「化粧品・開発・マーケティング」一覧
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イベント名 ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説 開催期間 2024年05月24日(金) ~ 2024年06月04日(火)
【Live配信受講】2024年5月24日(金)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年6月4日(火)まで受付
(配信期間:6/4~6/17)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年06月04日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ASEAN・台湾の最新化粧品申請制度解説ASEAN化粧品指令(ACD)/各国のACD導入具合の比較インドネシアのハラール表示制度新・台湾PIF制度 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】ASEAN諸国毎に化粧品規制も… -
5/15 マイクロ流体デバイス技術を用いた 生体模倣システム(MPS)の技術動向と 培養条件や材料要求特性・集積化検討
イベント名 マイクロ流体デバイス技術を用いた 生体模倣システム(MPS)の技術動向と 培養条件や材料要求特性・集積化検討 開催期間 2024年05月15日(水) ~ 2024年05月24日(金)
【Live配信】2024年5月15日(水)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年5月24日(金)まで受付
(配信期間:5/24~6/6)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年05月24日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロ流体デバイス技術を用いた生体模倣システム(MPS)の技術動向と培養条件や材料要求特性・集積化検討~製作方法の概要および集積化と実用化に向けた材料に求められる特性、課題~ 受講可能な形式:【Live配信… -
4/26 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発
イベント名 医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた 薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 開催期間 2024年04月26日(金) ~ 2024年05月10日(金)
【Live配信】2024年4月26日(金)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年5月10日(金)まで受付
(配信期間:5/10~5/23)
【会場受講】2024年4月26日(金)13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル,6F(受付6階) ビジョンセンター浜松町 Cルーム 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年05月10日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医療機器とヘルスケア機器(非医療機器)に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発~薬機法等の関連法規、開発フロー、つくり方などの製品化と市場導入の準備のキホン~■今日からできる!… -
3/21 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門
医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・特許・知的財産・ライセンス 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング 医療機器・開発・薬事・製造 / 2024年01月26日 / 医療・バイオイベント名 医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のための リーガルマネジメント入門 開催期間 2024年03月21日(木)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2024年03月21日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品医療機器等の開発・薬事担当者のためのリーガルマネジメント入門~薬事関連法規や薬事行政の役割を正しく理解し、事前手続としてのPMDA相談を有効に活用するために、行政手続法を中心とした行政法の知識、リー… -
イベント名 マイクロカプセルの調製方法と応用技術 開催期間 2024年01月30日(火)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
視聴期間:終了翌営業日から7日間[1/31~2/6中]を予定
※動画は未編集のものになります。
※視聴ページは、マイページにリンクを設定します。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年01月30日(火)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロカプセルの調製方法と応用技術~目的に合わせた調製・応用ができるようになるための知識とヒント~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ使用目的に応じたマイクロカプセルの調製や問題解決… -
1/30 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証/PQSの考え方
イベント名 化粧品OEM/ODMにおける 品質管理・保証/PQSの考え方 開催期間 2024年01月30日(火) ~ 2024年02月08日(木)
【Live配信受講】2024年1月30日(火)10:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年2月8日(木)まで受付
(配信期間:2/8~2/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品OEM/ODMにおける品質管理・保証/PQSの考え方~化粧品GMPの有効活用とGQPの効果的運用を具体例から理解する~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ本セミナーでは化粧品OEM,ODMにおける品質… -
12/20 3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント
イベント名 3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント 開催期間 2023年12月20日(水)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 東京都 お申し込み期限日 2023年12月20日(水)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
3次元培養皮膚モデルにおける有用性評価のポイント~培養皮膚モデルを用いた試験デザインのコツ~ 受講可能な形式:【Live配信】のみ評価素材に適した試験デザインの計画へ、、、試験を実施するうえでの注意事項や… -
1/30 化粧品・医薬部外品の実務者のための 微生物汚染対策の基礎知識 ≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫
イベント名 化粧品・医薬部外品の実務者のための 微生物汚染対策の基礎知識 ≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫ 開催期間 2024年01月30日(火) ~ 2024年02月08日(木)
【Live配信】2024年1月30日(火)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年2月8日(木)まで受付
(配信期間:2/8~2/22)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月08日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
化粧品・医薬部外品の実務者のための微生物汚染対策の基礎知識≪一次/二次汚染ごとの対策と防腐剤・殺菌剤使用の留意点≫【原料・設備・作業環境・作業員・容器汚染等、様々な要因が絡む微生物による汚染対策】【GMP… -
1/26 「GMP監査マニュアル」の活用による 効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント
イベント名 「GMP監査マニュアル」の活用による 効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント 開催期間 2024年01月26日(金) ~ 2024年02月06日(火)
【Live配信】2024年1月26日(金)10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年2月6日(火)まで受付
(配信期間:2/6~2/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年02月06日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント~医薬品製造販売業者QAならびに医薬品製造業者QAも理解しておくべきこと~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ配… -
12/14 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例
イベント名 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例 開催期間 2023年12月14日(木) ~ 2023年12月25日(月)
【Live配信】 2023年12月14日(木) 13:00~16:30
【会場受講】 2023年12月14日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ受講】2023年12月25日(月)まで受付
(配信期間:12/25~1/16)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第1講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2023年12月25日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例~承認審査資料や申請資料から読み解くデータの利活用~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 医薬品の…
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- 5/30 プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と 材質特性・規制から見る課題解決 ー薬物と容器の相互作用/PIC/S-GMP Annex-1/MDR/QMSー (2024年04月17日)