【Live配信 or アーカイブ配信 12/5】医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略
イベント名 | 医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略 |
---|---|
開催期間 |
2025年12月05日(金)
~ 2025年12月16日(火)
【Live配信】2025年12月5日(金)13:00~16:00 【アーカイブ(録画)配信】 2025年12月16日まで受付(視聴期間:12月16日~12月26日まで) |
会場名 | ZOOMを利用したLive配信 |
会場の住所 | オンライン※会場での講義は行いません |
お申し込み期限日 | 2025年12月15日(月)14時 |
お申し込み |
|
<セミナー No.512102>
【Live配信セミナー】or【アーカイブ配信セミナー】
医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略
★ ニーズ探索、TPP構築、開発計画、価格戦略、上市まで、一連のプロセスを体系的に解説!
★ 市場機会の見極めやGo/No-Go判断の要点、リアルワールド導入障壁の克服方法!
-----------------------------------------------------------------------------------------------
■講師
MedBeStrat(株) 取締役副社長 縣 直樹 氏
■聴講料
1名につき49,500円(消費税込・資料付き)
1社2名以上同時申込の場合1名につき44,000円(税込)
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム
【講座の趣旨】
医薬品の市場ニーズ探索から製品プロファイル(TPP)の構築、臨床・規制・コンパニオン診断(CDx)統合開発計画(特に癌領域等)、ならびにHTA/HEORを活用した価格・アクセス戦略とローンチ準備まで、一連のプロセスを体系的に解説。市場機会の見極めやGo/No-Go判断の要点、リアルワールド導入障壁の克服方法を事例で紹介。事業化成功確率を高める知識と手法を習得できます。
◆習得できる知識◆
・疾患疫学と未充足ニーズ評価手法
・TPPから患者価値訴求によるバリュープロポジション最大化戦略
・臨床試験設計・規制対応・CDx統合開発計画の立案ポイント
・HTA/HEORエビデンス(NMA、RWE、経済モデル)活用術
・ローンチ準備とリアルワールド導入障壁のマネジメント
【講座内容】
1.市場機会定義と未充足ニーズ
・疾患疫学データ解析と患者フローの全体像
・サブ集団(バイオマーカー/CDx含む)の特性把握
・未充足ニーズ抽出と優先度付けの手法
2.競合地図とアクセス環境分析
・標準治療(SoC)および開発品のランク付け
・LOE(特許切れ)タイミングと後発品シナリオ
・価格設定/保険償還制度と流通チャネル構造
3.製品プロファイル(TPP)起点のバリュープロポジション策定プロセス
・early TPPの作法:必須要件 vs 差別化要件
・ベンチマーク指標設定(効果量・安全性・投与利便性・QOL等)
・バリュープロポジション最大化(患者価値訴求)
4.臨床・規制開発計画の立案
・Go/No-Go基準とフェーズゲート管理
・試験デザイン:エンドポイント選定、対照群設定、統計プラン
・主要規制当局(PMDA/FDA/EMA)対応戦略
5.CDx統合開発と成功確率向上
・CDx併走開発モデルのメリット・リスク
・バイオマーカー検証プロセスと規制承認要件
・組入れ実現性を高める患者リクルート戦略
6.上市戦略(エビデンス整備、体制構築、フィールド支援)
・HTA/HEORエビデンス設計(RWE、経済モデル等)
・体制構築:適応・ラベリング、CDx導入、組織連携
・リアルワールド導入障壁の克服(KOLエンゲージメント、施設キャパシティ、流通整備、患者支援施策、研修)
【質疑応答】
セミナーの詳細についてお気軽にお問い合わせください。
2名以上同時にお申込される場合、2人目以降の方の情報は
【弊社への連絡事項がございましたら、こちらにお書きください】欄に
ご入力をお願いいたします
- サイト内検索
- セミナー・書籍新着情報
-
- 【Live配信 or アーカイブ配信 12/10】QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント (2025年10月04日)
- 【Live配信 or アーカイブ配信 12/8】GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 (2025年10月04日)
- 【Live配信 or アーカイブ配信 12/5】医薬品事業化のために必要な開発・上市戦略 (2025年10月04日)
- 【Live配信セミナー 12/3】局所止血材の使用法と今後の開発ニーズ (2025年10月04日)
- 【Live配信 or アーカイブ配信 11/27】製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 (2025年10月04日)
- カテゴリー別
- 技術情報協会アーカイブ