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イベント

  • 6/13 【CAPA手順書サンプル付き】 CAPAの具体的な実施方法セミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 【CAPA手順書サンプル付き】 CAPAの具体的な実施方法セミナー
    開催期間 2024年06月13日(木)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月13日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【CAPA手順書サンプル付き】CAPAの具体的な実施方法セミナー初心者にも分かりやすいようにCAPAの基本から解説 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【ここがポイント】★FDAが要求するCAPAの7ステッ…
  • 7/3 PIC/S GMP Annex I改定セミナー

    医薬品・製造・GMP  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 PIC/S GMP Annex I改定セミナー
    開催期間 2024年07月03日(水)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月03日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    PIC/S GMP Annex I改定セミナー~無菌製剤管理の考え方を初心者にも分かりやすく解説~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、PIC/S GMP Annex I 「無菌医薬品の製造」に関して、初…
  • 6/26,6/27 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2024年06月26日(水) ~ 2024年06月27日(木)
    1日目【臨床評価編】
    2024年6月26日(水) 13:30~16:30
    2日目【PMS・ビジランス編】
    2024年6月27日(木) 13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月26日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 【臨床評価編 ここがポイント】・MD…
  • 6/27 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
    開催期間 2024年06月27日(木)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月27日(木)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、医薬品GVPを熟知した講師が、欧州医…
  • 6/26 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月24日 /  医療・バイオ
    イベント名 欧州医療機器規則MDR セミナー 【臨床評価編】
    開催期間 2024年06月26日(水)
    13:30~16:30
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月26日(水)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    欧州医療機器規則MDR セミナー【臨床評価編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ 本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が…
  • 6/19,6/20 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門・中級編】 CSVセミナー 2日間コース
    開催期間 2024年06月19日(水) ~ 2024年06月20日(木)
    【超入門】CSVセミナー
    2024年6月19日(水) 10:00~16:00
    【中級編】CSVセミナー
    2024年6月20日(木) 10:00~16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月19日(水)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門・中級編】CSVセミナー 2日間コース 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ​<< CSVとCSAはいったい何が違うのでしょうか >>【超入門編】構造設備とITアプリケーションでは、バリデーショ…
  • 6/20 【中級編】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【中級編】CSVセミナー
    開催期間 2024年06月20日(木)
    10:00~16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月20日(木)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【中級編】CSVセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ【中級編】実際のCSV成果物を開示しながら、成果物の作成方法とノウハウを徹底的に伝授【中級編:ここがポイント】★ 具体的なCSV文書の…
  • 6/19 【超入門】CSVセミナー

    医薬品・製造・GMP 医療機器・開発・薬事・製造  / 2024年04月23日 /  医療・バイオ
    イベント名 【超入門】CSVセミナー
    開催期間 2024年06月19日(水)
    10:00~16:00
    【アーカイブの視聴期間】
    ※視聴期間:10営業日
    ※開催後、1週間程度の編集期間後に視聴開始予定
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年06月19日(水)10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    【超入門】CSVセミナー 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ本セミナーでは、初心者の方に向けて、CSVとCSAを超わかりやすく解説いたします。 【初級編:ここがポイント】★ これからCSVやER/ES対応…
  • 6/28 固体高分子材料の動的粘弾性測定

    樹脂・ゴム・高分子系複合材料 分析・評価・品質管理  / 2024年04月23日 /  化学・樹脂 試験・分析・測定
    イベント名 固体高分子材料の動的粘弾性測定
    開催期間 2024年06月28日(金) ~ 2024年07月09日(火)
    【Live配信】2024年6月28日(金)10:30~16:30
    【アーカイブ配信】2024年7月9日(火) まで受付
    (視聴期間 : 7/9~7/23)
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【Live配信(Zoom使用)受講(アーカイブ配信付)】もしくは【アーカイブ配信受講】
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年07月09日(火)16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    固体高分子材料の動的粘弾性測定― 実験データ・チャートの正しい読み取り、試験片の準備、測定手法の検討、装置の校正・メンテナンス ― 受講可能な形式:【Live配信(アーカイブ配信付)】or【アーカイブ配信】のみ…
  • 6/24 アルカリ水電解の原理・特徴から 研究開発動向、今後の展望まで

    エネルギー・環境・機械  / 2024年04月23日 /  環境 エネルギー 建設・プラント
    イベント名 アルカリ水電解の原理・特徴から 研究開発動向、今後の展望まで
    開催期間 2024年06月24日(月)
    13:00~16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信)
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年06月24日(月)13時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    アルカリ水電解の原理・特徴から研究開発動向、今後の展望まで"古くて新しい"アルカリ水電解技術の現在と今後アノード触媒にフォーカスし複合酸化物触媒に関する最新の研究成果も紹介 受講可能な形式:【Live配信】…
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