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10/31 MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と 連携の取れたPMCFの実施ポイント

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医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年09月25日 /  医療・バイオ
イベント名 MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と 連携の取れたPMCFの実施ポイント
開催期間 2024年10月31日(木) ~ 2024年11月15日(金)
【Live配信】 2024年10月31日(木) 10:30~16:30
【アーカイブ受講】 2024年11月15日(金)まで受付
配信期間:11/15~11/28)
※会社・自宅にいながら受講可能です※
会場名 本セミナーは【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます
会場の住所 オンライン
お申し込み期限日 2024年11月15日(金)16時
お申し込み受付人数 30  名様
お申し込み

MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査(PMS)と
連携の取れたPMCFの実施ポイント

~EU MDRに準拠したPMCFデータの収集方法と計画作成・メーカーにとっての課題~

 

受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】
【Live配信受講者 特典のご案内】

Live配信受講者には、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。振り返り学習にぜひ活用ください。

 PMCFは、PMS(市販後調査)プログラム全体の不可欠な一部として市販後調査計画の中で扱われ、欧州MDRの中で臨床上の安全性や有効性を維持するための重要な要求事項であり、日本の薬機法にはない概念のもので、日本人としては難解なテーマの一つとなっています。
  
 本セミナーでは、PMCFの目的、PMCF計画書・報告書の作り方、PMCF-Study等について解説を行い、また臨床評価報告書とPMCFとの関係性、PMSとPMCFとの関係性についても解説を行います。 
 
【得られる知識】
・PMSとPMCFとは何か、相互の関係、EU MDRについて
・医療機器メーカーにとってのPMCFの課題とメリット
・PMCF計画の作成方法
・EU MDRに準拠したPMCFデータの収集方法
 
 講師
 
 mk DUO合同会社 肘井 一也 氏 【講師紹介】

【経歴・主なご専門】
20年以上、メーカー(オリンパス㈱)で医療機器(主に治療機器)の企画、開発、設計、各国規制を含めたマーケティングを経験。その後、㈱UL Japanを経てDEKRA Certification Japan㈱に移り、医療機器の安全試験、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。現在は、コンサルタント会社mkDUOを起業し、医療機器の企画、開発、設計や認証機関でのサポート経験を生かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。 

 

 セミナー講演内容

 

1.PMCFとは

 1.1 MDDのころのPMCF
 1.2 MEDDEV 2-7-1/2-12-2
 1.3 IMDRF PMCF-Studies

2. MDRのPMCF要求
 2.1 PMS要求

  2.1.1 市場サーベイランスとは?
  2.1.2 市販後調査とは?
  2.1.3 市販後調査計画書とは?
  2.1.4 PSUR/市販後調査報告書とは?
 2.2 PMCF要求
  2.2.1 MDR PMCF要求
  2.2.2 PMCF計画書 
  2.2.3 PMCF報告書
  2.2.4 PMCF-Study
  2.2.5 MDCGガイドライン 2020-7/2020-8

  □質疑応答・名刺交換□ 

 

※詳細・お申込みは上記

「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。

 

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