11/8 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と 最新NMPA規制情報

 　新型コロナウイルス感染症のパンデミックが収束したこともあり、海外にも関わらず、昨年、日本の化粧品メーカーの製造工場で査察が実施されました。これにより、今後はさらに海外製造工場査察の頻度も高くなっていくものと思われ、もはや海外企業だからと楽観視できません。本セミナーでは、日本の化粧品製造工場が知っておくべき化粧品査察関連法規の全体像を整理し、今確認・準備すべきポイントを解説いたします。

 １．はじめに
　　・査察の対象となる場所は？
　　・貴社の現状は？　

２．NMPAの査察に関する現状
　　・HPに掲載された査察内容・結果とは
　　・査察の一連の流れ
　　・査察で不合格となった場合

３．中国化粧品生産品質管理規範
　　・「化粧品生産品質管理規範」の制定背景

４．ISO22716(化粧品GMP)との比較
　　・ISO9001、ISO22716、化粧品生産品質管理規範との違い
　　・ISO22716と「化粧品生産品質管理規範制定」の主要責任者の違い

５．化粧品生産品質管理規範 検査要点及び判定原則
　　・実際生造版
　　・委託製造版
　　・「最重点項目」、「その他の重点項目」、「一般項目」とは？
　　・合格か不合格かの判定のルール

６．最新NMPA規制情報
　　・今、中国の市場参入を検討する際に事前に検討すべきポイントは？

７．まとめ

□質疑応答□

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