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イベント

  • 2/26 IEC81001-1, IEC81001-5-1に対応する 医療機器のサイバーセキュリティ

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月21日 /  医療・バイオ
    イベント名 IEC81001-1, IEC81001-5-1に対応する 医療機器のサイバーセキュリティ
    開催期間 2024年02月26日(月) ~ 2024年03月06日(水)
    【Live配信】 2024年2月26日(月) 10:30~16:30
    【アーカイブ受講】 2024年3月6日(水) まで受付
    (視聴期間:3/6~3/19)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月06日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    IEC81001-1, IEC81001-5-1に対応する医療機器のサイバーセキュリティ~製造販売業者に求められる手順/ソフト設計の手順にどこまで反映するのか~~具体的なヘルスソフトウェア開発手順・リスクマネジメント実施~ …
  • 3/8 SiCパワーデバイスのための高温耐熱実装技術

    電気・電子・半導体・通信 自動車技術  / 2024年02月21日 /  自動車 電子・半導体
    イベント名 SiCパワーデバイスのための高温耐熱実装技術
    開催期間 2024年03月08日(金)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月08日(金)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    SiCパワーデバイスのための高温耐熱実装技術■パワー半導体の実装材料、実装技術■ ■高温耐熱導電接続技術■■Ni系接合材料を用いたパワー半導体実装技術の開発■ 受講可能な形式:【Live配信】のみ ★ 従来の実…
  • 3/8 GMP文書および記録作成と 手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー)

    医薬品 製造・GMP  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 GMP文書および記録作成と 手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー)
    開催期間 2024年03月08日(金) ~ 2024年03月19日(火)
    【Live配信】 2024年3月8日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ受講】 2024年3月19日(火)まで受付
    (配信期間:3/19~4/2)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月19日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    GMP文書および記録作成と手順書改訂時における具体的な品質照査(レビュー)~改正GMP省令20条2項をふまえ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ GMP省令20条2項についてどのように対応すればよ…
  • 3/19 医療機器製造販売業の安全管理活動 (安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等)

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 医療機器製造販売業の安全管理活動 (安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等)
    開催期間 2024年03月19日(火)
    14:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月19日(火)14時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医療機器製造販売業の安全管理活動(安全確保措置【不具合報告/回収】・自己点検・教育訓練等)~具体的な情報収集のポイントとは~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ医療機器製造販売業に課せられた安全管理活動(…
  • 2/29 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための 教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ

    医薬品・製造・GMP  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の質を高めるための 教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ
    開催期間 2024年02月29日(木) ~ 2024年03月11日(月)
    【Live配信受講】
    2024年2月29日(木) 10:30~16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年3月11日(月)まで受付
    (配信期間:3/11~3/25)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月11日(月)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    《GMP事例集2022をふまえた》製造管理/品質保証担当者の質を高めるための教育訓練/文書管理における逸脱防止のノウハウ~品質に対する考え方の伝え方~~教育訓練の実効性評価の具体的な方法について~GMP/GQPにお…
  • 3/14 欧州医療機器規則(MDR)対応 手順書作成セミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則(MDR)対応 手順書作成セミナー
    開催期間 2024年03月14日(木)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月14日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則(MDR)対応手順書作成セミナー【MDR対応手順書サンプル配布】 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】★ 現状のQMSをMDR対応に書き換えるには?★ MDR対応のための…
  • 3/13 【医薬品】 プロセスバリデーションセミナー

    医薬品・バイオ・再生医療 医薬品・製造・GMP  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 【医薬品】 プロセスバリデーションセミナー
    開催期間 2024年03月13日(水)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月13日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【医薬品】プロセスバリデーションセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​ >> プロセスバリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。 いったいどのような手順でプロセス…
  • 3/12 【医療機器】 プロセスバリデーションセミナー

    医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 【医療機器】 プロセスバリデーションセミナー
    開催期間 2024年03月12日(火)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年03月12日(火)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【医療機器】プロセスバリデーションセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ >> プロセスバリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要がある。いったいどのような手順でプロセス…
  • 3/15 超臨界/亜臨界流体の基礎・溶媒特性と プラスチックのリサイクルおよび合成への応用

    イベント名 超臨界/亜臨界流体の基礎・溶媒特性と プラスチックのリサイクルおよび合成への応用
    開催期間 2024年03月15日(金) ~ 2024年04月03日(水)
    【Live配信】2024年3月15日(金)13:00~16:30
    【アーカイブ配信】2024年4月3日(水)まで受付
    (視聴期間:4/3~4/17)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月03日(水)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    超臨界/亜臨界流体の基礎・溶媒特性とプラスチックのリサイクルおよび合成への応用~ グリーンサステイナブルケミストリー実現に向けた利用技術 ~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ令和5年度…
  • 3/13 医薬品承認申請における 一変・軽微変更届の判断事例と事例考察

    医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 医薬品・製造・GMP  / 2024年02月20日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品承認申請における 一変・軽微変更届の判断事例と事例考察
    開催期間 2024年03月13日(水)
    10:30~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年03月13日(水)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品承認申請における一変・軽微変更届の判断事例と事例考察~一変/軽微の考え方と変更管理(一変/軽微)上の留意点~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ 医薬品(原薬を含む)の品質の恒常性を担保するため、適切…
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