2025年8月以降のイベント情報

【Live配信セミナー 8/5】電池リサイクルにおける国内外の法規制と動向
開催日 2025/8/5
企業名 株式会社技術情報協会
内容 <セミナー No.508422> 【Live配信セミナー】 電池リサイクルにおける国内外の法規制と動向 ★ 日本、中国、EU、米国の動向は? 廃電池処理、EVの動向も含めて徹底解説! ---------------------------------------------------------------------------------- ■ 講 師 1.(株)GSユアサ 産...
7/23 【研究開発動向:2時間セミナー】 ≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫ マイクロバブルと超音波を利用した 低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
開催日 2025/7/23~2025/8/6
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【研究開発動向:2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望 脳内への核酸(アンチセンス核酸・mRNA)デリバリー脳腫瘍への薬物(抗がん剤・ナノメディシン)デリバリー 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 〔脳内薬物デリバリーの課題と最新技術〕血液脳...
7/23 目的・種類・顧客ニーズに沿った 洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保
開催日 2025/7/23~2025/8/6
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 目的・種類・顧客ニーズに沿った洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保 ~洗浄化粧品の開発に必要な成分知識・剤型や容器に合わせた処方、 客観的な評価を一日で学ぶ~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 ★まず、洗浄用化粧品の開発目的・洗浄力、容器に合わせた処方の組み方について、 洗浄化粧品に使われる成分のカテゴリーごとに、製剤に及ぼ...
【Live配信 or アーカイブ配信】製造オペレーターのためのGMPの基本と記録書の作成管理
開催日 2025/8/6
企業名 株式会社技術情報協会
内容 <セミナー No.508112(Live配信)、No.508164(アーカイブ配信)> 製造オペレーターのための GMPの基本と記録書の作成管理~記録の書き方から確認、承認まで~【Live配信 or アーカイブ配信】 ☆「必要な製造記録が残されていない」そんな品質不正を防ぐために!  若手、初任者に聞いてほしい、Qualuty Culture醸成セミナー! --------------...
【Live配信セミナー 8/6】少人数知財部におけるAIを活用した業務効率化と連携の取り方
開催日 2025/8/6
企業名 株式会社技術情報協会
内容 セミナー№508512 【Live配信】少人数知財部における AIを活用した業務効率化と連携の取り方 ★優先するべき業務の決め方! AIを駆使した効率的かつ効果的な業務遂行!★他部門や社外との連携の取り方、社内外の人的ネットワーク構築の仕方とは!! ---------------------------------------------------------------------...
【Live配信セミナー 8/6】光硬化に用いられる『光重合開始剤』とその『助剤』の種類,選び方,使い方,暗所・深部・厚膜硬化,速硬化への対応
開催日 2025/8/6
企業名 株式会社技術情報協会
内容 <セミナー No 508201> 【Live配信】光硬化に用いられる『光重合開始剤』と その『助剤』の種類,選び方,使い方,暗所・深部・厚膜硬化,速硬化への対応 ★LEDやレーザなど「短い波長」への対応! , 硬化時間の短縮化!★活性時間の向上や熱硬化とのハイブリッド化・高感度化など 「光の届きにくい場所への硬化」へ ■ 講 師【第1部】(株)ADEKA 環境材料本部 環境材料開発研究所 ...
7/23 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
開催日 2025/7/23~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 ~構造、種類、変遷、要素技術、組み立て工程、現状の課題、最新動向~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク 入門的な知識から最新の技術まで網羅し、プロセスのみならず各種材料に関しても解説 半導体パッケージの基礎知識、全体技術の俯...
7/24 今、改正GMP省令により 医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
開催日 2025/7/24~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる 適切なGMP文書とは ~査察側の立場で見た適切・不適切なGMP文書~~実際の指摘と事例から学ぶと改善の留意点~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ==========================================「不適切な作業(者)へ依存している」「作業手順書が不十分...
7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方
開催日 2025/7/24~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 ●演習:試験結果から曝露許容値の算出●演習:曝露許容値、曝露測定結果から封じ込め設備・保護具の決定 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 「暴露許容値・職業暴露限界の設定にどの様な情報・知識が必要か」「暴露防止や交差汚染防止にどの様に活...
7/24 化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
開催日 2025/7/24~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 ~製造委託先による不良発生などのトラブル防止のリスクアセスメント~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質管理・品質保証(QRM)の考え方、 製造販売業者に求められる「品質監査」の活用とチェックシートの作...

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