【書籍】疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用（No.2147BOD）

疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と

創薬/診断技術への応用

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 ～エピゲノム、トランスクリプトーム、マルチオミクス、オープンデータベースの利活用～

◎ 最新のオミクス研究から見えてきた最新の疾患メカニズム、創薬ターゲットとは？

◎ オープンデータベース活用のコツ、いくつかのデータベースを統合的に活用法する手法、留意点が分かる！

 ■　目　　次                                                                                                    

第１章　ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定とその応用
第２章　プロテオミクス解析による疾患原因の解明とその手法
第３章　トランスクリプト―ム解析による疾患原因の解明とその手法
第４章　マルチオミクス、トランスオミクス解析による疾患原因の解明とその手法
第５章　各疾患でのゲノム・オミクス関連データベースとその活用
第６章　神経変性疾患、精神疾患の原因となる変異遺伝子・タンパク質とその診断・治療への活用の事例
第７章　がんの発症原因となる変異遺伝子・タンパク質とその診断・治療への活用の事例
第８章　希少疾患・難病の原因となる変異遺伝子・タンパク質とその診断・治療への活用の事例

■本書のポイント                                                                                       

1. ゲノム・エピゲノム解析による変異遺伝子の同定
　 　　・全ゲノムシークエンス、エクソームシーケンス、次世代シークエンス、
　　　　 メタゲノム解析、トキシコゲノミクス、エピゲノム創薬、
　　　　 がん発症とエピゲノム異常、糖尿病性腎症、アルツハイマー病、パーキンソン病、
　　　　 mRNA転写後制御の様々な生命現象、機械学習による解析技術価

2. プロテオミクス解析による疾患原因の解明
　 　・タンパク質構造解析、プロテオミクス、Wntタンパク質の立体構造解析、
　　　 疾患プロテオミクスによるバイオマーカーの探索

3. トランスクリプト―ムによる疾患原因の解明
　　　・シングルセルトランスクリプトーム解析、
　　　 RNA修飾によるエピトランスクリプトミクス制御がんの原因解明、
　　　 アルツハイマー型認知症の血液トランスクリプトームバイオマーカーの探索、
　　　 花粉症におけるトランスクリプトーム、メタボローム的アプローチ ④マルチオミクス、トランス

4. マルチオミクス、トランスオミクス解析による疾患原因解明
　　　・生体内インスリン作用に着目したトランスオミクス、メタボロミクスによるがんのバイオマーカー探索

5. ゲノム・オミクス関連データベースの創薬応用 　
　　 ～使えるＤＢとその見方、活用事例
　　 ・神経変性疾患、精神疾患、がん、免疫疾患、遺伝性網膜疾患、mRNA構造ＤＢ
　　　　ゲノム・エピゲノム・トランスクリプトーム、オミクスＤＢ、医療ビッグデータベースの統合と解析

6. 具体的な疾患での変異遺伝子・タンパク質の事例
　　　　　　　～神経変性疾患、精神疾患、がん、希少疾患～

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