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- 7/23 吸着の基礎と吸着材の選定および吸着分離装置・プロセスの最適設計 (2026年06月10日)
- 7/22 eCTD v4.0申請をスムーズに行うための実務要点とアウトソーシングを効果的に活用する上での留意点 (2026年06月10日)
- 7/21 開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価~生物学的同等性試験GLとICH-M9 BCS バイオウェーバー~ (2026年06月10日)
- 7/21 MOF(金属有機構造体)の基礎・合成・評価、PFASなどの水処理用吸着剤への応用 (2026年06月10日)
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- 7/3 《新規参入・初心者のための》動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 (2026年06月09日)
- 6/29 【研究者/担当者が押さえるべき特有の特許要件・実施データ】最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 (2026年06月09日)
- 6/26 脂質ナノ粒子(LNP)の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 (2026年06月09日)
- 11/17 高分子材料の設計・加工における副資材/異種材の使いこなし (2026年06月04日)


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