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2025年2月以降のイベント情報
- 1/24 初心者から中級者まで着実にステップアップできる 多変量解析講座 ～役に立つ基礎理論と解析ツールの使い方～
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開催日 2025/1/24～2025/2/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 初心者から中級者まで着実にステップアップできる多変量解析講座～役に立つ基礎理論と解析ツールの使い方～ 重回帰分析/ロジスティック回帰分析/主成分分析/判別分析/クラスター分析/決定木分析 /機械学習手法 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】■主要な多変量解析手法を、実務に即した形で教えるので、 着実にステップアップが可能です■ 本講座は、初心者から中級者まで...
- 1/27 希少疾患治療薬開発にむけた 治療薬開発の最新戦略とアプローチ ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、 リアルワールドデータ活用、DCT活用―
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開催日 2025/1/27～2025/2/10 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 希少疾患治療薬開発にむけた治療薬開発の最新戦略とアプローチ― 最新薬事規制、外国臨床データの外挿戦略、リアルワールドデータ活用、DCT活用― 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 希少疾患開発における最新の薬事規制、RWDの活用事例、 そしてDCTやAIによる将来の展望について解説 希少疾患開発に関連した最新薬事規制 日本におけるリアルワールドデー...
- 11/15 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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開催日 2025/1/27～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品の不純物管理や分析法及び分析法バリデーションの方法をはじめ、 規格に設定すべき不純物と不純物の構造決定・安全性、 残留溶媒の一日許容摂取量（PDE）についてご解説いただきます。 また、ICH Q11 における原薬出...
- 1/27 【Part 1：基礎編】 （薬物）国際共同治験のモニタリング業務で 理解すべき基本的な関連法規 ―GCP省令、ICH-GCP、主要な海外(USA/EU)の法規等―
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開催日 2025/1/27～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【Part 1：基礎編】（薬物）国際共同治験のモニタリング業務で理解すべき基本的な関連法規―GCP省令、ICH-GCP、主要な海外(USA/EU)の法規等― ICH GCPと日本GCPの差異と背景・根拠と、国際共同治験で求められる海外（FDA/USAとEMA/EU）の主要な法規をわかりやすく解説！ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 ＜...
- 1/28 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と 査察当局による指摘事例と対策
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 QA担当者が抑えるべきGMP適合性調査対応と査察当局による指摘事例と対策 ～品質部門担当者に必須なGMP省令の要点と品質確保に向けた考え方・取り組み～～PMDA発「オレンジレター」公表が目指す改正GMP省令～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 薬事規制が...
- 1/28 AI外観検査（画像認識）の はじめ方、すすめ方、精度向上への考え方
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 AI外観検査（画像認識）のはじめ方、すすめ方、精度向上への考え方 ～画像認識技術を用いたAI外観検査の現場導入事例と精度向上指針～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 画像認識技術の基礎・原理、画像認識システムの実際、導入実例・運用方法AI画像認識システムの基礎、取り組み方、画像データ・画像情報の集め方、準備・前処理、識別根拠の課題と品質保証への対応、...
- 1/28 微粒子の分析技術、磁化率測定の基礎、 粒子の開発・評価・品質管理への活用
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開催日 2025/1/28～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 微粒子の分析技術、磁化率測定の基礎、粒子の開発・評価・品質管理への活用 ～粒子径測定、成分分析、物性評価、分散性、振る舞いへの影響～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 粒子がどのような状態にあるか、表面修飾が均一にできているか、 粒度分布だけで品質が評価できているか・・・ 粒子の濡れ性や分散性を数値として評価し、活用するには粒子径・濡れ性・分散性・表...
- 1/29 金属腐食の発生・進展メカニズムと 評価試験方法・腐食予防技術
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開催日 2025/1/29～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 金属腐食の発生・進展メカニズムと評価試験方法・腐食予防技術 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 腐食の分類・形態、腐食を加速させる要因といった基礎から、各種金属の腐食特性、応力腐食割れ・水素脆性・ガルバニック腐食・大気腐食等の発生・進展メカニズム、評価・試験方法、耐食材料・環境制御・防食設計・電気防食といった予防技術まで、実際のデータを交えて詳し...
- 1/29 化学物質のリスクアセスメント支援ツール CREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ 【演習付】
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開催日 2025/1/29～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化学物質のリスクアセスメント支援ツールCREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ【演習付】 化学物質の危険性／健康有害性を簡易に求める数理モデル、厚労省開発 「CREATE-SIMPLE」ツールの実用的な使い方を解説＜混合物のリスクアセスメント演習／希望者には講師添削つき演習も＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ POI...
- 1/30 特定臨床研究での求められる 信頼性レベル・逸脱対応と監査実施(事例をふまえ）
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開催日 2025/1/30～2025/2/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 特定臨床研究での求められる信頼性レベル・逸脱対応と監査実施(事例をふまえ） ～臨床研究法の改訂とその影響とは～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 ＜＜ICH E6(R3),E8(R1)などから求められる信頼性のレベル＞＞ ▼ 重大な不適合等が多い特定臨床研究において逸脱等が起こらないような仕組みをどのように作っていくのか▼ 逸脱とその対応方法と...
