2024年1月以降のイベント情報

12/18 少数データ、データ不足における 機械学習適用の問題解決方法とその戦略
開催日 2023/12/18~2024/1/5
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 少数データ、データ不足における機械学習適用の問題解決方法とその戦略 ~機械学習のための効率的なデータ取得の工夫、少数データ解析のための戦略~■人間の知識やシミュレーションを機械学習と組み合わせる技術■■機械学習のための効率的なデータの採取法■■機械学習の結果の解釈や評価の仕方■ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 現実的に少数のデータしか得られない、デ...
11/27,12/20 【全2コース】次世代抗体医薬/VHH抗体・低分子抗体コース
開催日 2023/11/27~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 【全2コース】 次世代抗体医薬/VHH抗体・低分子抗体コース ※Aコース、Bコースそれぞれで「Live配信受講」or「アーカイブ配信受講」の選択が可能です。その場合「Live配信受講」にてお申込みいただき、申込みフォーム通信欄にて、 アーカイブ配信受講のコースをご連絡ください。 ▼単コースでの受講は、各A・Bコースのページよりお申込みください▼ 【Aコース:スクリーニング編...
12/18 開発段階における治験薬GMP-QA業務と 有効期間設定・変更管理
開催日 2023/12/18~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 ~実例を交えて学ぶ品質管理と運用面でのポイント~【適用範囲/バリデーション・ベリフィケーション/変更・逸脱管理/品質不良処理/自己点検/文書管理など】 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 治験薬GMPの目的は、不良な治験薬から被験者を保護するとともに、治験の信頼性を確保すること、更には治験...
12/19 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント
開催日 2023/12/19~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント ~事業価値評価に基づいた意志決定と優先順位付け~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ新しい治療薬の研究開発や事業化においてどの製薬企業も悩みが大きい研究開発プロジェクトの核となるTPP(ターゲット製品プロファイル)の策定や事業価値評価に関する「あるある問題」を踏まえ、開発のGo/No Go意志決定とポー...
12/20 シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方
開催日 2023/12/20~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 シリコーンの基礎・特性と設計・使用法の考え方・活かし方 ■オイル、レジン、ゴムetc、その根幹となるシロキサンポリマーの特性を学び応用へ活かす!■■シリコーンについて、材料の基礎から応用製品まで解説します。■ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ★ 基本を理解した上で、さらに各製品を使いこなすために必要な使用法や応用例を解説! <得られる知識、技...
12/20 次世代抗体医薬にむけた 低分子抗体/VHH抗体の技術的課題と創薬戦略
開催日 2023/12/20~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 次世代抗体医薬にむけた 低分子抗体/VHH抗体の技術的課題と創薬戦略 次世代抗体医薬/VHH抗体・低分子抗体コース【Bコース】 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ≪VHH抗体の創薬ポテンシャルに関する最新の技術開発の状況≫基礎研究段階には多くの開発候補が臨床開発を待っている。大きな課題の一つであった製造や製剤の問題も解決が進んでいる。今...
12/20 米国へのビジネス戦略をふまえた 医療機器FDA規制/申請
開催日 2023/12/20~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 米国へのビジネス戦略をふまえた医療機器FDA規制/申請 ~アメリカ現地における医療保険制度・医療に対する考え方~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーは、米国FDAの仕組みや医療機器に係る各種申請・登録、 品質管理、FDA査察等の規制解説に加え、 米国の保険制度や商習慣、 交渉等の米国でのビジネス成功を目指す上で重要なポイントについて、日本...
12/20 QMS構築にむけたQbDの基礎と 品質許容限界設定の考え方・逸脱対応
開催日 2023/12/20~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 QMS構築にむけたQbDの基礎と品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 ~ 最適なクオリティと品質許容限界の考え方・設定事例~【QbDを意識したQMS実践導入成功のポイントとオーバークオリティ判断】 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ  ICH-E6R2が2016年に施行されて以降、製薬会社だけでなく治験実施医療機関においてもClinical Quality...
12/21 軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化と リサイクル手法の開発動向および関連特許動向
開催日 2023/12/21~2024/1/9
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 軟包装を巡る国内外のリサイクル促進の法制化とリサイクル手法の開発動向および関連特許動向 特許情報を交えつつEU法規制、軟包装のモノマテリアル化およびリサイクル手法の開発動向について解説 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ  本セミナーでは、日欧のプラスチック製容器包装廃棄物の規制動向を紹介した後に、それを踏まえて、軟包装のモノマテリアル化やリサイ...
11/17、12/8 凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」
開催日 2023/11/17~2024/1/10
企業名 サイエンス&テクノロジー株式会社
内容 凍結乾燥2日間コース「基礎理解から実製造でのポイント」 〔単コースの選択受講も可能です〕 Aコース【基礎理解編】 11/17開催 凍結乾燥プロセス理解に必須な基礎知識と 乾燥速度決定メカニズム/品質変化進行メカニズムの理解、品質劣化対策 Bコース【実製造編】 12/8開催 凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップ および失敗事例と対策 【L...
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