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- 6/27 ファーマコビジランス研修および薬害教育における 実施事例と企業ロールモデル (2025年05月23日)
- 6/30 はじめての薬物動態学入門―解析編 <薬物の動きを数値化する> (2025年05月23日)
- 6/23 はじめての薬物動態学入門―基礎編 <薬物動態というお仕事> (2025年05月23日)
- 6/20 振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例 およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 (2025年05月23日)
- 6/24 化学材料管理に求められる情報、分析、曝露リスク削減と SDSの法的記載・評価・GHSの使い方 (2025年05月23日)
- 6/25 外国特許の検索・調査の基礎と実践《実習あり》 (2025年05月23日)
- 6/27 撹拌・混合プロセスの基礎と ラボ実験からのスケールアップ技術 (2025年05月23日)
- 6/24 【入門講座】 再生医療等製品/細胞治療製品における 規制要件の理解と申請書作成のポイント (2025年05月23日)
- 6/26 QA部門における 製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と 報告書作成の留意点 (2025年05月23日)
- 6/25 QC業務におけるER/ES・CSVの規制要件をふまえた データ保管・管理と時刻合わせ、 バックアップ・リストア実施内容・手順化 (2025年05月23日)