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- 12/23 次世代リソグラフィ技術の最新動向と今後の展望 (2025年10月30日)
- 11/26,12/18 バイオ医薬品CMC 「新規モダリティ・品質審査」 「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」 コース (2025年10月30日)
- 12/18 バイオ医薬品/抗体医薬品における CMC薬事・CTD作成の留意点 3極対応、最新動向(生成AI活用、ICH M4Q(R2))を踏まえて (2025年10月30日)
- 12/15 基礎から学ぶ磁性材料と磁気計測技術 (2025年10月30日)
- 12/18 <薬機法改正・PV担当者に求められる最新スキル> RMP(リスク管理計画)・リスク最小化活動の 適時適切な検証・更新とRWD活用スキル (2025年10月30日)
- 12/22 金属材料の水素分析手法、 水素脆化メカニズム、 およびその抑制手法 (2025年10月27日)
- 12/19 GCP領域のクラウドシステムを含む CSV実施/必要範囲とデータインテグリティ確保 (2025年10月27日)
- 12/18 海外販売も見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と 当局交渉/戦略立案/シナリオ策定のポイント (2025年10月27日)
- 12/16 GMPに対応した洗浄バリデーションは 具体的に何を計画し、何を行い、何を証明すればよいのか ~より科学的かつ合理的な残留許容基準設定をふまえて~ (2025年10月27日)
- 12/17 創薬、非臨床、臨床開発ごとにみる戦略的な ターゲットプロダクトプロファイル(TPP)策定プロセスと 競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 (2025年10月27日)


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