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2025年7月12日に開催中のイベント一覧
- 6/27 技術者・研究者に必要な マーケティングの基礎、知識と実践
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開催日 2025/6/27～2025/7/14 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 ～マーケティングの考え方から市場分析・マーケットリサーチ手法等の実践まで～ 受講可能な形式：【ライブ配信】または【アーカイブ配信】のみ 技術・研究開発を事業成果につなげるマーケティングとは市場規模や顧客ニーズ把握などのための市場調査、市場特性（業界、顧客、競合）の分析、研究開発・技術部門だからこそ生み出せる戦略構想競合...
- 6/30 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 ～問題事例とデータインテグリティを交えて～
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開催日 2025/6/30～2025/7/14 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応～問題事例とデータインテグリティを交えて～ 生データの定義・取扱い/試験報告書作成/再分析に付随する不採用データ/逸脱対応/品質システムのあり方 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【会場受講者、Live配信受講者 特典のご案内】会場受講者とLive配信受講者には、特典（無料）として「ア...
- 7/1 中国における医療機器 臨床開発の実際と申請書作成の留意点
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開催日 2025/7/1～2025/7/15 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 中国における医療機器臨床開発の実際と申請書作成の留意点 ～日中医療機器における臨床評価の対比～～医療機器承認申請におけるNMPA指摘事例～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近年、中国国家薬品監督管理局は医療機器への監督管理は強化されている。毎年多数な医療機器関連規制が発布され、製品の登録審査指導原則及び強制性標準も制定、 修正された。 ...
- 7/8 アメリカの医療機器ビジネス （保険制度・商慣習・審査制度・最新情報） FDA医薬品・医療機器の査察対応
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開催日 2025/7/8～2025/7/23 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 アメリカの医療機器ビジネス（保険制度・商慣習・審査制度・最新情報）FDA医薬品・医療機器の査察対応 ～経験談をふまえたアメリカにおけるビジネス成功のためのノウハウと米国トランプ政権による影響～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】本セミナーは米国での医療機器ビジネスやFDA薬事戦略について、アメリカ在住の講師が、FDA規制、米国医療保険制度、米国でのビ...
- 7/9 経皮吸収の基礎と In vitro／In vivoにおける各試験・評価方法
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開催日 2025/7/9～2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 経皮吸収の基礎とIn vitro／In vivoにおける各試験・評価方法 ～医薬品・医用外用剤・化粧品の製剤設計に活かすための最新知見～～三次元皮膚モデルやヒト皮膚を用いたin vitro評価およびイメージング評価～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 #経皮吸収の仕組みとは？ #有効成分や基剤を活かすため、皮膚の構造を詳しく知っておきたい #試...
- 7/10 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 ～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～
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開催日 2025/7/10～2025/7/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～ 結晶多形・塩・共結晶、難水溶性薬物の可溶化手法非晶質固体分散体・自己乳化型製剤・ナノ結晶、過飽和型製剤、 非晶質薬物・製剤の結晶化に対する理解と評価 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 +++————&mdas...
- 6/30,7/23,8/28 【セット申込み】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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開催日 2025/6/30～2025/9/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 受講可能な形式：【会場受講】 or 【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 【会場受講、Live配信受講者 特典のご案内】 会場受講者、Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されま...
