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2025年7月24日に開催中のイベント一覧
- 7/9 経皮吸収の基礎と In vitro／In vivoにおける各試験・評価方法
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開催日 2025/7/9～2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 経皮吸収の基礎とIn vitro／In vivoにおける各試験・評価方法 ～医薬品・医用外用剤・化粧品の製剤設計に活かすための最新知見～～三次元皮膚モデルやヒト皮膚を用いたin vitro評価およびイメージング評価～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 #経皮吸収の仕組みとは？ #有効成分や基剤を活かすため、皮膚の構造を詳しく知っておきたい #試...
- 7/24 次世代パワー半導体とパワーデバイスの 結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題
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開催日 2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 次世代パワー半導体とパワーデバイスの結晶欠陥の特定、評価技術とその動向、課題 ～ワイドギャップ半導体の結晶評価の各手法の原理と適用事例、範囲と課題～ 受講可能な形式：【ライブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク デバイス性能や信頼性を著しく低下させる要因である格子欠陥の分布や種類を正確にとらえ そして得た情報を結晶成長および...
- 7/24 これができないと始まらない！ 特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？
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開催日 2025/7/24 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 これができないと始まらない！特許請求の範囲(クレーム)をしっかり読めますか？ ＋特許戦略ワンポイント講座 第1回【日本と世界の特許環境、特許取得と侵害の違い、後発戦略 ほか】特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか？知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(1) 受講可能な形式：【Live配信】のみ 技術者・研究者の皆さん、クレーム(特許請求の範囲)をしっか...
- 7/10 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 ～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～
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開催日 2025/7/10～2025/7/25 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際～溶解・吸収のプロセスを正しく理解するための評価法～ 結晶多形・塩・共結晶、難水溶性薬物の可溶化手法非晶質固体分散体・自己乳化型製剤・ナノ結晶、過飽和型製剤、 非晶質薬物・製剤の結晶化に対する理解と評価 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 +++————&mdas...
- TECHNO-FRONTIER 2025 に出展します
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開催日 2025/7/23～2025/7/25 企業名 株式会社共栄デザイン 内容 株式会社共栄デザインの出展情報 入場について 入場無料・事前登録制です。事前来場登録をお願いします。 ▼来場者登録はこちらhttps://www.jma-exhibition.com/joint/jp_tf/registration.php?exhibitor=EX000313 主催 日本能率協会 公式サイト https://www.jma.or.jp/tf/ 皆様のご来...
- 7/23～7/25「TECHNO-FRONTIER2025」出展のお知らせ
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開催日 2025/7/23～2025/7/25 企業名 一般財団法人日本品質保証機構 内容 当機構は、2025年7月23日（水）～25日（金）に東京ビッグサイトにて開催されます「TECHNO-FRONTIER2025」に出展いたします。 展示ブースでは車載機器・船級・鉄道分野に求められるEMC試験についてのサービスをご紹介するほか、各サービスに精通した担当者が皆さまのご相談を承ります。また、各分野のエキスパートによるショートセミナーも開催いたします。 皆さまのご来場を心よりお待ちしており...
- 7/15 局方/GMPに対応する 原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定
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開催日 2025/7/15～2025/7/29 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 ～事例を交え概説する原薬・製剤にかかわるICH Q3A、Q3C、Q3D、M7、Q8、Q11の 相互関連とポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 【講師からのコメント抜粋】（全文は下記「セミナー趣旨」を参照ください）4つのガイ...
- 7/18 最近の裁判例の論点をふまえた 核酸医薬品の特許戦略－拒絶対応と特許活用の徹底分析－
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開催日 2025/7/18～2025/7/29 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 －拒絶対応と特許活用の徹底分析－ ＜事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得＞ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＜事例から学ぶ他社権利範囲と、広くて強い特許取得のための出願とデータ取得＞▼ 強い特許網を構築するためには、どのような出願、データ取得をしていくべきか▼ 核...
- 7/15 ドロップアウト防止にむけた AIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完
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開催日 2025/7/15～2025/7/30 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 ～類似したトラブルを乗り切り、承認まで至った事例の効率のよい調査方法の習得～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 医薬品開発おけるリスク回避へのAI、機械学習活用と問題解決策の探索方法から、開発段階で問題が生じた場合の、対策策定のための調査へのAI/LLMの活用を学ぶ...
- 7/18 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入した バイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント
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開催日 2025/7/18～2025/8/1 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント ～タンパク質・生物由来特有の重要工程管理におけるバリデーションの進め方～～品質リスクマネジメントを踏まえた製造・試験・分析法～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 バイオ医薬品は、タンパク質由来や生物由来の物質により産生され、 ...
- 7/18 塗料入門 ～塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ～
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開催日 2025/7/18～2025/8/4 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 塗料入門～塗料を構成する材料と配合設計の基本を学ぶ～ ＊バインダー樹脂・溶剤とシンナー・顔料と分散、水性塗料設計まで＊ 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】 ■塗料の基礎から応用までをわかりやすく解説■樹脂・溶剤・顔料、それぞれの役割と選定ポイントを習得■知っておきたい塗料の科学と配合設計の考え方が学べる■環境対応・水性塗料など近...
- 7/23 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題
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開催日 2025/7/23～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 半導体パッケージの基礎知識、技術動向と課題 ～構造、種類、変遷、要素技術、組み立て工程、現状の課題、最新動向～ 受講可能な形式：【ライブ配信】or【アーカイブ配信】のみ 【半導体産業応援キャンペーン対象セミナー】3名以上のお申込みでさらにおトク 入門的な知識から最新の技術まで網羅し、プロセスのみならず各種材料に関しても解説 半導体パッケージの基礎知識、全体技術の俯...
- 7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と 設定値の妥当性・考え方
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開催日 2025/7/24～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 ●演習：試験結果から曝露許容値の算出●演習：曝露許容値、曝露測定結果から封じ込め設備・保護具の決定 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】 「暴露許容値・職業暴露限界の設定にどの様な情報・知識が必要か」「暴露防止や交差汚染防止にどの様に活...
- 7/24 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・ 品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法
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開催日 2025/7/24～2025/8/7 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 ～製造委託先による不良発生などのトラブル防止のリスクアセスメント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質管理・品質保証（QRM）の考え方、 製造販売業者に求められる「品質監査」の活用とチェックシートの作...
- 7/24 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座
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開催日 2025/7/24～2025/8/8 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座 ■半導体後工程におけるパッケージングの各プロセス技術とキーポイント■■前工程／封止・モールド工程／後工程／バンプ・フリップチップパッケージの工程／ 試験工程／梱包工程■■過去に経験した不具合■ ■試作・開発時の評価、解析手法の例■■RoHS、グリーン対応■ ■今後の2.xD/3Dパッケージとチップレット技術■ 受講可能な...
- 7/18,29【QMS入門・運用セット】 ICH-GCPが要求する 医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用
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開催日 2025/7/18～2025/8/18 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【QMS入門・運用セット】ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 ～ISO9001の理解とプロセス改善＝医薬品開発の効率化へのアプローチ、 品質マネジメントとリスクマネジメントを混同していませんか?!SOPはただのツール?! たたき台を求めずゼロから創り出すマインドセットへ～～リスクマネジメントやイシューマネジメント（CAPA）は 品質マネジメントの本...
- 7/23 非統計家への分析法バリデーションに必要となる 統計解析の基礎と実践
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開催日 2025/7/23～2025/8/18 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 非統計家への分析法バリデーションに必要となる統計解析の基礎と実践 正規分布やt分布、χ2分布などでは、 信頼区間の推定から分析能パラメータの具体的な計算方法など 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 【会場受講者、Live配信受講者 特典のご案内】会場受講者とLive配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付...
- 7/24,31 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 【Aコース：設計バリデーション編】 【Bコース：プロセスバリデーション編】
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開催日 2025/7/24～2025/8/21 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説【Aコース：設計バリデーション編】【Bコース：プロセスバリデーション編】 2日間コース （A or Bコース選択受講可） 【Aコース：設計バリデーション編】 7/24開催「設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価」 設計プロセスに関する要求事項 ISO116...
- 6/30,7/23,8/28 【セット申込み】 試験室QC点検・信頼性確保から 分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに 基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応
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開催日 2025/6/30～2025/9/11 企業名 サイエンス＆テクノロジー株式会社 内容 【セット申込み】試験室QC点検・信頼性確保から分析法バリデーションで必要となる統計知識ならびに基準値設定・分析法変更時の同等性評価・OOS・OOT対応 受講可能な形式：【会場受講】 or 【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 【会場受講、Live配信受講者 特典のご案内】 会場受講者、Live配信受講者には、特典（無料）として「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されま...
