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2025年7月24日に開催中のイベント一覧
- 7/9 経皮吸収の基礎と In vitro／In vivoにおける各試験・評価方法
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開催日 2025/7/9～2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 経皮吸収の基礎とIn vitro／In vivoにおける各試験・評価方法 ～医薬品・医用外用剤・化粧品の製剤設計に活かすための最新知見～～三次元皮膚モデルやヒト皮膚を用いたin vitro評価およびイメージング評価～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 #経皮吸収の仕組みとは？ #有効成分や基剤を活かすため、皮膚の構造を詳しく知っておきたい #試...
- 7/11 中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向
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開催日 2025/7/11～2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 中国における化粧品原料・化粧品規制の最新動向 ～化粧品原料の安全性関連情報提出、化粧品の安全評価報告書のトピックをはじめとする2025年現在までの中国化粧品管理における最新動向～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 中国への化粧輸出については様々な規制対応やNMPA申請、化粧品の安全評価報告書や原材料安全性関連情報などの登録が必要となります。本セミ...
- 7/24 次世代パワー半導体とパワーデバイスの 結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題
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開催日 2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 次世代パワー半導体とパワーデバイスの結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題 ～ワイドギャップ半導体の結晶評価の各手法の原理と適用事例、範囲と課題～ 受講可能な形式：【ライブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク デバイス性能や信頼性を著しく低下させる要因である格子欠陥の分布や種類を正確にとらえ そして得た情報を結晶成長および...
- 7/24 これができないと始まらない！ 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？
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開催日 2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 これができないと始まらない！特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？ ＋特許戦略ワンポイント講座 第1回【日本と世界の特許環境、特許取得と侵害の違い、後発戦略 ほか】特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか？知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(1) 受講可能な形式：【Live配信】のみ 技術者・研究者の皆さん、クレーム(特許請求の範囲)をしっか...
- 7/10 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 ～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～
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開催日 2025/7/10～2025/7/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～ 結晶多形・塩・共結晶、難水溶性薬物の可溶化手法非晶質固体分散体・自己乳化型製剤・ナノ結晶、過飽和型製剤、 非晶質薬物・製剤の結晶化に対する理解と評価 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 +++————&mdas...
- TECHNO-FRONTIER 2025 に出展します
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開催日 2025/7/23～2025/7/25 企業名 株式会社共栄デザイン 内容 株式会社共栄デザインの出展情報 入場について 入場無料・事前登録制です。事前来場登録をお願いします。 ▼来場者登録はこちらhttps://www.jma-exhibition.com/joint/jp_tf/registration.php?exhibitor=EX000313 主催 日本能率協会 公式サイト https://www.jma.or.jp/tf/ 皆様のご来...
- 【Live配信／アーカイブセミナー 7/17】マイクロ波加熱の原理と化学反応への応用
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開催日 2025/7/17～2025/7/28 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー No.507213＞ 【Live配信セミナー】【アーカイブ配信セミナー】 マイクロ波加熱の原理と化学反応への応用 ★ 導入にあたって注意するポイント！ エネルギー操作設計とトラブル対策！ ------------------------------------------------------------------------------------------...
- 7/15 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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開催日 2025/7/15～2025/7/29 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 ～事例を交え概説する原薬・製剤にかかわるICH Q3A、Q3C、Q3D、M7、Q8、Q11の 相互関連とポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師からのコメント抜粋】（全文は下記「セミナー趣旨」を参照ください）4つのガイ...
- 7/18 最近の裁判例の論点をふまえた 核酸医薬品の特許戦略－拒絶対応と特許活用の徹底分析－
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開催日 2025/7/18～2025/7/29 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 －拒絶対応と特許活用の徹底分析－ ＜事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＜事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得＞▼ 強い特許網を構築するためには、どのような出願、データ取得をしていくべきか▼ 核...
- 7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
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開催日 2025/7/15～2025/7/30 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 ～類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品開発おけるリスク回避へのAI、機械学習活用と問題解決策の探索方法から、開発段階で問題が生じた場合の、対策策定のための調査へのAI/LLMの活用を学ぶ...
- 7/18 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入した バイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
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開催日 2025/7/18～2025/8/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント ～タンパク質・生物由来特有の重要工程管理におけるバリデーションの進め方～～品質リスクマネジメントを踏まえた製造・試験・分析法～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 バイオ医薬品は、タンパク質由来や生物由来の物質により産生され、 ...
- 7/18 塗料入門 ～塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ～
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開催日 2025/7/18～2025/8/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 塗料入門～塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ～ ＊バインダー樹脂・溶剤とシンナー・顔料と分散、水性塗料設計まで＊ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】 ■塗料の基礎から応用までをわかりやすく解説■樹脂・溶剤・顔料、それぞれの役割と選定ポイントを習得■知っておきたい塗料の科学と配合設計の考え方が学べる■環境対応・水性塗料など近...
- 【Live配信 or アーカイブ配信】AR/VR/MR向けマイクロディスプレーと世界のプレーヤーの技術・戦略
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開催日 2025/7/24～2025/8/4 企業名 株式会社技術情報協会 内容 ＜セミナー No.507404＞ AR/VR/MR向けマイクロディスプレーと 世界のプレーヤーの技術・戦略 ～WWのXRイベントから見える2025-2030の進化の方向～ ★世界で開催されているXRイベントで得た生の情報から、今後の技術・製品の方向性を掴む！ ------------------------------------------------------------------...
- 7/22 海外当局査察にむけた 準備すべき翻訳文書（SOP/CAPA/SMF）の 具体的な英訳の実践・査察対応事例
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開催日 2025/7/22～2025/8/5 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書（SOP/CAPA/SMF）の具体的な英訳の実践・査察対応事例 ～英訳すべき（した方がよい）文書と当局対応・プレゼンテーション～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師よりコメント】本セミナーでは、まず1部で、FDAなどの海外当局（英語圏）からの査察にむけて、メール作成などで、分りにくく、間違えやすい...
- 7/23 【研究開発動向：2時間セミナー】 ≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫ マイクロバブルと超音波を利用した 低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望
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開催日 2025/7/23～2025/8/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【研究開発動向：2時間セミナー】≪脳を標的としたDDSの開発・技術動向と実用化に向けて≫マイクロバブルと超音波を利用した低侵襲的脳内薬物デリバリーの開発と将来展望 脳内への核酸（アンチセンス核酸・mRNA）デリバリー脳腫瘍への薬物（抗がん剤・ナノメディシン）デリバリー 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 〔脳内薬物デリバリーの課題と最新技術〕血液脳...
- 7/23 目的・種類・顧客ニーズに沿った 洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保
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開催日 2025/7/23～2025/8/6 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 目的・種類・顧客ニーズに沿った洗浄化粧品開発時における処方設計/評価/安全性確保 ～洗浄化粧品の開発に必要な成分知識・剤型や容器に合わせた処方、 客観的な評価を一日で学ぶ～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 ★まず、洗浄用化粧品の開発目的・洗浄力、容器に合わせた処方の組み方について、 洗浄化粧品に使われる成分のカテゴリーごとに、製剤に及ぼ...
- 7/23 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
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開催日 2025/7/23～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 ～構造、種類、変遷、要素技術、組み立て工程、現状の課題、最新動向～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク 入門的な知識から最新の技術まで網羅し、プロセスのみならず各種材料に関しても解説 半導体パッケージの基礎知識、全体技術の俯...
- 7/24 今、改正GMP省令により 医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは
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開催日 2025/7/24～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる 適切なGMP文書とは ～査察側の立場で見た適切・不適切なGMP文書～～実際の指摘と事例から学ぶと改善の留意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝「不適切な作業（者）へ依存している」「作業手順書が不十分...
- 7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方
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開催日 2025/7/24～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 ●演習：試験結果から曝露許容値の算出●演習：曝露許容値、曝露測定結果から封じ込め設備・保護具の決定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 「暴露許容値・職業暴露限界の設定にどの様な情報・知識が必要か」「暴露防止や交差汚染防止にどの様に活...
- 7/24 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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開催日 2025/7/24～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 ～製造委託先による不良発生などのトラブル防止のリスクアセスメント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質管理・品質保証（QRM）の考え方、 製造販売業者に求められる「品質監査」の活用とチェックシートの作...
