月別ページ
-
【技術書籍】半導体製造プロセスを支える 洗浄・クリーン化・汚染制御技術
半導体製造プロセスを支える洗浄・クリーン化・汚染制御技術半導体デバイスの更なる微細化・高性能化を成し遂げるためのキーテクノロジー洗浄・クリーン化・汚染制御技術と表面分析・評価手法、最先端の装置開発動向… -
5/26 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にしたMFへの落し込み
イベント名 原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にしたMFへの落し込み 開催期間 2023年05月26日（金） ～ 2023年06月06日（火）
【Live配信受講】 2023年5月26日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】 2023年6月6日（火） まで受付
（配信期間：6/6～6/19）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2023年06月06日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
原薬におけるMF登録・記載・適合性調査・照会対応とPV結果を基にしたMFへの落し込み プロセスバリデーション実施中の逸脱と終了後、商用生産中（バリデートされたプロセス）での逸脱 受講可能な形式：【Live配信】or…
- 1
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 9/21 汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化･寿命診断 (2023年05月31日)
- 7/14 自動車における接着・接合／マルチマテリアル化の 現状・課題と今後の展望 (2023年05月31日)
- 7/27、7/28 ＜２日間徹底学習＞ 自動車における熱マネジメント技術と 求められる技術・部品・材料 ～変化する駆動源に対応した熱マネジメント技術へ～ (2023年05月31日)
- 7/24 医薬ライセンスにおける Due Diligence Review（DDR）の基礎と 創薬モダリティの意思決定スピードアップ・事業戦略 (2023年05月31日)
- 8/31 グローバルGMPをふまえた最新バリデーションの理解 (2023年05月31日)
- 【技術書籍】【製本版+ebook版】 ＜ICH Q12/改正GMP省令＞ 変更・逸脱管理【CAPA実装】と リスク評価・分類 (2023年05月30日)
- 【技術書籍】＜ICH Q12/改正GMP省令＞ 変更・逸脱管理【CAPA実装】と リスク評価・分類 (2023年05月30日)
- 7/31 バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・評価の仕方と 承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法 (2023年05月26日)
- 7/21 ＸＰＳ（ＥＳＣＡ）の基礎と応用 (2023年05月26日)
- 7/25 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応セミナー (2023年05月26日)
