2025年7月27日に開催中のイベント一覧

7/15 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
開催日 2025/7/15~2025/7/29
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 ~事例を交え概説する原薬・製剤にかかわるICH Q3A、Q3C、Q3D、M7、Q8、Q11の 相互関連とポイント~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師からのコメント抜粋】(全文は下記「セミナー趣旨」を参照ください)4つのガイ...
7/18 最近の裁判例の論点をふまえた 核酸医薬品の特許戦略-拒絶対応と特許活用の徹底分析-
開催日 2025/7/18~2025/7/29
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 -拒絶対応と特許活用の徹底分析- <事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得> 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ <事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得>▼ 強い特許網を構築するためには、どのような出願、データ取得をしていくべきか▼ 核...
7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
開催日 2025/7/15~2025/7/30
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 ~類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品開発おけるリスク回避へのAI、機械学習活用と問題解決策の探索方法から、開発段階で問題が生じた場合の、対策策定のための調査へのAI/LLMの活用を学ぶ...
7/18 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入した バイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
開催日 2025/7/18~2025/8/1
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント ~タンパク質・生物由来特有の重要工程管理におけるバリデーションの進め方~~品質リスクマネジメントを踏まえた製造・試験・分析法~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 バイオ医薬品は、タンパク質由来や生物由来の物質により産生され、 ...
7/18 塗料入門 ~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~
開催日 2025/7/18~2025/8/4
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 塗料入門~塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ~ *バインダー樹脂・溶剤とシンナー・顔料と分散、水性塗料設計まで* 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】 ■塗料の基礎から応用までをわかりやすく解説■樹脂・溶剤・顔料、それぞれの役割と選定ポイントを習得■知っておきたい塗料の科学と配合設計の考え方が学べる■環境対応・水性塗料など近...
7/23 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
開催日 2025/7/23~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 ~構造、種類、変遷、要素技術、組み立て工程、現状の課題、最新動向~ 受講可能な形式:【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク 入門的な知識から最新の技術まで網羅し、プロセスのみならず各種材料に関しても解説 半導体パッケージの基礎知識、全体技術の俯...
7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方
開催日 2025/7/24~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値(OEL、ADE・PDE)設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 ●演習:試験結果から曝露許容値の算出●演習:曝露許容値、曝露測定結果から封じ込め設備・保護具の決定 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 「暴露許容値・職業暴露限界の設定にどの様な情報・知識が必要か」「暴露防止や交差汚染防止にどの様に活...
7/24 化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
開催日 2025/7/24~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 化粧品OEM/ODM(海外含む)における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 ~製造委託先による不良発生などのトラブル防止のリスクアセスメント~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質管理・品質保証(QRM)の考え方、 製造販売業者に求められる「品質監査」の活用とチェックシートの作...
7/25 《承認取得までの手順を正しく理解》 医療機器の承認申請時に抑えるべき 薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点
開催日 2025/7/25~2025/8/7
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料(STED)の作成の留意点 ~医療機器の製品化、事業化に係る法規制、薬事規制の徹底解説~~薬事承認/認証申請書、添付資料等、作成時の留意点と承認申請時の対応法~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、医療機器における薬事担当者が知っておくべき、 基本的事...
7/24 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
開催日 2025/7/24~2025/8/8
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座 ■半導体後工程におけるパッケージングの各プロセス技術とキーポイント■■前工程/封止・モールド工程/後工程/バンプ・フリップチップパッケージの工程/ 試験工程/梱包工程■■過去に経験した不具合■ ■試作・開発時の評価、解析手法の例■■RoHS、グリーン対応■ ■今後の2.xD/3Dパッケージとチップレット技術■ 受講可能な...
7/25 医薬品製造における 逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策
開催日 2025/7/25~2025/8/8
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 変更管理の不首尾事例逸脱の重大性区分と区分ごとの対応例 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】 いま一度、適切な変更管理・逸脱管理/異常管理のために必要なこと、 逸脱を未然に防ぐ方法を学ぶ 変更管理/逸脱管理は、医薬品品質システム(PQS)の目的である製品実現の達成、継続的改善の根幹をなすCA...
7/18,29【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
開催日 2025/7/18~2025/8/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【QMS入門・運用セット】ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 ~ISO9001の理解とプロセス改善=医薬品開発の効率化へのアプローチ、 品質マネジメントとリスクマネジメントを混同していませんか?!SOPはただのツール?! たたき台を求めずゼロから創り出すマインドセットへ~~リスクマネジメントやイシューマネジメント(CAPA)は 品質マネジメントの本...
7/23 非統計家への分析法バリデーションに必要となる 統計解析の基礎と実践
開催日 2025/7/23~2025/8/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践 正規分布やt分布、χ2分布などでは、 信頼区間の推定から分析能パラメータの具体的な計算方法など 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【会場受講者、Live配信受講者 特典のご案内】会場受講者とLive配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付...
7/24,31 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 【Aコース:設計バリデーション編】 【Bコース:プロセスバリデーション編】
開催日 2025/7/24~2025/8/21
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース:設計バリデーション編】【Bコース:プロセスバリデーション編】 2日間コース (A or Bコース選択受講可) 【Aコース:設計バリデーション編】 7/24開催「設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価」  設計プロセスに関する要求事項 ISO116...
6/30,7/23,8/28 【セット申込み】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
開催日 2025/6/30~2025/9/11
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 受講可能な形式:【会場受講】 or 【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 【会場受講、Live配信受講者 特典のご案内】 会場受講者、Live配信受講者には、特典(無料)として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されま...
購入前キャンペーン ー 実際の既設発電機をご見学になれます ー 発電機購入ご検討の方限定
開催日 2025/4/17~2030/12/31
企業名 京和物産株式会社
内容 弊社ホームページ、並びにカタログをご覧頂き、弊社取り扱いディーゼルエンジン発電機にご興味を頂きまして、誠にありがとうございます。お客様アンケートより、1番にお声を頂いたことが、・実際に導入された発電機を見たい。・実負荷運転を見たい。・導入された企業様の意見を実際に聞いてみたい。・運転している発電機を見てから購入したいやっぱり、、発電機を購入する前に、実機を見てみないことには、心配ですよね?? 『百...

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