ＨＯＭＥ
サイエンス&テクノロジーでは、研究者・技術者のための書籍出版や実務セミナー・通信講座を開催しています。
化学、材料、エネルギー、医薬品など専門分野に特化したセミナーを企画・開催しております。専門家や担当者同士の交流の場として、情報交換、自己啓発の一環としてご利用ください。
専門家・実務担当者の知識をより現場レベルで提供、問題点を解決！
基礎からステップアップまで、企業とあなたをお手伝いします。
分野・カテゴリー
新着情報
- 2026年11月05日
- 12/21 自動車用パワーエレクトロニクスの技術動向
- 2026年11月05日
- 12/24 中小規模組織（企業）におけるGMP不備・ミス防止にむけた教育訓練・自己点検の実効的な手法・手順と形骸化しないための工夫
- 2026年11月05日
- 12/22 エンドトキシン管理・試験における重要ポイントと代替法の現在地、将来展望
- 2026年11月05日
- 12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験
- 2026年11月05日
- 12/18 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定
- 2026年11月05日
- 12/21 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン／ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方
- 2026年11月04日
- 11/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成
- 2026年11月04日
- 11/27 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点
- 2026年11月04日
- 11/30 中国における医薬品・原薬・添加剤・包装材料等の申請制度の要点とDMF（原薬等登録原簿）登録プロセスの実務
- 2026年11月04日
- 11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める！箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ
- 2026年11月04日
- 12/17 医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の最新アプローチ
- 2026年11月04日
- 12/11 逸脱・OOSを再発させない根本原因究明と実効性のあるCAPA
- 2026年11月02日
- 11/24 医療機器ラベリングとUDI規制の実務
- 2026年11月02日
- 11/20 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成方法
- 2026年11月02日
- 11/27 石けん系洗浄料の基礎・処方設計皮膚科学－最新知見と今後の方向性
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/21 自動車用パワーエレクトロニクスの技術動向 (2026年11月05日)
- 12/24 中小規模組織（企業）におけるGMP不備・ミス防止にむけた教育訓練・自己点検の実効的な手法・手順と形骸化しないための工夫 (2026年11月05日)
- 12/22 エンドトキシン管理・試験における重要ポイントと代替法の現在地、将来展望 (2026年11月05日)
- 12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験 (2026年11月05日)
- 12/18 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断／意思決定 (2026年11月05日)
- 12/21 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン／ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 (2026年11月05日)
- 11/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 (2026年11月04日)
- 11/27 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項／作成上の留意点 (2026年11月04日)
- 11/30 中国における医薬品・原薬・添加剤・包装材料等の申請制度の要点とDMF（原薬等登録原簿）登録プロセスの実務 (2026年11月04日)
- 11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める！箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ (2026年11月04日)
