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2025年9月23日に開催中のイベント一覧
- 9/9 ASEAN における医療機器の動向 および規制・薬事申請のポイント
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開催日 2025/9/9～2025/9/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ASEAN における医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント ～ASEAN・台湾各国の医療機器業界の薬事規制と動向、AMDDの流れ～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）...
- 9/11 各開発段階におけるCMC開発と 取得すべきデータ・品質保証レベル ＜一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応＞
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開催日 2025/9/11～2025/9/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル＜一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応＞ ～開発初期の段階から申請に至るまで、各開発段階でCMCに求められる要件～ 受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 各開発段階でCMCに求められる要件・取り組みを解説するとともに、承認申請を見据えた品質の一貫性や文書管理、そして必ず発生す...
- 9/11 抗体医薬品をはじめとした バイオ医薬品の特性解析（構造解析）と 規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル）
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開催日 2025/9/11～2025/9/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 抗体医薬品をはじめとしたバイオ医薬品の特性解析（構造解析）と規格及び試験方法（ペプチドマップ、糖鎖プロファイル） ～実例を踏まえた糖タンパク質の一次構造解析及び確認試験法の設定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴...
- 9/16,26 再生医療等製品の 不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと 製造・品質試験の実際
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開催日 2025/9/16～2025/9/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイントと製造・品質試験の実際 ～2日コース～ 第1部（9/16開催）『再生医療等製品の不純物等を含むCMC薬事文書、CTD-Q作成のポイント』 第2部（9/26開催）『再生医療等製品における製造・品質試験の実際 〔QbDベースの細胞製剤の品質と規格設定〕』 受講可能な形式：【Live配信】or...
- 9/12 PVA（ポリビニルアルコール）の 基礎知識と機能化設計
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開催日 2025/9/12～2025/9/30 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 PVA（ポリビニルアルコール）の基礎知識と機能化設計 ～基本特性・重合方法・構造設計・物性評価・高機能化～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 特性、重合、合成、構造制御、修...
- 9/12 ［インクジェット技術総論］ 要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題
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開催日 2025/9/12～2025/10/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ［インクジェット技術総論］要素技術の基礎および応用分野への適用とその技術課題 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナー視聴・資料ダウンロードはマイページ...
- 9/17 【演習付】 化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化 プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用
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開催日 2025/9/17～2025/10/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【演習付】化学プロセスの評価と熱エネルギー効率の最適化プロセスシミュレーションとピンチテクノロジーの活用 COCO/ChemSepの使い方やピンチテクノロジーの基礎・活用方法・実践例を速習 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法...
- 9/16 技術者・研究者のための 新規事業創出と成功の具体的方法
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開催日 2025/9/16～2025/10/2 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 技術者・研究者のための新規事業創出と成功の具体的方法 ～技術・研究開発の視点で事業を生みだすためにやるべきこと～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 「次に何を開発すべきか」...
- 9/18 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における 外部委託先管理／施設監査の注意すべきポイントと 滅菌バリデーション基準の要求事項
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開催日 2025/9/18～2025/10/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理／施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 ～外部委託の際、具体的にどの程度の管理が求められるのか～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境...
- 9/19 機能的で安全性の高い化粧品容器の設計と サステナブル容器（素材・設計）への変遷および環境対応
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開催日 2025/9/19～2025/10/3 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 機能的で安全性の高い化粧品容器の設計とサステナブル容器（素材・設計）への変遷および環境対応 ～デザイン性と容器の機能性・安全性・中身との相性の両立～～化粧品容器とバイオマスプラスチックの現状と移行に向けた留意点～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認...
- 9/18 人工皮革・合成皮革の基礎知識
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開催日 2025/9/18～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 人工皮革・合成皮革の基礎知識 ～その構成と使用されるポリウレタン樹脂の基本と劣化・評価の基礎知識～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） 研究開発、製品企画・品質管理等、原料の営...
- 9/19 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止 そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と 有効性評価方法
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 ～対話型セミナーで理解度アップ～実務に落とし込めるヒューマンエラー防止策の立案スキル逸脱再発を防ぐための文書・訓練・仕組み作りのヒント教育訓練の「有効性」を評価する視点と方法GMPヒューマンエラー防止・削減コース【Aコース】 受講可能な形式：【Live配信（アーカイブ配信...
- 9/19 開発初期段階・市場データが不足している場合の 売上予測・調査方法
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 開発初期段階・市場データが不足している場合の売上予測・調査方法 【医薬品】売上予測の実際： 市場分析、シェア予測、感度分析と意思決定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）セミナ...
- 9/19 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・ 回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫
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開催日 2025/9/19～2025/10/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 一変・軽微変更の判断基準・承認齟齬・回収リスクを未然に防ぐ実務と教育の工夫 ～承認書記載の最適化と製造実態の整合性確保による品質トラブル予防策～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認くだ...
- 9/19,26 GMPヒューマンエラー防止・削減コース
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開催日 2025/9/19～2025/10/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 GMPヒューマンエラー防止・削減コース ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース】 9/19開催 ≫ 医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 【Bコース】 9/26開催 ≫ ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは？教育訓練とは...
