月別ページ
-
6/25開講 ≪解説動画で学ぶeラーニング≫ 押出機混練ノウハウによる 上手な混練、トラブル対策の実践的要点
≪解説動画で学ぶeラーニング講座≫押出機混練ノウハウによる上手な混練、トラブル対策の実践的要点-「混ぜて練る」の最適化、生産効率の向上、品質の安定化-~材料・混練の基礎、本体・周辺設備の構造とスクリュ… -
7/16 マイクロ波プロセスの基礎と 産業導入における技術課題・トラブル対策
イベント名 マイクロ波プロセスの基礎と 産業導入における技術課題・トラブル対策 開催期間 2026年07月16日(木)
10:30~16:30
【見逃し配信の視聴期間】
視聴期間:7月17日(金)PM~7月24日(金)
※アーカイブは原則として編集は行いません
※視聴準備が整い次第、担当から視聴開始のメールご連絡をいたします。(開催終了後にマイページでご案内するZoomの録画視聴用リンクからご視聴いただきます)
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月16日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロ波プロセスの基礎と産業導入における技術課題・トラブル対策~加熱原理・特性から装置構成・概要・スケールアップ試験まで~~プロセス高速化や実用化判断に向けて役立つ1講~ 受講可能な形式:【Live配信(… -
6/18 撹拌操作の最適化に向けた 基礎と装置の選定・設計、スケールアップ・留意点
イベント名 撹拌操作の最適化に向けた 基礎と装置の選定・設計、スケールアップ・留意点 開催期間 2026年06月18日(木)
【会場受講】 2026年6月18日(木)13:00~16:30
【ライブ配信】 2026年6月18日(木)13:00~16:30
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
製本テキスト
会場受講:当日会場にてお渡しします。
ライブ配信受講:開催日の4、5日前に発送予定。
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開催日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。会場名 【会場受講】もしくは【ライブ配信受講】 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第2特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2026年06月18日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
撹拌操作の最適化に向けた基礎と装置の選定・設計、スケールアップ・留意点~撹拌の基本特性から各操作・流体解析・トラブル対策まで~ 受講可能な形式:【会場受講】or【ライブ配信】のみ 【オンライン配信】Zoomに… -
イベント名 調湿技術の基礎から産業応用および研究・開発動向 開催期間 2026年06月23日(火)
10:30~16:30
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
製本テキスト(開催日の4、5日前に発送予定)
※開催まで4営業日~前日にお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。Zoom上ではスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。会場名 ライブ配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年06月23日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
調湿技術の基礎から産業応用および研究・開発動向~湿気・湿度現象の科学に基づく体系理解と技術動向まで~ 受講可能な形式:【ライブ配信】 【オンライン配信】Zoomによるライブ配信 ►受講方法・接続確認(申込み… -
7/23 技術・研究開発集団の特質に合わせた 組織マネジメント中級講座
/ 2026年03月31日 / 化学・樹脂 電子・半導体イベント名 技術・研究開発集団の特質に合わせた 組織マネジメント中級講座 開催期間 2026年07月23日(木)
13:00~16:30
※講義の録音・録画・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
・PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2営業日前からを目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 ライブ配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月23日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
技術・研究開発集団の特質に合わせた組織マネジメント中級講座率いるチームを"強いコア技術を開発できる技術者集団"にするためのマネジメントスキルとは?受講可能な形式:【ライブ配信】のみ 【オンライン配信】Zoo… -
6/18 技術・研究開発チームにおける 効果的かつ実践的リーダーシップスキル基礎講座
/ 2026年03月31日 / 化学・樹脂 電子・半導体イベント名 技術・研究開発チームにおける 効果的かつ実践的リーダーシップスキル基礎講座 開催期間 2026年06月18日(木)
13:00~16:30
※講義の録音・録画・撮影はご遠慮ください。
※開催日の概ね1週間前を目安に、最少催行人数に達していない場合、セミナーを中止することがございます。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2営業日前からを目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。会場名 ライブ配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年06月18日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
技術・研究開発チームにおける効果的かつ実践的リーダーシップスキル基礎講座技術・研究開発チームリーダーは何をすればよいのか?どう動けばいいのか?リーダーシップとは? 受講可能な形式:【ライブ配信】のみ 【… -
6/25 GXPや開発段階の要求、 データインテグリティなどから考える GLP、信頼性基準の本質的理解
イベント名 GXPや開発段階の要求、 データインテグリティなどから考える GLP、信頼性基準の本質的理解 開催期間 2026年06月25日(木) ~ 2026年07月09日(木)
【ライブ配信】2026年6月25日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】2026年7月9日(木)まで受付
(配信期間:7/9~7/23)
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月09日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解~基本姿勢(ICH-Q10〈PQS〉の観点を含む)/データインテグリティ/SOP/トリプルシンキング~ 受講可能な形式:【ライブ配信(… -
5/20 <セット申込み> 【GCP省令改正を見据え】 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用
イベント名 <セット申込み> 【GCP省令改正を見据え】 今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 開催期間 2026年05月20日(水) ~ 2026年07月09日(木)
<1日目>
【ライブ配信】2026年5月20日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2026年6月3日(水)まで受付
(配信期間:6/3~7/23)
<2日目>
【ライブ配信】 2026年6月25日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】 2026年7月9日(木) まで受付
(配信期間:7/9~7/23)
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月09日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
<セット申込み>【GCP省令改正を見据え】今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用~オーバークオリティからの脱却と治験品質マネジメント実践~ 受講… -
6/25 ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座 <CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで>
イベント名 ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座 <CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで> 開催期間 2026年06月25日(木) ~ 2026年07月09日(木)
【ライブ配信】2026年6月25日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】2026年7月9日(木)まで受付
(配信期間:7/9~7/23)
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年07月09日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH-E6(R3)時代の治験品質マネジメント実践講座<CtQ・QTL設定から動的RBA運用まで>~GCP省令改正を見据えた準備と実装ロードマップ~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】… -
5/20 ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎と オーバークオリティからの脱却
イベント名 ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎と オーバークオリティからの脱却 開催期間 2026年05月20日(水) ~ 2026年06月03日(水)
【ライブ配信】2026年5月20日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2026年6月3日(水)まで受付
(配信期間:6/3~6/16)
※講義中の録音・撮影はご遠慮ください。
※詳細・お申込みは、下記「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
【配布資料】
PDFテキスト(印刷可・編集不可)
※開催2日前を目安に、弊社HPのマイページよりダウンロード可となります。なお、アーカイブ配信受講の場合は、配信日になります。会場名 【Zoomによるライブ配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2026年06月03日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ICH-E6(R3)対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却~GCP省令改正を見据え、今から始める品質マネジメント変革~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイブ配信付き)】or【アーカイブ配信】の…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 12/21 自動車用パワーエレクトロニクスの技術動向 (2026年11月05日)
- 12/24 中小規模組織(企業)におけるGMP不備・ミス防止にむけた教育訓練・自己点検の実効的な手法・手順と形骸化しないための工夫 (2026年11月05日)
- 12/22 エンドトキシン管理・試験における重要ポイントと代替法の現在地、将来展望 (2026年11月05日)
- 12/22 医療用テープ開発事例に学ぶ経皮吸収製剤(TTS)の製品開発コンセプトとin vitro皮膚透過試験 (2026年11月05日)
- 12/18 化学プロセスにおけるスケールアップとコスト・設備投資試算・事業性判断/意思決定 (2026年11月05日)
- 12/21 〔これから対応する初級担当者にわかりやすく解説する〕ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 (2026年11月05日)
- 11/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 (2026年11月04日)
- 11/27 環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 (2026年11月04日)
- 11/30 中国における医薬品・原薬・添加剤・包装材料等の申請制度の要点とDMF(原薬等登録原簿)登録プロセスの実務 (2026年11月04日)
- 11/26 ISO 13485:2016規格要求事項現場と審査のギャップを埋める!箇条別・指摘頻出箇所の理解とQMSスリム化アプローチ (2026年11月04日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)