【Live配信 or アーカイブ配信 11/25】健康食品の製品設計とGMP対応

＜セミナー　No.511105＞

【Live配信セミナー】or【アーカイブ配信セミナー】

健康食品の製品設計とGMP対応

★【製造管理と品質管理】、【自主点検と製品設計】から見た健康食品の安全性確保！
★ 微生物（藻類を含む）の培養・発酵で生産される原材料の受入規格、試験とは？

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■講師

星薬科大学　薬学部　薬品分析化学研究室　教授　穐山 浩　氏

■聴講料

１名につき４９，５００円（消費税込・資料付き）　
１社２名以上同時申込の場合１名につき４４，０００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。

■セミナーの受講について

・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
　→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
　セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
　ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
　お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
　複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。

プログラム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

【講座の趣旨】

　 錠剤、カプセル剤等のいわゆる「健康食品」の安全性を確保するためには、「製造に使用する原材料の安全性を点検すること」、「適切な製品設計を行うこと」及び「適正な製造工程管理の下で製造し、製品の品質を確保すること」が最低限必要である。
令和6年3月に通知されたガイドラインでは、事業者等が原材料の安全性を点検し、適切な製品設計ができるよう、基本的な考え方を示した。また、製造工程管理（GMP）についての指針も示している。
また、令和6年3月に発覚した紅麹を原材料に用いた機能性表示食品の健康危害事故を契機に、微生物等（藻類を含む）の培養又は発酵工程を経て生産される原材料（微生物等関連原材料）を用いる食品の適切な製造管理及び品質管理に一層な注意が必要であるため、令和6年12月にGMP指針改正された。本講座では令和6年通知に沿った"いわゆる健康食品"の安全性確保について解説する。

◆習得できる知識◆
　・いわゆる「健康食品」の適切な製品設計を習得できる。
　・製造に使用する原材料の安全性点検を学ぶことができる。
　・適正な製造工程管理、品質管理を学ぶことができる。
　・微生物等（藻類を含む。）の培養又は発酵工程を経て生産される原材料（微生物等関連原材料）の受け入れ規格および試験を学ぶことができる。

【講演項目】

１．いわゆる「健康食品」の安全性確保
　1-1　いわゆる「健康食品」とは
　1-2　関係法規
　1-3　指定成分　
　1-4　安全性確保の概要

２．いわゆる「健康食品」の原材料の安全性に関する自主点検及び製品設計に関する指針
　2-1　食品の安全性の基礎
　2-2　自主点検および製品設計の概要
　2-3　対象食品
　2-4　対象事業者
　2-5　ガイドラインの定義
　2-6　フロ－チャ－ト　STEP1，2
　2-7　食薬区分
　2-8　フロ－チャ－ト　STEP3，4
　2-9　フロ－チャ－ト　STEP5，6
　2-10 フロ－チャ－ト　STEP7，8

３．いわゆる「健康食品」の製造管理及び品質管理（GMP）に関する指針
　3-1　GMPの目的
　3-2　GMP組織
　3-3　GMP製造工程管理概要
　3-4　手順書
　3-5　原材料及び中間品の供給者管理
　3-6　製造管理、品質管理
　3-7　出荷管理、バリデーション
　3-8　製造手順書等の変更、逸脱管理
　3-9　品質情報の管理
　3-10 自己点検及び文書管理
　3-11 構造設備の構築(GMPハード)

４．微生物等（藻類を含む。）の培養又は発酵工程を経て生産される原材料
　4-1　趣旨、適用範囲
　4-2　対象営業者
　4-3　原材料を受入れる際の規格の設定
　4-4　設定した規格の試験検査の方法

【質疑応答】

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