【Live配信 or アーカイブ配信 2/17】HBEL(健康ベース曝露限界値)に基づいた洗浄評価基準とその運用
| イベント名 | HBEL(健康ベース曝露限界値)に基づいた洗浄評価基準とその運用 |
|---|---|
| 開催期間 |
2026年02月17日(火)
~ 2026年02月27日(金)
【Live配信】2026年2月17日(火)12:30~16:30 【アーカイブ(録画)配信】 2026年2月27日まで受付(視聴期間:2月27日~3月8日まで) |
| 会場名 | 【Live配信受講】もしくは【アーカイブ配信受講】いずれかのみ |
| 会場の住所 | オンライン※会場での講義は行いません |
| お申し込み期限日 | 2026年02月26日(木)14時 |
| お申し込み |
|
<セミナー No.602104>
【Live配信セミナー】or【アーカイブ配信セミナー】
HBEL(健康ベース曝露限界値)に基づいた
洗浄評価基準とその運用
★ HBELの概略、洗浄閾値の基本とその運用,および洗浄バリデーションの流れについて解説!
★ PIC/S GMP、改正GMP省令などの洗浄に関する規制、海外CDMOの現状にも言及!
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■講師
ファルマハイジーンサポート 代表 島 一己 氏
■聴講料
1名につ49,500円(消費税込・資料付き)
1社2名以上同時申込の場合1名につき44,000円(税込)
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム
【講座の趣旨】
製薬分野での共用設備では,品質確保の観点から,交叉汚染防止のための洗浄が必須である。そのための科学的ツールは,国内外のGMPで導入されている「健康ベース曝露限界値」(HBEL)である。このHBELに基づいて設定される洗浄閾値が洗浄管理するうえでの基盤である。本講座では,HBELの概略,洗浄閾値についての基本的な事項とその運用,および洗浄バリデーションの流れなどを説明する。
◆習得できる知識◆
・低分子・不活化高分子の曝露限界値の設定
・曝露限界値に基づく洗浄管理基準の設定
・数値シミュレーション事例
・目視検査
・洗浄目標の設定
・今後の洗浄実務の流れ
【講座内容】
1.洗浄に関する規制~PIC/S GMP & 改正GMP省令
1.1 国内外の規制の方向性
1.2 交叉汚染防止のための要件
1.3 専用化要件
1.4 GMP事例集(2022年)
1.5 制要件としての2つの指標の設定
1.6 今後の洗浄実務に要求されること
2.洗浄担当者のためのHBEL概論
2.1 概要
2.2 HBELの定義・位置付け・用語
2.3 HBELの計算式
2.4 調整係数の設定
2.5 HBELのバラツキ
2.6 HBELを取り扱う上での留意点
2.7 HBELを巡る課題
3.データが限定されている各種製品への対応
3.1 データが限定されている場合の基本的な方策
3.1.1 TTCの概念による方法
3.1.2 Control Bandingの下限値から求める方法
3.1.3 デフォルトを利用する方法
3.2 治験薬
3.3 中間体
3.4 洗浄剤
3.5 OTC製品
3.6 ノンハザード物質
3.7 高分子医薬品(不活化タンパク質断片)
4.HBELに基づく洗浄管理基準の設定
4.1 製品接触部における洗浄管理基準
4.1.1 洗浄閾値の計算式と用語
4.1.2 洗浄閾値の意味合い
4.1.3 洗浄閾値とroutine cleaning limitの違い
4.1.4 安全マージンの大きさと当局の期待
4.2 製品非接触部における洗浄管理基準
4.3 間接製品接触部における洗浄管理基準(封じ込め機器内部など)
5.プロダクト特定ADEの考えと洗浄工程への適用
5.1 プロダクト特定ADEの考えの概要
5.2 洗浄閾値を小さくする必要がある場面
5.3 洗浄閾値を大きくしてもよい場面
6.目視検査と目視検出限界の設定
6.1 目視検査の位置付け
6.2 目視で検出できるレベル(低分子)
6.3 目視で検出できるレベル(不活化タンパク質断片)
6.4 目視検出限界設定に関する規制当局の期待
6.5 目視検出限界の設定方法論
6.6 目視検出限界をめぐる課題
6.7 目視検査を唯一の基準とする議論
7.HBELを用いる洗浄評価シミュレーション
7.1 シミュレーションの前提条件と計算結果
7.2 ハザードレベルと洗浄閾値の関係
7.3 洗浄閾値と目視検出限界の関係
7.4 シミュレーションからの知見
7.5 シミュレーション結果をワーストケース設定に利用する
8.運用管理
8.1 ハザードレベルの違いに応じた運用管理
8.2 分子量の違いに応じた運用管理
9.今後の洗浄実務
9.1 洗浄目標としての伝統的な洗浄評価基準
9.2 洗浄目標の設定
9.3 洗浄バリデーションの流れ
10.分析機器の高度化
10.1 高度な分析手法の必要性
10.2 海外CDMOの事例
11.洗浄に関するPIC/Sガイドラインの概要
11.1 HBEL設定に関するガイドライン PI 046
11.2 HBEL設定ガイドライン Q&A PI 053
11.3 Aide-Memoire (共用設備での交叉汚染防止備忘録) PI 043
11.4 Aide-Memoire (HBEL評価文書/ QRMにおけるHBEL の利用に関する備忘録 ) PI052
【質疑応答】
セミナーの詳細についてお気軽にお問い合わせください。
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