イベント
10/31 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準／カルタヘナ法 徹底解説
| イベント名 | 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準／カルタヘナ法 徹底解説 |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年10月31日（木）
～ 2024年11月15日（金）
【Live配信受講】 2024年10月31日（木）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】 2024年11月15日（金）まで受付 （配信期間：11/15～11/28） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2024年11月15日（金）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準／カルタヘナ法 徹底解説
～生物由来原料基準適合性説明のポイント～
～カルタヘナ法 第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方～
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
バイオテクノロジー応用製品の特質に基づく
これらの規制への対応に焦点を当てて解説します！
「再生医療等製品の種類と適応」「生物由来原料基準適合性説明のポイント」
「カルタヘナ関連法令の概観」 「第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方」 「関連情報の入手先」
日本のサプライヤー管理で重要となるツールの一つである「生物由来原料基準」、、、
書いている内容の理解（解釈）が難しい点や海外のBSE/TSEガイドラインと比べ、
記載内容には独特な点があり、、、担当者はどう対応するか？
「カルタヘナ関連法令の概観」 「第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方」 「関連情報の入手先」
日本のサプライヤー管理で重要となるツールの一つである「生物由来原料基準」、、、
書いている内容の理解（解釈）が難しい点や海外のBSE/TSEガイドラインと比べ、
記載内容には独特な点があり、、、担当者はどう対応するか？
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
(株)アールピーエム アドバイザー
自治医科大学 客員教授 医学博士 久米 晃啓 氏 ≫【講師紹介】
（元 医薬品医療機器総合機構 主任専門員）
[業界での関連活動] 日本遺伝子細胞治療学会 副理事長
| セミナー趣旨 |
最近、遺伝子治療薬など再生医療等製品やmRNA／ウイルスベクター／組換えワクチンの研究開発が盛んになっている。しかし、これらの製品開発においては、低分子医薬品や医療機器にはない規制要件として生物由来原料基準やカルタヘナ法が存在し、開発者（とりわけアカデミアやベンチャー）を悩ませている。本セミナーでは、バイオテクノロジー応用製品の特質に基づくこれらの規制対応に焦点を当て、開発の一助としたい。
[こんなことが学べます ～得られる知識]
●再生医療等製品の種類と適応
●生物由来原料基準適合性説明のポイント
●カルタヘナ関連法令の概観
●第一種使用承認申請・第二種使用確認申請の進め方
●関連情報の入手先
| セミナー講演内容 |
１．再生医療概説
1.1 再生医療、細胞治療、遺伝子治療
1.2 遺伝子治療
1.3 臨床開発の現状
２．生物由来原料基準（生原基）
2.1 生原基制定の背景
2.2 生原基と関連法令
2.3 安全性確保の考え方
2.4 生原基の適用範囲
2.5 生原基要件とその解釈
３．カルタヘナ法
3.1 カルタヘナ議定書
3.2 カルタヘナ法と関連法令
3.3 第一種使用とは
3.4 第一種使用承認申請
3.5 第二種使用とは
3.6 研究開発と産業利用
3.7 第二種使用確認申請
3.8 運用の流れ
3.9 承認例
４．開発のツール
4.1 指針等
4.2 参考資料、URL
□質疑応答□
1.1 再生医療、細胞治療、遺伝子治療
1.2 遺伝子治療
1.3 臨床開発の現状
２．生物由来原料基準（生原基）
2.1 生原基制定の背景
2.2 生原基と関連法令
2.3 安全性確保の考え方
2.4 生原基の適用範囲
2.5 生原基要件とその解釈
３．カルタヘナ法
3.1 カルタヘナ議定書
3.2 カルタヘナ法と関連法令
3.3 第一種使用とは
3.4 第一種使用承認申請
3.5 第二種使用とは
3.6 研究開発と産業利用
3.7 第二種使用確認申請
3.8 運用の流れ
3.9 承認例
４．開発のツール
4.1 指針等
4.2 参考資料、URL
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 11/8 異種材料接着・接合理論と 強度・信頼性・耐久性向上、寿命予測法 (2024年10月08日)
- 11/27 5G/beyond5GおよびAI搭載CASE実現のための 積層セラミックコンデンサ(MLCC)の 小型化・大容量化・高信頼化技術と今後の展望 (2024年10月08日)
- 11/27 毛髪・頭皮の基本的特性と 効果的なヘアケア製剤開発のポイント (2024年10月08日)
- 11/27 特許公報を効果的に読み解くポイント (2024年10月08日)
- 11/27 ペロブスカイト太陽電池の開発動向と量産課題 (2024年10月08日)
- 11/22 プラスチック射出成形の基礎知識とトラブルシューティング (2024年10月08日)
- 11/25 乳化・可溶化の基礎と エマルションの調製・安定化・評価法 (2024年10月08日)
- 11/22 【京都開催】 技術者・研究者に必要な マーケティングの基礎と実践 (2024年10月08日)
- 11/29 【研究開発動向：2時間セミナー】 ミトコンドリア医薬における 開発・技術動向と実用化に向けた課題 (2024年10月08日)
- 11/15 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び 原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (2024年10月07日)
