製造業関連情報総合ポータルサイト@engineer
WEB営業力強化支援サービスのご案内
製造業のための技術系セミナー/書籍/通信教育/雑誌
技術情報協会はセミナー・出版・通信教育を通じて企業の最前線に立つ研究者、技術者をサポートします!
イベント

【Live配信 or アーカイブ配信 10/16】第19改正日本薬局方の変更重要ポイント 好評第2回

  • このエントリーをはてなブックマークに追加
  • @engineer記事クリップに登録
医薬品/医療機器・材料/食品/化粧品:セミナー  / 2026年08月01日 /  医療・バイオ 試験・分析・測定
イベント名 第19改正日本薬局方の変更重要ポイント
開催期間 2026年10月16日(金) ~ 2026年10月27日(火)
【Live配信】2026年10月16日(金)14:00~16:10
【アーカイブ(録画)配信】 2026年10月27日まで受付(視聴期間:10月27日~11月6日まで)
会場名 【Live配信受講】もしくは【アーカイブ配信受講】いずれかのみ
会場の住所 オンライン※会場での講義は行いません
お申し込み期限日 2026年10月26日(月)14時
お申し込み

<セミナー No.610104>

 

【Live配信セミナー】or【アーカイブ配信セミナー】

 

 

第19改正日本薬局方の変更重要ポイント 好評第2回

 

★ 「約」の秤量における有効数字の考え方とは?
★ 影響の大きい改正事項については具体例を用いて紹介!
★ 医薬品各条、一般試験法、参考情報等の主要な改正点を俯瞰

-----------------------------------------------------------------------------------------------

■講師

(株)環境技研 取締役 兼 品質保証部部長 小嶋 哲輔 氏

 

■聴講料

1名につき38,500円(消費税込・資料付き) 
1社2名以上同時申込の場合1名につき33,000円(税込)
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。

 

■セミナーの受講について

・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
 → https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
 セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
 ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
 お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
 複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。


プログラム                        

 

【講座の趣旨】

 日本薬局方第十九改正(JP19)の改正内容について、単なる新旧比較ではなく、改正の背景や実務への影響を交えながら解説します。医薬品各条、一般試験法、参考情報等の主要な改正点を俯瞰するとともに、特に影響の大きい改正事項については具体例を用いて紹介します。また、名称整備や試験法見直しの流れ、バイオ医薬品関連の整備など、今後の薬局方の方向性についても考察します。品質保証、試験検査、薬事、製造管理等の実務担当者が、改正内容を効率的に把握し、自社への影響を評価するためのポイントを学べる講座です。
なお、受講者には使用した資料のPPT版を配布していますので、加工して社内教育等に活用いただくことが可能です。

 

★習得できる知識

 □ JP19の主要改正点と実務影響を理解できる
 □ 自社業務への影響評価の着眼点を習得できる
 □ 一般試験法・参考情報の改正意図を理解できる
 □ 今後の薬局方改正の方向性を把握できる
 □ 社内教育や部門内展開に活用できる


【講座内容】

その1.本セミナーのゴールと全体像
 1-1 本日のゴール(何が判断できるようになるか)


その2.日本薬局方について
 2-1 日本薬局方について
 2-2 改正及び追補
 2-3 JP19改正タイムライン


その3.コンセプトおよび重要改正紹介

 3-1 JP19改正の基本コンセプト
 3-2 重要改正一覧


その4. 第十八改正日本薬局方(初版、第1追補、第2追補)からの変更点 要点解説
 4-1 通則
   <トピックス1>約の秤量における有効数字の考え方について
 4-2 製剤総則
 4-3 一般試験法
   <トピックス2>注射剤の不溶性微粒子試験 改正ポイントまとめ
   <トピックス3>注射剤用ガラス容器試験法 ~低アルカリ溶出ガラス容器への対応~
   <トピックス4>p-ナフトールベンゼインの整理
   <トピックス5>ブファリンを例にした、クリーンアナリシス等の解説
   <トピックス6>JP19で混合ガス調製器が引退!~自家調製から混合ガス使用へ~
 4-4 医薬品各条(生薬以外)
   <トピックス7>融点測定法 たらい回し解消
   <トピックス8>アクロレイン臭試験が削除!
 4-5 医薬品各条(生薬等)
 4-6 参照スペクトル
 4-7 参考情報
  4-7-1 参考情報 改正項目 重要3項目解説
   <トピックス9>無菌医薬品の包装完全性の評価
   <トピックス10>サンシシの含量変更の理由が明らかに!
  4-7-2 参考情報 新規収載項目 重要3項目解説
   <トピックス11>動物試験からMATへ!
   <トピックス12>バイオアッセイ解説
   <トピックス13>微生物学的試験法の適合性試験等における留意事項
  4-7-3 参考情報 総括 ~JP19参考情報改正の方向性~
 4-8 附録
  4-8-1 附録 新規収載項目


その5.まとめ
 5-1 重要な変更10選(有用性×影響度×頻度で抽出)
 5-2 クロージング

 

おまけ.対話型AIを使用した変更点比較について

 

【質疑応答】


セミナーの詳細についてお気軽にお問い合わせください。

 

2名以上同時にお申込される場合、2人目以降の方の情報は
【弊社への連絡事項がございましたら、こちらにお書きください】欄に
ご入力をお願いいたします