イベント
8/30 ＜自社製品への抗菌性・抗ウイルス性付与へ！＞ 抗菌剤・抗ウイルス加工剤の基礎と 製品への加工方法・性能評価方法・用途例
| イベント名 | ＜自社製品への抗菌性・抗ウイルス性付与へ！＞ 抗菌剤・抗ウイルス加工剤の基礎と 製品への加工方法・性能評価方法・用途例 |
|---|---|
| 開催期間 |
2023年08月30日（水）
13:00～16:30 【アーカイブの視聴期間】 2023年8月31日(木)～9月6日(水)まで このセミナーはアーカイブ付きです。セミナー終了後も繰り返しの視聴学習が可能です。 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | 東京都 |
| お申し込み期限日 | 2023年08月30日（水）13時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
＜自社製品への抗菌性・抗ウイルス性付与へ！＞
抗菌剤・抗ウイルス加工剤の基礎と
製品への加工方法・性能評価方法・用途例
～抗菌・抗ウイルスへの加工製品の性能評価、加工例、業界基準も解説～
■抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の基礎■ ■製品への加工方法と加工上の注意点■
■抗菌剤及び抗ウイルス加工剤加工製品の性能評価方法と加工例■
受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ
★ 抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の基礎・種類・加工方法・効果発現メカニズムとは！
★ 加工製品の性能評価や加工例、加工上の注意点、業界基準、抗菌力評価試験の自動効率化についても解説！
【得られる知識】
・抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の基礎
・製品への加工方法と加工上の注意点
・抗菌剤及び抗ウイルス加工剤加工製品の性能評価方法と評価例
・製品への加工方法と加工上の注意点
・抗菌剤及び抗ウイルス加工剤加工製品の性能評価方法と評価例
| 講師 |
東亞合成(株) R&D総合センター 製品研究所 主査、工学博士 山田 喜直 氏
【経歴】
2001年 東亞合成(株) 新事業企画開発部 新製品開発研究所 入社
2006年 名古屋大学 大学院工学研究科 物質制御工学専攻 博士課程修了(博士（工学）)
2007年 同社 新材料開発部 新材料研究所
2014年 同社 R&D総合センタ ー製品研究所
2021年 同社 高機能無機材料事業部 無機機能材料事業強化プロジェクト
2022年 同社 R&D総合センター 製品研究所
【研究内容】
抗菌剤／抗ウイルス加工剤の開発
無機系消臭剤の開発
抗アレル物質加工剤の開発 など
【受賞】
2020年 日本イオン交換学会 技術賞
【WebSite】
東亞合成株式会社HP： https://www.toagosei.co.jp/
環境アメニティ製品HP： https://www.toagosei.co.jp/products/performance_chemicals/amenity/
| 趣旨 |
銀系無機抗菌剤を中心に、抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の基礎・種類・加工方法・効果発現機構などについて説明します。また、加工製品の性能評価方法や加工例、加工上の注意点、業界基準について説明し、抗菌力評価試験の自動効率化に関する取り組みについても紹介します。
| プログラム |
１．抗菌剤
1.1 抗菌の定義
1.2 抗菌剤の分類
1.3 抗菌剤の作用メカニズム
1.4 無機系抗菌剤の特徴
1.5 無機系抗菌剤の加工方法
1.6 抗菌剤の樹脂成形加工と加工時の留意事項
1.7 抗菌力評価試験の種類と試験方法
1.8 無機系抗菌剤加工の応用例と実使用効果
1.9 抗菌力評価試験の自動効率化と評価試験ロボット
２．抗ウイルス加工剤
2.1 ウイルスの分類
2.2 抗ウイルス剤と抗ウイルス加工剤
2.3 抗ウイルス加工剤の種類
2.4 抗ウイルス性試験方法
2.5 抗ウイルス効果の基準値
2.6 無機系抗ウイルス加工剤の評価例
３. 業界基準
3.1 抗菌剤及び抗ウイルス加工剤加工製品の業界とマーク制度
3.2 抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の安全性基準
3.3 国内における抗菌剤の法規制とその他
□質疑応答□
1.1 抗菌の定義
1.2 抗菌剤の分類
1.3 抗菌剤の作用メカニズム
1.4 無機系抗菌剤の特徴
1.5 無機系抗菌剤の加工方法
1.6 抗菌剤の樹脂成形加工と加工時の留意事項
1.7 抗菌力評価試験の種類と試験方法
1.8 無機系抗菌剤加工の応用例と実使用効果
1.9 抗菌力評価試験の自動効率化と評価試験ロボット
２．抗ウイルス加工剤
2.1 ウイルスの分類
2.2 抗ウイルス剤と抗ウイルス加工剤
2.3 抗ウイルス加工剤の種類
2.4 抗ウイルス性試験方法
2.5 抗ウイルス効果の基準値
2.6 無機系抗ウイルス加工剤の評価例
３. 業界基準
3.1 抗菌剤及び抗ウイルス加工剤加工製品の業界とマーク制度
3.2 抗菌剤及び抗ウイルス加工剤の安全性基準
3.3 国内における抗菌剤の法規制とその他
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/24 照会・再照会を阻止する ＭＦ関連資料（CTD形式）の作成と変更登録の実務ポイント (2025年12月26日)
- 4/23 ＜耐熱性と相反する特性の両立へ！＞ エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への 分子デザイン設計および用途展開における最新動向 ～主に電気電子材料用向けに解説～ (2025年12月26日)
- 3/19 核酸医薬品開発における CMC／品質評価・不純物管理と 製剤設計・製造プロセス (2025年12月26日)
- 3/13 細胞外小胞（EV）製剤開発にむけた 薬物送達技術と製造・品質の課題 (2025年12月26日)
- 3/18 透明導電材料/膜の基礎と塗布型透明導電膜の最新動向 (2025年12月26日)
- 3/24 次世代低GWP混合冷媒の最新動向と評価方法・応用 (2025年12月26日)
- 3/26 二次元物質の基礎と 半導体デバイスへの応用と展開 (2025年12月26日)
- 3/11 三極（FDA/EMA/PMDA）の指針に基づく プロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と 承認申請書類・CTD-3への反映 (2025年12月26日)
- 2/19 ペロブスカイト太陽電池の 高効率化・高耐久性化技術と今後の展望 (2025年12月26日)
- 2/27 加速するクラウド利用にむけて 基礎から学ぶ クラウドのCSV実践とデータインテグリティ (2025年12月26日)
