【Live配信 or アーカイブ配信】AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント
| イベント名 | AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント |
|---|---|
| 開催期間 |
2026年07月28日(火)
~ 2026年08月06日(木)
【Live配信】2026年7月28日(火)13:00~17:00 【アーカイブ(録画)配信】 2026年8月6日まで受付(視聴期間:8月6日~8月16日まで) |
| 会場名 | 【Live配信受講】もしくは【アーカイブ配信受講】いずれかのみ |
| 会場の住所 | オンライン※会場での講義は行いません |
| お申し込み期限日 | 2026年08月05日(水)14時 |
| お申し込み |
|
<セミナー No.607106>
【Live配信セミナー】もしくは【アーカイブ配信セミナー】
AI時代に対応した
医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント
★ AIを「速く」「深く」「安全に」事業性評価に使用すための方策とは?
★ AIの出力を事業性評価の判断材料として解釈し、意思決定につなげる方法!
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■講師
エヌ・アール・エー サービス 代表 野澤 厳 氏
■聴講料
1名につき49,500円(消費税込・資料付き)
1社2名以上同時申込の場合1名につき44,000円(税込)
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム
【講座の趣旨】
生成AIの進展により、医薬品の事業性評価は、情報収集や競合比較の効率化にとどまらず、仮説形成、論点抽出、評価解釈、リスク整理、意思決定支援まで大きく変わりつつあります。本セミナーでは、AIを活用して評価を速く・深く進める方法と、その出力を鵜呑みにせず安全に検証・解釈し、導入評価、研究企画、事業開発、投資判断などの実務判断へどうつなげるかを、評価フレームの再設計、判断材料の読み解き方、社内説明への落とし込みまで含めて実践的にわかりやすく解説します。
◆習得できる知識◆
1. 医薬品の事業性評価を構成する主要論点(疾患、市場、競争、科学性、開発リスク、経済性)の整理法
2. 生成AIを活用して情報収集・競合比較・初期スクリーニングを効率化する方法
3. AIを用いて仮説形成、論点抽出、事業シナリオ構築を深める考え方
4. AI出力に含まれる誤答、抜け漏れ、バイアスを見抜き、安全に検証する視点
5. AIの出力を事業性評価の判断材料として解釈し、意思決定につなげる方法
6. AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント
【講演内容】
はじめに
第1章 なぜ今、医薬品の事業性評価にAIが必要なのか
1-1.医薬品の事業性評価を取り巻く環境変化
1-2.従来型評価の限界
1-3.AIがもたらす変化
1-4.本章のまとめ
第2章 医薬品の事業性評価をどう分解して捉えるか
2-1.「有望かどうか」という問いの曖昧さ
2-2.事業性評価を構成する主要要素
2-3.評価は「総合点」ではなく「複数軸の見立て」である
2-4.AI活用の前提として必要な「評価の型」
2-5.本章のまとめ
第3章 AIで「速く」行う――情報収集・整理・初期スクリーニングの効率化
3-1.AIが最も効果を発揮しやすい領域
3-2.AIでできること
3-3.実務での使い方
3-4.速さと引き換えに生じる注意点
3-5.速く進めるための基本原則
3-6.本章のまとめ
第4章 AIで「深く」行う――仮説形成・論点抽出・事業シナリオ構築
4-1.AIの真価は「思考支援」にある
4-2.early stage案件でこそAIが効く理由
4-3.TPP視点での活用
4-4.AIは正解装置ではなく、論点可視化装置である
4-5.本章のまとめ
第5章 AIを「安全に」使う――誤答、バイアス、過信をどう防ぐか
5-1.なぜ安全性の議論が必要なのか
5-2.医薬品分野で起こりやすい典型的リスク
5-3.安全に使うための基本原則
5-4.機密情報とガバナンス
5-5.「使わないリスク」も存在する
5-6.本章のまとめ
第6章 AIの出力をどう解釈し、意思決定につなげるか
6-1.本テーマの核心は「解釈」にある
6-2.抽象語を分解して読む
6-3.前提条件を見る
6-4.意思決定資料への翻訳
6-5.本章のまとめ
第7章 実務への落とし込み――AI時代の事業性評価プロセス再設計
7-1.個人技ではなく、プロセス設計として考える
7-2.実務フローの再設計例
7-3.部門ごとの使い分け
7-4.チームで使う場合のポイント
7-5.導入の進め方
7-6.AI時代に評価担当者へ求められる力
7-7.本章のまとめ
第8章 まとめ
実務での持ち帰りポイント
【質疑応答】
セミナーの詳細についてお気軽にお問い合わせください。
2名以上同時にお申込される場合、2人目以降の方の情報は
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