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イベント

【Live配信 or アーカイブ配信】ゼロから始める初心者向けバリデーション

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医薬品/医療機器・材料/食品/化粧品:セミナー  / 2025年04月12日 /  医療・バイオ
イベント名 ゼロから始める初心者向けバリデーション
開催期間 2025年05月30日(金) ~ 2025年06月10日(火)
【Live配信】2025年5月30日(金)10:30~16:30
【アーカイブ(録画)配信】 2025年6月10日まで受付(視聴期間:6月10日~6月20日まで)
会場名 Zoomを利用したLive配信
会場の住所 オンライン※会場での講義は行いません
お申し込み期限日 2025年06月10日(火)14時
お申し込み

<セミナー No.505106>

 

【Live配信セミナー】or【アーカイブ配信セミナー】

 

ゼロから始める

初心者向けバリデーション

 

 

★ バリデーションの専門用語やその目的・内容をわかりやすく解説!

★ バリデーションに必要な統計解析の基礎知識、医薬品製造における基本事項の学習!

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■講師

ファーン・コンサルティングオフィス 代表 小久保 亙 氏

 

■聴講料

1名につき55,000円(消費税込・資料付き) 
1社2名以上同時申込の場合1名につき49,500円(税込)
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。

 

■セミナーの受講について

・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
 → https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
 セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
 ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
 お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
 複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。

プログラム                        

 

【講座の趣旨】

 医薬品製造におけるバリデーションは「目的とする品質に適合する医薬品を恒常的に製造できるようにする」ために必要不可欠なプロセスである。
 本セミナーではこれからバリデーションを通じて医薬品の製造や品質の管理に取り組んでいく研究者に対し、専門用語の説明と共にその目的や内容をわかりやすく解説していく。また、バリデーションを進めるにあたって必要な統計解析の基礎知識を含め、医薬品製造における主要ポイントについて基本事項を学習する。

 

◆習得できる知識
・バリデーションの概要と手法
・品質管理におけるバリデーションの重要性
・バリデーションの考え方と進め方
・医薬品製造におけるバリデーションのポイント

 

【講演内容】

はじめに
1.バリデーションの規定
 1.1 バリデーションとは?
 1.2 バリデーションの背景
 1.3 厚生労働省GMPのバリデーション規定
2.バリデーションの概要
 2.1 バリデーションの対象
 2.2 バリデーションとGMP
 1.2 バリデーションとベリフィケーション
3.バリデーションの進め方
 3.1 設計品質とバリデーション
 3.2 バリデーションの計画
 3.3 バリデーションの進め方
 3.4 バリデーション・ドキュメントの様式と内容
4.バリデーションの手法
 4.1 バリデーションの運用
 4.2 予測的バリデーション
 4.3 同時的バリデーション
 4.4 回顧的バリデーション
 4.5 再バリデーション
5.医薬品製造におけるバリデーションのポイント
 5.1 バリデーションによる品質保証
 5.2 プロセスの共通要素4M(Man/Machine/Material/Method)
 5.3 バリデーションのための統計解析入門
 5.4 計測器の校正とバリデーション
 5.5 原薬のバリデーション
 5.6 医薬品製剤とバリデーション
 5.7 固形製剤のバリデーション
 5.8 滅菌バリデーション
 5.9 分析バリデーション
 5.10 クリーニング・バリデーション
 5.11 コンピュータ・バリデーション
6.バリデーションデータの評価・確認とプロセスの継続的改善
 6.1 評価と確認の重要性
 6.2 評価結果の科学的な解析と継続的な品質管理活動
 6.3 バリデーションにおける逸脱事例
おわりに

 

 

【質疑応答】

セミナーの詳細についてお気軽にお問い合わせください。

 

2名以上同時にお申込される場合、2人目以降の方の情報は
【弊社への連絡事項がございましたら、こちらにお書きください】欄に
ご入力をお願いいたします