が選べます。
※アーカイブ配信は、Live配信(Zoom使用)で収録した当日の講演動画を編集し、
 後日視聴いただく形式になります。
 
Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 

  

講師

 

 C&J 代表 新井 一彦 氏 ≫【講師紹介】

  [主な研究・業務]
  ・GQP/GMPにおける品質保証業務全般
  ・国内・海外製造所のGMP監査、PMDAによるGMP適合性調査同行及び対応

 

※詳細は上記「お申し込みはこちらから」よりご覧ください。

 

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