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研究・技術・事業開発のためのセミナー/書籍　サイエンス＆テクノロジー

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  • 7/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】GMP違反を起こさせない／逸脱の再発防止としての効果的な教育訓練方法と教育資料

    医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2022年12月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】GMP違反を起こさせない／逸脱の再発防止としての効果的な教育訓練方法と教育資料
    開催期間 2023年07月28日（金）
    まで申込受付中
    視聴時間：4時間24分
    視聴期間：申込日から10営業日まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年07月28日（金）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】GMP違反を起こさせない／逸脱の再発防止としての効果的な教育訓練方法と教育資料 ～製造部門員と品質管理部門員への教育訓練～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）…
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  • 7/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】安定性試験の統計解析〔経時変化の程度と規格外れのリスクをデータから推定〕

    医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2022年12月27日 /  医療・バイオ
    イベント名 オンデマンド配信】安定性試験の統計解析〔経時変化の程度と規格外れのリスクをデータから推定〕
    開催期間 2023年07月28日（金）
    まで申込受付中
    視聴時間：4時間22分
    視聴期間：申込日から10営業日まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年07月28日（金）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】安定性試験の統計解析〔経時変化の程度と規格外れのリスクをデータから推定〕 ≪Excelを⽤いて実際の統計処理を学ぶ≫ Excel演習実施について（Excelデータ配布あり）本セミナーの講演中に、Exc…
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  • 6/29まで申込み受付中 　【オンデマンド配信】ライトフィールドカメラ／ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向

    電気・電子・半導体・通信 光学・照明・表示デバイス  / 2022年12月21日 /  電子・半導体 光学機器 先端技術
    イベント名 【オンデマンド配信】ライトフィールドカメラ／ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向
    開催期間 2023年06月29日（木）
    2023年6月29日（木） 23:59まで申込み受付中
    【収録日：2022年11月17日（木）】※映像時間：2時間51分
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年06月29日（木）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】ライトフィールドカメラ／ライトフィールドディスプレイの基礎と最新技術動向 ■ＣＧやＣＶ、画像処理の他、光学設計、ディスプレイ、カメラでも有用なライトフィールドを学ぶ■ 視聴期間：申込…
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  • 【技術書籍】金属ナノ粒子の合成・設計・制御と応用技術

    粉体・微粒子・分散技術 金属・セラミックス・ガラス・カーボン  /  鉄／非鉄金属 化学・樹脂 電子・半導体
    金属ナノ粒子の合成・設計・制御と応用技術～種々の合成法、サイズ・形状の制御と評価、分散・配合技術、応用展開～ 発刊日2022年12月16日体裁B5判並製本 533頁価格(税込)82,500円 ( E-Mail案内登録価格 78,375円 ) …
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  • 【技術書籍】【製本版＋ebook版】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法

    医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 製造・GMP  /  医療・バイオ
    【製本版＋ebook版】 【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法～【製造現場/GLP/信頼性基準適用試験】でのデータ取得・記録の実務対応～～…
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  • 【技術書籍】【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法

    医薬品 創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 製造・GMP  /  医療・バイオ
    【信頼性基準適用試験/GLP/GMP】データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法～【製造現場/GLP/信頼性基準適用試験】でのデータ取得・記録の実務対応～～監査証跡/業務委託での…
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  • 6/29まで申込み受付中　【オンデマンド配信】 臨床試験（治験）実施計画書の読み方と判断に迷う事例と対応について考える

    医薬品 臨床開発・開発薬事・製販後 医療機器 開発・薬事・製造 化粧品 開発・マーケティング  / 2022年12月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 臨床試験（治験）実施計画書の読み方と判断に迷う事例と対応について考える
    開催期間 2023年06月29日（木）
    まで申込受付中　　／視聴時間：4時間30分
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年06月29日（木）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】臨床試験（治験）実施計画書の読み方と判断に迷う事例と対応について考える ～QMS手順書・研究・試験を成功させる計画書の側面から見た実施計画書の読み方/書き方と使い方～～問い合わせに答え…
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  • 5/23　簡便化、抜け防止の観点をふまえた GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法

    医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品 製造・GMP  / 2022年12月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 簡便化、抜け防止の観点をふまえた GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法
    開催期間 2023年05月23日（火） ～ 2023年06月01日（木）
    【Live配信受講】 2023年5月23日（火） 10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】 2023年6月1日（木） まで受付
    （配信期間：6/1～6/14）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年06月01日（木）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成(改訂)・記入方法 ～作業者がミスしにくい指図書とは？現場で取り扱いやすい記録とは？～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】の…
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  • 6/29まで申込み受付中　【オンデマンド配信】 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえた GMP文書管理・作成・記録と 不備・不整合への具体的処理方法

    医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2022年12月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえた GMP文書管理・作成・記録と 不備・不整合への具体的処理方法
    開催期間 2023年06月29日（木）
    まで申込受付中
    視聴時間：4時間28分
    視聴期間：申込日から10営業日まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年06月29日（木）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書管理・作成・記録と不備・不整合への具体的処理方法 ～手順書等・記録に欠落がない、正確な内容である、不整合がないよう継続的に管理するには？…
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  • 6/29まで申込み受付中　【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例

    医薬品 製造・GMP 医薬品 品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2022年12月07日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例
    開催期間 2023年06月29日（木）
    まで申込受付中
    視聴時間：4時間57分
    視聴期間：申込日から10営業日まで
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年06月29日（木）23時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【オンデマンド配信】非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 ～微生物学的品質管理と試験方法設定～～製薬用水及び製造環境の微生物管理と微生物迅速試験法の応用～～微生…
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