2020年11月のページ一覧 - サイエンス＆テクノロジー株式会社

医薬品品質・分析・CMC薬事・製剤医薬品製造・GMP / 2020年11月29日 / 医療・バイオ

イベント名	【オンデマンド配信】バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー
開催期間	2021年12月06日（月）視聴時間：3時間21分 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
会場名	Webセミナー　※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2021年11月29日（月）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【オンデマンド配信】バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジーこのセミナーは2020年10月に開催したセミナーの【オンデマンド配信】です。…

分析・評価・品質管理生産：製造プロセス・化学工学 / 2020年11月28日 / 電子・半導体試験・分析・測定

イベント名	【Live配信（リアルタイム配信）】従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学（タグチメソッド）実践ノウハウ
開催期間	2021年06月24日（木） 10:30～17:00 ※会社・自宅にいながら学習可能です※
会場名	Live配信セミナー（リアルタイム配信）
会場の住所	東京都
お申し込み期限日	2021年06月23日（水）16時
お申し込み受付人数	30 名様
お申し込み

【Live配信（リアルタイム配信）】従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学（タグチメソッド）実践ノウハウ開発生産性向上とトータルコストダウンに効くロバスト最適化開発法：最初につまずかないための重…

医薬品臨床開発・開発薬事・製販後 / 医療・バイオ

医薬品開発を例にしたコンメンタール(逐条解説)研究開発QMSマニュアル＜＜ISO9001：2015対応＞＞～製薬会社の医薬品開発部門を想定したISO 9001:2015要求を正しく理解するための手引き書～発刊日2020年11月26日体裁…

医薬品臨床開発・開発薬事・製販後 / 医療・バイオ

＜英語版＞ EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用【EU Pharmacovigilance業務における適切なQMS導入のために】～大手製薬企業にて長年PV業務＆その指導にも携わった筆者…

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