【Live配信 or アーカイブ配信】国際共同治験における第Ⅰ相試験省略の実務判断

（Live配信）609115
（アーカイブ配信）609168

国際共同治験における第Ⅰ相試験省略の実務判断
【Live配信 or アーカイブ配信】

★日本人第Ⅰ相試験の省略可否をどう判断するか
　通知・ICHの理解から、安全性評価・PMDA対応・開発戦略まで

◆このセミナーで学べる事
・令和5年通知（医薬薬審発1225第2号）と質疑応答集の要点、および日本人第Ⅰ相試験の省略可否を判断する2つの軸（被験薬の安全性／民族的要因）
・日本人先行コホート・漸増投与・独立データモニタリング委員会（IDMC）等、追加の安全確保策の具体的な設計方法
・PMDA対面助言での論点構成と、「省略の根拠パッケージ」の作り方
・承認申請を見据えたPK／PD国内外差の検討計画と、東アジア国際共同治験での留意点
・モダリティ別（抗体・低分子・ペプチド・抗がん剤）のケーススタディと演習を通じた、自社開発品への適用力
・ICH E5（民族的要因）・E17（国際共同治験）を踏まえた、医薬品開発全体の中での位置づけ

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■Live配信日時：２０２６年９月１６日（水）13：00～17：00
■アーカイブ配信日程：２０２６年９月３０日（水）まで申込み受付（視聴期間：9/30～10/7）
　※お申し込み時に備考欄に、Live配信、アーカイブ配信、いずれの受講かをご記入ください
■講師
小澤 郷司　氏
　(株)Create BioVentures　代表取締役社長
　(株)Real Discovery Outdoors　代表取締役社長
■聴講料
１名につき４９,５００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４４,０００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
　→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
　セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
　ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
　お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
　複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。

プログラム　　　
【講座主旨】
　近年、海外の新興バイオ医薬品企業が先行して早期臨床開発を進め、検証的な国際共同治験への参加が間近に迫った段階で日本の参加可否が検討されるケースが増えている。この局面で日本人第Ⅰ相試験の追加実施を一律に求めることは、革新的医薬品の国内導入の遅れ（ドラッグラグ・ドラッグロス）を招きかねない。こうした背景から、令和5年12月25日付通知（医薬薬審発1225第2号）により、「必要と考えられる場合を除き、原則として国際共同治験開始前の日本人第Ⅰ相試験を追加実施する必要はない」との考え方が明確化された。
　本講座は、通知と質疑応答集の要点を一次情報に基づいて正確に押さえたうえで、講義の重心を「実務判断」に置く。被験薬の安全性評価と民族的要因の影響評価という二つの判断軸の使い方を整理したのち、治験依頼者が実際に手を動かす場面、日本人先行コホートや漸増投与、IDMC活用といった追加の安全確保策の設計、PMDA対面助言での論点構成と「省略の根拠パッケージ」の作成、承認申請までを見据えたPK／PD国内外差の検討計画を中心に解説する。さらに、抗体・低分子・ペプチド・抗がん剤などモダリティ別のケーススタディと演習を通じて、参加者が自社開発品に判断軸を当てはめる実践力を養う。
　背景・通知解説は要点に絞り、その分を実務設計と演習に充てる構成とする。受講者が、自社開発品の省略可否を自ら判断し、PMDAと建設的に議論し、開発戦略へ落とし込めるようになることを到達目標とする。

【講座内容】
第１部　背景と通知の要点整理
・ドラッグラグ／ドラッグロスと創薬環境の変化、令和5年通知（医薬薬審発1225第2号）の位置づけ
・「原則として日本人第Ⅰ相試験の追加実施は不要」の射程と、質疑応答集（問1・問2）の実務上の使い方
第２部　判断軸①：被験薬の安全性評価
・非臨床での重大リスク（発現機序・死亡／非回復性所見）と、最大用量での安全域の考え方
・用量（血中濃度）依存的リスクの評価、類薬情報（活性本体同一・同一作用機序・バイオ後続品）の参照とリスク管理可能性
第３部　判断軸②：民族的要因の影響評価
・PK民族差の推定（線形性・代謝経路・遺伝子多型・体重影響・母集団PK解析）とモダリティ特性
・抗がん剤など「重篤AEが高頻度・安全域が狭い・日本人投与経験なし」の慎重判断ケース
第４部　追加の安全確保策の設計
・日本人先行コホートの設計、漸増投与の組み立て方
・投与初期の入院管理・施設内観察・来院／モニタリング頻度増の設計
・独立データモニタリング委員会（IDMC）による日本人に特化したモニタリングと参加継続判断
・試験デザイン・安全性評価への影響とのバランス、CRO／実施医療機関との役割分担（RACI）
第５部　PMDA対面助言と開発戦略への落とし込み
・対面助言での論点の組み立てと、提出資料の作成
・承認申請までを見据えたPK／PD国内外差の検討計画の立て方
・東アジア国際共同治験における民族的要因の考慮と試験計画への反映
・通知発出後の運用状況・公開シンポジウムでの論点を踏まえた実務上の留意点
第６部　ケーススタディ・演習
・省略可ケースの判断演習（モダリティ別：抗体／低分子／ペプチド 等）
・慎重判断ケースの演習（抗がん剤・狭い安全域）と、追加の安全確保策の設計
【総合討議・質疑応答】

◆◆講師プロフィール◆◆◆
【専門分野】
医薬品・医療機器・再生医療等製品の創薬研究開発、事業開発、臨床開発、薬事戦略（PMDA対応含む）、プロジェクトマネジメント、リアルワールドデータ利活用、Lean Six Sigma／QMSによる組織改革・業務改善

【略歴（抜粋）】
・2002年～2014年　ノバルティスファーマ㈱ 開発本部（CRA／LCRA／グローバルスタディリーダー）。21試験を担当、PMDA書面・実地調査10回対応、7製剤の上市に関与
・2014年～2019年　㈱Integrated Development Associates シニアディレクター／Head, Clinical Operations。US/EUのバイオベンチャー・中小製薬の日本・アジア新規市場参入および開発戦略立案を支援。希少疾患10本を含む30超のプロジェクトを統括し、11製剤の上市に関与（2019年Covance合併後はPortfolio Management Director）
・2020年～2022年　Real World Data㈱ 執行役員（臨床開発・PMS事業部長）。電子カルテ由来RWDのデータベース構築・利活用基盤整備
・2022年～2023年　Woven by Toyota, Senior Product Manager（Healthcare/Well-being）
・2024年～現在　㈱do.Sukasu COO
・2024年～2025年 Juniper Biologics／Juniper Therapeutix KK 代表取締役社長
・2025年 Firebird Biologics VP, Japan & Korea
・2026年～現在 ㈱Create BioVentures 代表取締役社長。アカデミア発創薬シーズの探索・育成・繋ぎ・スタートアップ創出するCompany Creation OS
・2015年～現在 ㈱リアルディスカバリー・アウトドアーズ 代表取締役社長。Lean Six Sigma／QMSを活用した組織改革・業務改善および人材育成コンサルティング

【資格】
・Lean Six Sigma Black Belt（2011年認証）
・ISO9001 QMS主任審査員（IRCA／JRCA、2021年合格）

【関連学会活動】
・EFPIA EDC分科会　2008年～2013年
・Drug Information Association　Six Sigma Community　2014年～
・Drug Information Association　日本年会2016年、2017年、2020年、2025年プログラム委員・査読委員、2021年～2024年アドバイザー
・日本医師会Critical to Quality Working Group2017年～2022年
・Drug Information Association　2018年～2023年　新規シンポジウムAIデジタルCutting Edge Series検討委員及びプログラム委員
・Drug Information Association　2018年～2025年コンテンツコミッティ委員
・Drug Information Association　2021年～2024年コンテンツコミッティ委員長（日本諮問委員会ACJメンバー）
・Drug Information Association　2021年～2023年DIA Global Forum Editorial Board / Japan Editor
・Drug Information Association　2024年～日本諮問委員会Advisory Council of Japan（ACJ）メンバーDrug Information Association
・臨床試験メタバース協議会2023年～

【ホームページ：】
・Create BioVentures公式ホームページ：https://createbioventures.co.jp/
・Real Discovery Outdoors公式ホームページ：https://r-d-o.jp/

【セミナー・講演】
・「臨床試験における Risk-Based Monitoring」2016年京都大学病院　講演
・「現場視点の臨床研究支援について?チェックすべきポイント（プロトコル作成から実施まで）、リーンシックスシグマによる試験実施段階での品質改善」2017年第17回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 in 名古屋　講演
・「誰でも使えるリーンシックスシグマ実務者研修会」2017年東京大学病院含めた国立大学病院臨床試験アライアンス　講演
・「成功/失敗事例を交えた、臨床試験におけるリスクベースドモニタリング導入のポイント」 2017年R&Dセミナー研修
・「臨床試験へのRBMおよびLean Six Sigmaの導入」2017年日本CRO協会理事会 講演
・「ICH-E6(R2)要求事項のClinical QMSにおけるリスクベーストモニタリング（RBM）の考え方および導入事例」2018年Science&Technologyセミナー研修
・「グローバル臨床試験における品質マネジメントシステム（QMS）の構築」2018年R&Dセミナー講演
・「医薬品業界における、自分を知ってもらい、相手の心を揺さぶるプレゼンテーションスキル」2018年R&Dセミナー研修
・「オーファンドラッグ開発戦略と事業性評価の考え方」2021年　R＆Dセミナー講演
・「治験依頼者によるベンダーオーバーサイトの実施方法」2021年　情報機構セミナー講演
・「薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ」2021年　R&Dセミナー講演
・「リアルワールドデータ利活用の現状～明日からでもやってみよう！と思える日本と世界での実用事例～」2023年 臨床中核拠点セミナー
その他、国内外製薬会社、CRO、医療機関への講演研修を継続して多数実施

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