イベント検索
2025年7月1日に開催中のイベント一覧
- 6/17 固体高分子材料の動的粘弾性測定
-
開催日 2025/6/17～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 固体高分子材料の動的粘弾性測定 ― 実験データ・チャートの正しい読み取り、試験片の準備、測定手法の検討、装置の校正・メンテナンス ― 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ ー 高分子材料のための粘弾性測定ノウハウを徹底解説 ー 本セミナーでは、動的粘弾性の基本からデータの解析方法、分子構造との関係、測定のノウハウ、装置の保守管理ま...
- 6/19,20,26 欧州医療機器規則MDR 3日間コース
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 3日間コース 【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信：参加率80％以上・アーカイ...
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信...
- 6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
-
開催日 2025/6/19～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。 ※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行希望」とご記載ください。※受講証明書発行には下記条件が必須となります。・ライブ配信...
- 6/26 欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】
-
開催日 2025/6/26～2025/7/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ ※日程が変更となりました※2025年6月18日(水) → 2025年6月26日(木) 受講可能な形式：【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信＋アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し込み時に通信欄に「受講証明書発行...
- 6/18 ナノカーボン材料（カーボンナノチューブ・グラフェン）の 分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と マイクロ波加熱による機能化
-
開催日 2025/6/18～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ナノカーボン材料（カーボンナノチューブ・グラフェン）の分散技術・凝集制御における物理化学の基礎とマイクロ波加熱による機能化 ～ナノカーボン材料の分散法の適正性や限界の予測と問題解決～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 材料・デバイス開発、特性の向上、機能性付与、新規用途開発等において ナノカーボン分散系材料を扱う方は是非 グラフェン、CNTの適切なほ...
- 6/18 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築と QbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
-
開催日 2025/6/18～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH－E6（R3）に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 ～ 「プロセス駆動型品質管理」と「継続的改善文化」にむけたQMS構築・QbD～～QTLsの基本的考え方・階層化設計と柔軟な範囲設定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ICH-E6(R3)の施行を見据え、従来のリスクベースアプローチ（RBA）からの進化に加え、動的...
- 6/19 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と 使用時の留意点及びトラブルシューティング
-
開催日 2025/6/19～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 HPLC（高速液体クロマトグラフィー）入門と使用時の留意点及びトラブルシューティング ～より上手くHPLCを使いこなせる為のHPLC分析の基礎知識、使用時に役立つノウハウ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝HPLC（高速液体クロマトグラフィー）は医薬品分野、食品分...
- 6/19 ＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞ GMP監査・無通告査察実施時の 対応ポイントとQA・QCの各対応
-
開催日 2025/6/19～2025/7/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ＜PMDA査察指摘事例をふまえた＞GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 実際の監査項目と指摘事項／レビューの着眼点、製品回収時の実際の調査等◎2022年度GMP事例集による新たな要求事項対応◎ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 今、PMDAと県による無通告査察が大幅に増えています。 問題のある製造所には少なくとも1回...
- 6/20 ICH Q3D／元素不純物分析 試験法設定及び バリデーション方法
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH Q3D／元素不純物分析 試験法設定及びバリデーション方法 ～試験法設定及びバリデーションデータの取得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 300件以上の実績をもとに, 元素不純物試験を実施する際のポイントを解説 試験法設定及び分析法バリデーションについてICH-Q3D, 日本薬局方(JP 18)を中心に具体例を交えて解説 【得られる知識】...
- 6/20 製造を見据えたラボでの晶析検討／スケールアップと 結晶の品質制御・トラブル事例 および共結晶の基礎・テクニック
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 製造を見据えたラボでの晶析検討／スケールアップと結晶の品質制御・トラブル事例および共結晶の基礎・テクニック Excelを用いた結晶純度予測シミュレーション演習【分配係数の算出と不純物予測】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】晶析は、「職人」と呼ばれるベテラン技術者の勘と経験で 条件設定をしていることが多い、、、 これまでの開発経験から晶析の検討時に考...
- 6/20 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例 およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践
-
開催日 2025/6/20～2025/7/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 ～具体的な全数受入確認試験とそのサンプリングの手法・要点～～PAT技術による製剤工程のリアルタイム計測によるリスクの最小化および品質の最大化～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師からのコメント抜粋】 ※全文は下記、趣旨を御覧ください。 ...
- 6/20 塗布膜乾燥の基本と プロセス・現象・本質の理解、最適化と 欠陥・トラブル対策
-
開催日 2025/6/20～2025/7/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 塗布膜乾燥の基本とプロセス・現象・本質の理解、最適化と欠陥・トラブル対策 ～塗膜形成から乾燥までのコーティングプロセスでは何が起こっているのか～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 塗工液の最適化、濡れの不確定要素の見極め 乾燥のツボを抑えた塗膜の乾燥メカニズムと高品質化 トラブル・不具合の発生原因を特定し解決策を見出す、、 濡れ性や粘性等及びその不...
- 6/23 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要な GCP要求事項とSOPのライティング・維持管理
-
開催日 2025/6/23～2025/7/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 ～ICH E6(R3)の概略から、その要求事項を満たすためのSOP作成・管理方法～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 当セミナーは、これからのGCP対応の医薬品/医療機器/再生医療の開発で必要となる手順書作成に関するポイントをわかりやすく解説いただきます。...
- 6/23 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 ～MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方／ PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例～
-
開催日 2025/6/23～2025/7/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例～MF登録を念頭に置いたPV計画の立て方／PV結果を基にしたMFへの落し込み・照会事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ PVを実施する際の考え方、計画書、報告書の書き方、MFの書き方、MF登録時の照会事項等について事例を参考に解説する！ 更にその原薬を使用する製剤の申請時に行われるGMP適合性...
- 6/23 ファインバブルの生成方法と 利用・応用するための基礎知識と最新研究
-
開催日 2025/6/23～2025/7/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ファインバブルの生成方法と利用・応用するための基礎知識と最新研究 ～発生原理、生成手法、特性と計測手法、応用研究の動向～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ ファインバブル、ウルトラファインバブル、微細気泡の定義・発生原理・特性などの基礎知識から最先端の応用技術をやさしく解説 様々な生成手法とそのメリット・デメリット、、、、何がわかっているのか、なにが...
- 6/23 架橋剤を使うための総合知識
-
開催日 2025/6/23～2025/7/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 架橋剤を使うための総合知識 ～種類・特性、反応メカニズム、選び方、使い方、効果～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ ポリマー材料の物性、性能を改良・向上させるための架橋剤の実践的な総合知識広く使用されている多種の架橋剤の反応性、特徴、目的に合った使い方、、、架橋剤を使い慣れていない技術者、架橋剤の知識の無い技術者にもわかりやすく解説架橋剤で何を変える...
- 6/24 DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
-
開催日 2025/6/24～2025/7/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 DMFのモジュール3各ファイル（M3／本体技術内容）の書き方はICHのCTDが基本 本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて 実際の書き様の典型的な事例と注意点を解説 Type II, T...
- 6/24 【入門講座】 再生医療等製品／細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント
-
開催日 2025/6/24～2025/7/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【入門講座】再生医療等製品／細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント ～申請書作成に必要なデータ収集および記載要領の具体的なスキル～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 規制要件を体系的に解説し、申請書作成に必要な知識と実務スキルを習得するための入門講座 安全性および有効性の確保を目的とした法的枠組みや、申請書に求められるデータの要件...
- 6/26 非GLP試験における信頼性確保（レベル） ＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞
-
開催日 2025/6/26～2025/7/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 非GLP試験における信頼性確保（レベル）＜計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料＞ ～試験の信頼性確保：『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』～【施設の信頼性保証の在り方を見直す機会に】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】or【会場受講】 日々の判断に悩んだ試験担当者／QA担当者の事例Q&Aを解説 試験の実施体...
