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製造業関連ニュース 【医療・バイオ】
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【書籍】他社特許の調査・分析法と障害特許の崩し方、攻め方(No.237...
【
株式会社技術情報協会
】(11/13)
2/9 AI時代のノイズ・雑音除去技術
その他:16件
【
サイエンス&テクノロジー株式会社
】(11/13)
12/16 薬機法改正に伴うRMP改訂要点(施行日:2027/5/20)と適切な策定・実行・評価のポイント
1/27 QMS国際規格から見たModule Iの姿と同規格の狙いを踏まえた EU規制をベースとするPharmacovigilance監査の基礎
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース〔初心者コース〕〔実務者コース〕
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】〈実製造に活かせる〉凍結乾燥の最適な条件設定の考え方と設備導入・バリデーション・スケールアップ・失敗事例と対策
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】グローバル開発にむけた再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】QA/QCが知っておくべき(開発段階を含めた)分析法バリデーションの基礎と応用
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築〔微生物、微粒子、エンドトキシン対策とモニタリング〕
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫
3/30 まで申込み受付中【オンデマンド配信】脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計
3/30 まで申込み受付中【オンデマンド配信】脂質ナノ粒子(LNP)の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略
2/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎
2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座
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