2/21 プラスチック製品の 強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定
| イベント名 | プラスチック製品の 強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定 |
|---|---|
| 開催期間 |
2025年02月21日(金)
10:30~16:30 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | Live配信セミナー(リアルタイム配信) |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年02月21日(金)10時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
プラスチック製品の
強度安全率を高めるための設計・成形技術、材料選定
―安全率を高めるための着眼点―
プラスチック製品の強度設計は、安全率以外にも考慮する要素が様々あり、なかなか一筋縄ではいかないものである。本セミナーでは、プラスチック製品の安全率設定に対する考え方を述べた上で、安全率を高めるための設計・成形技術と最適材料の選定について解説する。
・プラスチックの安全率設定に関する考え方を把握できる。
・安全率を高めるための材料選定ポイントを習得できる。
| 講師 |
本間技術士事務所 所長 本間 精一 氏
| 趣旨 |
金属製品では安全率を設定し、破壊応力を安全率で除した許容応力を設計応力として強度設計するのが一般的である。しかし、プラスチック製品は粘弾性特性、環境劣化、設計・成形などが関係するので、単に安全率だけで強度設計することは困難である。そのため、各種破壊強度をもとにした設計応力(許容応力)に加えて、環境劣化や設計・成形時の強度低下を考慮して設計しなければならない。また、プラスチックは種類や品種が多いので、それらの特性を理解した上で、最適な材料を選定することも大切である。
これらの観点からプラスチック製品の安全率設定に対する考え方を述べた上で、安全率を高めるための設計・成形技術と最適材料の選定について解説する。
| プログラム |
1.プラスチック強度に関する基本特性
1.1 強度発現機構
1.2 破壊様式と破壊機構
(1) 延性破壊
(2) 脆性破壊
1.3 粘弾性特性
(1) 応力緩和
(2) クリープ
1.4 非晶性プラスチックと結晶性プラスチック
1.5 強度に影響する要因
(1) 分子量
(2) 温度
(3) 応力の種類
2.プラスチック製品の安全率設定
2.1 安全率とは
2.2 プラスチックの安全率設定
3.強度特性と安全率、許容応力
3.1 強度特性
(1) 静的強度(引張、曲げ)
(2) 衝撃強度
(3) クリープひずみ、クリープ破壊強度
(4) 疲労強度
3.2 各強度に対応する安全率、許容応力
4.応力亀裂と許容応力
4.1 プラスチックの応力亀裂
4.2 ストレスクラック
(1) ストレスクラック性の評価法
(2) 評価事例
(3) 許容応力
4.3 ケミカルクラック
(1) ケミカルクラック性の評価法
(2) 評価事例
(3) 許容応力
5.環境劣化
5.1 熱劣化
(1) 熱劣化の原理
(2) 熱劣化の寿命予測法
(3) 安全設計対策
5.2 紫外線劣化
(1) 紫外線劣化の原理
(2) 促進曝露試験による寿命予測
(3) 安全設計対策
5.3 薬品劣化
(1) 薬品に対する挙動
(2) 耐薬品性評価法
(3) 安全設計対策
6.安全率向上のための材料選定
6.1 強度と材料選定
(1) 静的強度(引張、曲げ)
(2) 衝撃強度
(3) クリープひずみ、クリープ破壊強度
(4) 疲労強度
(5) ストレスクラック、ケミカルクラック
6.2 耐熱性と材料選定
(1) 荷重たわみ温度
(2) 強度・弾性率の温度特性
(3) 熱劣化温度
(4) 耐寒性
6.3 耐候性と材料選定
6.4 耐薬品性と材料選定
7.設計、成形上の留意点
7.1 ウェルドライン
(1) ウェルドラインタイプと強度低下要因
(2) 安全設計、成形対策
7.2 残留ひずみ/残留応力
(1) 残留ひずみと残留応力
(2) 残留ひずみの種類と発生原理
(3) 安全設計、成形対策
7.3 応力集中
(1) 応力集中原理
(2) 応力集中源の発生要因
(3) 安全設計、成形対策
7.4 射出成形における強度低下
(1) 強度低下要因
(2) 成形条件対策
□ 質疑応答 □
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ (2026年11月10日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築〔微生物、微粒子、エンドトキシン対策とモニタリング〕 (2026年11月10日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成と記録ミスを削減させるための工夫 (2026年11月10日)
- 3/30 まで申込み受付中【オンデマンド配信】脂質ナノ粒子(LNP)、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 (2026年11月10日)
- 3/30 まで申込み受付中【オンデマンド配信】脂質ナノ粒子(LNP)の製剤設計・製造プロセスと非肝臓デリバリー戦略 (2026年11月10日)
- 2/27 まで申込み受付中【オンデマンド配信】【ゼロから学ぶ】海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 (2026年11月09日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント (2026年11月09日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】核酸医薬品・mRNA医薬品開発にむけた戦略的な体内動態制御と標的指向性の最適化・送達効率化を高めるDDS技術 (2026年11月09日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】ICH M7を踏まえたニトロソアミン類を含む変異原性不純物の評価・管理の基礎 (2026年11月09日)
- 2/25 まで申込み受付中【オンデマンド配信】申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 (2026年11月09日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)