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2025年11月のイベント情報
- 【Live配信 or アーカイブ配信 11/12】分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略
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開催日 2025/11/12 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー Ｎｏ 511503＞ 【Live配信 or アーカイブ配信】分割出願と除くクレームの自社活用と 他社対応策をふまえた特許戦略 ★分割出願の要件、効果から出願の要否判断、新規事項追加の留意点！★除くクレームの技術的範囲の解釈、新規事項、進歩性、記載要件など詳解します！ -------------------------------------------------...
- 【Live配信セミナー 11/12】ラボオートメーションの導入、設計に向けた機器、装置の選定と制御のポイント
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開催日 2025/11/12 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー No.511423＞ 【Live配信セミナー】 ラボオートメーションの導入、設計に向けた機器、装置の選定と制御のポイント ★ 自動化の導入手順から徹底解説！ 生成ＡＩを活用した環境構築技術を詳解！ ---------------------------------------------------------------------------------- ■ 講 師...
- 【Live配信 or アーカイブ配信】HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング
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開催日 2025/11/12 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー No.511113（Live配信）＞＜セミナー No.511164（アーカイブ配信）＞ HPLC分析の基礎知識・ノウハウと トラブルシューティング～分析技術を高めるために必要な知識と使用時の留意点～【Live配信 or アーカイブ配信】 ・HPLCの測定経験はあるが、あまり詳しくない人のために！ 条件設定やトラブル対応に自信を持てるようになる！ ■■このセミナーで習得できる...
- 11/12 《FDA査察指摘2,900件に学ぶ》 医薬品と医療機器の製造現場とラボにおける データインテグリティ対応と監査証跡対応
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開催日 2025/11/12 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 《FDA査察指摘2,900件に学ぶ》医薬品と医療機器の製造現場とラボにおけるデータインテグリティ対応と監査証跡対応 ～指摘事例に学ぶ実践対応と監査証跡対応の見落とし～ガイダンスだけではわからない現場実務を基礎からじっくり習得～PIC/S査察官むけDIガイダンスの解説要旨訳つき～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法...
- 10/28 ＜PIC/S GMPをふまえた＞ 医薬品のサンプリング基礎知識と 設定根拠の策定・統計的考え方と解析
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開催日 2025/10/28～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ＜PIC/S GMPをふまえた＞医薬品のサンプリング基礎知識と設定根拠の策定・統計的考え方と解析 ～サンプリングN数削減、設定根拠の策定～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください）...
- 10/28 シランカップリング剤の 反応、処理層、表面被覆状態、効果の解析
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開催日 2025/10/28～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 シランカップリング剤の反応、処理層、表面被覆状態、効果の解析 ～反応メカニズム、処理層・界面状態の分析、処理効果の評価～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ライブ配信（Zoom） ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） シランカップリン...
- 10/28 ペプチド医薬品原薬の 製造プロセス開発・スケールアップの考え方
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開催日 2025/10/28～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 ～合成・分析方法とスケールアップの留意点～～品質確保のためのガイドライン～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください） ...
- 10/29 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と 新規ニトロソアミン類の許容摂取量における CPCAとリードアクロス設定基準の考え方
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ICH M7／ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 発がん性情報のないニトロソアミン類のリードアクロスによる許容値設定Expert Judgmentを実施する上での留意点 第1部 『ICH M7: 医薬品中DNA反応性(変異原性) 不純物の評価』 第2部 『新規ニト...
- 10/29 グローバルGMPをふまえた 非無菌医薬品の製造、品質管理における 環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル ～空調システム・製薬用水の適格性評価～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください） アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ず...
- 10/29 臨床研究法の改訂(2025)の正しい理解・運用と新しい手続き
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開催日 2025/10/29～2025/11/13 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 臨床研究法の改訂(2025)の正しい理解・運用と新しい手続き ～適用範囲、適応外の判断、利益相反管理と安全性～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 【オンライン配信】 ■ZoomによるLive配信 ►受講方法・接続確認（申込み前に必ずご確認ください）■アーカイブ配信 ►受講方法・視聴環境確認（申込み前に必ずご確認ください) ▶ (改訂)臨床研...
