2024年4月16日に開催中のイベント一覧

4/5 GMP文書および記録作成と 手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー)
開催日 2024/4/5~2024/4/16
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 GMP文書および記録作成と手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー) ~改正GMP省令20条2項をふまえ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ GMP省令20条2項についてどのように対応すればよいか 記録保管所の施錠管理や、記録作成時のダブルチェック等を実施した上で他手順書などとの不整合がないように管理するには?手順書の改訂時における関係部署及...
4/16 市場・製品・技術ロードマップの 作成プロセスとその活動の全体体系
開催日 2024/4/16
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 ~どのような思考、プロセスで体系的、組織的にロードマップ作成を行っていくのか~■実際のロードマップ作成に取り組む以前の必要要件■■ロードマップ作成活動の全体体系■■実際のロードマップ作成の具体的方法と成功のポイント■ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 長期視点で市場の行く末を想定し、周到な...
4/16 ライフサイクルアセスメント (LCA) の考え方と実践方法 ~製品や組織の環境パフォーマンスと資源循環の評価手法~
開催日 2024/4/16
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ライフサイクルアセスメント (LCA) の考え方と実践方法~製品や組織の環境パフォーマンスと資源循環の評価手法~ ■組織(企業)の温室効果ガス排出量を算定するスコープ3■■環境負荷の削減効果をLCAによって評価する方法、最新動向と課題■ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ★ アーカイブ配信のみの受講も可。★ ライフサイクル思考について学び、LCAの核...
4/5 半導体の洗浄技術の基礎、 付着物の有効な除去とクリーン化技術
開催日 2024/4/5~2024/4/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 半導体の洗浄技術の基礎、付着物の有効な除去とクリーン化技術 ~半導体基板・デバイスにおける固体表面と固液界面の性質を把握した洗浄技術~■洗浄の基本メカニズムと半導体デバイス■■半導体基板で有効な付着物の除去方法■■微小欠陥の性質と着除去・管理・方法計測■固体表面と固液界面の性質と半導体洗浄■ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ  ユーザー視点における...
4/4,4/11 ≪医療機器の保険収載戦略≫ 薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解と それらを総合した戦略の重要性とその要点 【第1回 基礎・制度理解編】【第2回 実践・戦略編】
開催日 2024/4/4~2024/4/22
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ≪医療機器の保険収載戦略≫薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点【第1回 基礎・制度理解編】【第2回 実践・戦略編】 2日コース (第1回 or 第2回の選択受講可) 【第1回 基礎・制度理解編】 4/4開催「基礎(制度の要点の理解と保険収載戦略上の要点)」 【第2回 実践・戦略編】 4/11開催「保険収載戦略(実践)」...
4/10 半導体パッケージ 入門講座
開催日 2024/4/10~2024/4/23
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 半導体パッケージ 入門講座 ~パッケージ技術の基礎知識、組み立て工程、現状の課題、FO-WLPなど最新技術動向~■様々なパッケージ技術の変遷、要素技術■■パッケージの形状、工程・プロセス等■■今後のパッケージ開発、材料・装置開発に役立つ知識■ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 入門レベルから最新の技術まで網羅し、プロセスのみならず各種材料に関しても解...
4/12 研究開発・技術部門が行う 情報収集とそのセオリー、ノウハウ
開催日 2024/4/12~2024/4/25
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ ~成功している企業の情報収集活動には確固たるセオリーがあった~■研究活動に活かすための市場情報、ビジネス情報の収集手法■■注目ビジネスに関する最新情報収集手法とビジネスとしての捉え方■■見ておくべき情報源(文献、報告書、Webサイト)と見るべきポイント■■研究の視野をさらに広げるための視点の置き方、考え方■■未来探索、未来予測...
4/16 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
開催日 2024/4/16~2024/4/25
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品中の不純物については、大別して有機不純物、無機不純物、残留溶媒の3区分から構成され、各々が科学的及び安全性の2つの側面から評価・管理することが重要である。そのために先ずは最も基本となるICH Q3A、Bガイドライン...
3/22,5/28 【初級・中級セット】 メディカルライティング講座 PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング
開催日 2024/3/22~2024/6/6
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【初級・中級セット】メディカルライティング講座PMDA審査官から高評価が得られるメディカルライティング ~講義とケーススタディで学ぶスキルアップ講座~【初級】PMDA審査官が理解しやすい日本語表現、メディカルライティングの「お作法」、 ロジックの構築、効果的な照会事項回答作成方法【中級】見えるストーリー、ロジック構築、データを読む、照会事項対応、 スピードライティング 受講可...
【ウェビナーアーカイブ】3次元測定ソリューションがもたらす検査品質の向上
開催日 2024/4/1~2025/3/31
企業名 ファロージャパン株式会社
内容 【ウェビナーアーカイブ】 3次元測定ソリューションがもたらす検査品質の向上 Quantum Max ScanArmとPolyWorksソフトウェア このウェビナーでは、FAROの革新的な3次元測定器であるFARO Quantum Max ScanArm+8-Axis回転テーブルの測定ワークフローと、PolyWorksのソフトウェアの活用方法をご説明します。 ウェビナー内容 8 軸 を使...

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