2024年6月のイベント情報

6/14 サステナブルパッケージ・循環型ポリマー利用に向けた シール技術動向と対策
開催日 2024/6/14
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 サステナブルパッケージ・循環型ポリマー利用に向けたシール技術動向と対策 ヒートシールの材料技術を中心に超音波シール・高周波シール・誘導加熱シール・インパルスシール・コールドシールも紹介 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみヒートシール技術の基礎から、よくある不良の原因と対策、 モノマテリアル仕様におけるヒートシール層考察や再生のための脱インク・脱ヒートシー...
6/5 バイオリアクターの設計基礎と スケールアップ計算方法
開催日 2024/6/5~2024/6/17
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 バイオリアクターの設計基礎とスケールアップ計算方法 ~培養装置の種類ごとの特徴と比較/微生物・動物・CHO細胞を用いた抗体生産培養~~実務に役立つ実際の計算方法・具体的な設計方法~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーではバイオリアクターの設計とスケールアップについて基礎から実際の計算まで解りやすくポイントを解説します。また、微生物・動物...
6/6 EOG滅菌のリスク(安全性・品質)と代替滅菌法事例
開催日 2024/6/6~2024/6/17
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 EOG滅菌のリスク(安全性・品質)と代替滅菌法事例 EOG滅菌関連のCSR、SDGs、バリデーションの留意点を考慮し、今後は自社滅菌から外部委託滅菌とすべきか?他の滅菌法を検討すべきか?米国FDAの大手EOG滅菌施設の複数停止措置と近隣住民運動、訴訟問題等を発端として、改めてEOGのリスク(安全、環境、品質、バリデーション)を国際動向(WHO、EMA、FDA、ISO)、、国内環境省注...
【Live配信セミナー 6/17】AI関連発明の出願戦略と生成AIの知財制度上の留意点
開催日 2024/6/17
企業名 株式会社技術情報協会
内容 <セミナー No.406503>【Live配信セミナー】AI関連発明の出願戦略と    生成AIの知財制度上の留意点 ★AI関連発明の出願動向、係争事例、審査基準から紐解く   発明の着眼点、記載要件と出願における留意点! ! ----------------------------------------------------------------------------------...
6/17 微生物を活用したレアメタル・貴金属の バイオ分離回収技術の基礎と 脱炭素型リサイクル技術への応用
開催日 2024/6/17
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 微生物を活用したレアメタル・貴金属のバイオ分離回収技術の基礎と脱炭素型リサイクル技術への応用 ~高効率・低コストな脱炭素型リサイクル技術~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ  金属資源を取り巻く動向、既存の金属リサイクル技術の特徴、レアメタル・貴金属のバイオ分離回収(バイオ吸着、バイオ還元・ナノ粒子化、バイオ浸出)の基礎と最新の研究成果、脱炭素型レア...
6/17 リチウムイオン電池の開発方向性と 寿命・SOH推定の考え方
開催日 2024/6/17
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 リチウムイオン電池の開発方向性と寿命・SOH推定の考え方 ~今後社会が必要とする先進、次世代リチウムイオン電池を考える~~劣化メカニズム、寿命推定、SOH診断と電池の超長寿命化技術~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ 【半日講座】 リチウムイオン電池の安全・寿命に関する考え方と寿命推定・SOH診断、 劣化メカニズム推定、安全性評価 ・リチウムイオン電池開発の方向性...
6/6 ナノカーボン材料(カーボンナノチューブ・グラフェン)の 分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と 分散状態の観察・評価
開催日 2024/6/6~2024/6/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ナノカーボン材料(カーボンナノチューブ・グラフェン)の分散技術・凝集制御における物理化学の基礎と分散状態の観察・評価 ~ナノカーボン材料の分散法の適正性や限界の予測と問題解決~■ナノカーボン材料の分散・凝集制御における物理化学の基礎■■基本的な分散操作、分散剤との相関、ほぐし方、形状・欠陥・不純物の影響■■「再現性」のある分散技術と「適正で正確な」分散評価のための観察方法■ ...
6/6 ≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析の データ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント
開催日 2024/6/6~2024/6/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 ≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント ~製剤・原薬等の製造設備由来の混入リスクをどのようにアセスメントするか~~製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本講座では、医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤・再生医療製品等の...
【Live配信セミナー/アーカイブ配信セミナー 6/7】スクリーン印刷の『標準』とプロセス適正化および高品質印刷の実践手法
開催日 2024/6/7~2024/6/18
企業名 株式会社技術情報協会
内容 <セミナー No.406402> 【Live配信セミナー】【アーカイブ配信】 スクリーン印刷の『標準』とプロセス適正化 および高品質印刷の実践手法 ★「なぜ不具合が起きるのか」「どうすれば適正化できるのか」   長年の経験から導き出された理論で、その原因と解決策を解説 -------------------------------------------------------------...
6/7 海外当局によるGMP査察への準備と対応 -FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと対応策-
開催日 2024/6/7~2024/6/18
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 海外当局によるGMP査察への準備と対応-FDA(CDER)による承認前査察(PAI)の検証ポイントと 対応策- データの信頼性、QC、プロセスバリデーション、Qualification、QA活動、CDER申請書審査不備、DMF不備、Quality Management Maturity査察 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【Live...

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