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2024年6月のイベント情報
- 6/17 これからGMP監査及び自己点検など QA業務に携わる初級者のための入門講座
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開催日 2024/6/17～2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 これからGMP監査及び自己点検などQA業務に携わる初級者のための入門講座 ～QAの基本事項及び監査に必要な監査技法・手法を事例中心に学ぶ～ 受講可能な形式：【Live配信（アーカイブ配信付）】 【ここがポイント】 GMPに熟知しているからといって、継続的改善に繋がる良い監査（自己点検）ができるとは限らない。監査及び自己点検には公式のルールを熟知。 GMP調査すべきこと...
- 6/18 【基礎編】 開発から製造販売後までの 一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法
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開催日 2024/6/18～2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【基礎編】開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 ～治験薬概要書やDSUR、CTD、RMP、PBRERなど各資料の構成と作成意図～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 ＜ セット申込み受付中（割引あり） ＞【実践編】セミナーとのセット申込しはこちらから 【基礎編】では、治験実施から承認申請、RMPに基づく製造販...
- 6/26 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が、 欧州医療機器規則における臨床評価に関して分かりやすく解説を行います。 【ここがポイント】・MDRに求められる臨床評価の管理方法とは・臨床評価とは・M...
- 6/26 包装・パッケージの 環境対応に向けた技術・市場の最新動向と 「紙化」市場拡大に向けた課題と対策
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 包装・パッケージの環境対応に向けた技術・市場の最新動向と「紙化」市場拡大に向けた課題と対策 ■受付中■ 早めのお申込みがおトク！ 早期割引価格対象セミナー※１名様で開催月の2ヵ月前の月末までにお申込みの場合、 33,000円(税込み)で受講できます。 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ プラスチック代替素材として注目されている「紙」を中心...
- 6/26 やさしく解説！レオロジーの基本 《平易な数式で粘弾性を理解》
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 やさしく解説！レオロジーの基本《平易な数式で粘弾性を理解》 ～サイン・コサインや微分・積分を用いてレオロジーを解き明かす～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ◈ 数学的根拠からレオロジーを紐解く ◈弾性・粘性・粘弾性・動的粘弾性といったレオロジーの基本を通常の教科書では省略されてしまう数学的な根拠に基づいてやさしく解説！ ...
- 6/26 ライトフィールドカメラ／ ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向
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開催日 2024/6/26 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ライトフィールドカメラ／ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向 ■ＣＧやＣＶ、画像処理の他、光学設計、ディスプレイ、 カメラでも有用なライトフィールドを学ぶ■ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ ★ アーカイブ配信のみの受講もOKです。★ ライトフィールドの基礎理論から、ライトフィールドカメラ・ライトフィールドディスプレイへ！★ 基礎から最...
- 6/26,6/27 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
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開催日 2024/6/26～2024/6/27 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 ～世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには～ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【臨床評価編 ここがポイント】・MDRに求められる臨床評価の管理方法とは・臨床評価とは・MEDDEVとは・MEDDEV 2.7/1Rev.4に沿った臨床評価報告書の作成方法とは・臨床データの収集...
- 6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】＜全3コース＞ 一般医薬品向け： 『規格及び試験方法と分析法バリデーション』 『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』
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開催日 2024/6/27 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【オンデマンド配信】＜全3コース＞一般医薬品向け：『規格及び試験方法と分析法バリデーション』『技術移転と同等性評価』『CTD-M2作成』 〔3セミナーをご参加いただいた方は、コース割引価格で受講可能〕 視聴期間：申込日から1か月間（土日・祝日を含む）であれば何度でも視聴可能 ※個別コースのみのお申込みも可能です※ コース1 『一般医薬品における有...
- 6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例
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開催日 2024/6/27 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 ～微生物学的品質管理と試験方法設定～～製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用～～微生物限度試験実施、委託検討時の懸念点の洗い出し／分析法バリデーション～～各種規格試験法（3局方、ISO）～～微生物限度試験実施、委託検討時の懸念点の洗い出し～ 視聴期間：申込日から10...
- 6/27まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 開発段階における治験薬GMP-QA業務と 有効期間設定・変更管理
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開催日 2024/6/27 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【オンデマンド配信】開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 ～実例を交えて学ぶ品質管理と運用面でのポイント～【適用範囲/バリデーション・ベリフィケーション/変更・逸脱管理/ 品質不良処理/自己点検/文書管理など】 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） 治験薬ＧＭＰの目的は、不良な治験薬から被験者を保護するとともに...
