記事検索結果
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生産プロセスをスピーディーに改善。ＣＮＣ非接触シャフト形状測定器【日本総業株式会社】
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フェルト製レールスイーパーでオイルを拭いスリップ防止！（大型タイプ）【有限会社トッキ】
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クリーンルーム関連製品（エアフィルタ）【エーワイスコット株式会社】
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【書籍】工場･研究所における災害・事故および各種リスクの可視化と対策(No.2062)【株式会社技術情報協会】
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ミストコレクター「スマートミストマジックR」紹介動画【株式会社赤松電機製作所】
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電気用品安全法（電安法）とは？【一般財団法人日本品質保証機構】
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余り予算おすすめアイテム特集 その2【英和株式会社】
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モノづくり現場で必要なアイテムの調達をサポートいたします【エーワイスコット株式会社】
【Live配信 or アーカイブ配信】化学プロセスにおける設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析 【株式会社技術情報協会】（8/9）
＜セミナー No.509206＞ 【Live配信 or アーカイブ配信】 化学プロセスにおける 設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析 ★スケールアップを考える上で外せない要素，製造に関わる費用対効果の考え方！★消費電力，熱，圧力，速度，耐久性・・・各種パラメータの把握と制御 ■ 講師(株)ＫＲＩ 主席研究員 阪井 敦 氏 【資格など】 米国プロフ...
2050年のロボット産業が描く「人・社会・環境」との共存ビジョン 【株式会社ツルガ】（8/9）
いつもネジクルをご利用いただきありがとうございます。 2050年に向けたロボット産業の未来像が公開され、注目を集めています。特に「人・社会・環境」との共存をテーマにしたビジョンは、製造業や物流業における次世代の方向性を示す内容となっています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ ネジクルの視点【2025/08/09-384号】 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━...
【Live配信 or アーカイブ配信】試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント 【株式会社技術情報協会】（8/8）
＜セミナー No.510113(Live配信)＞＜セミナー No.510165(アーカイブ配信)＞ 試験検査室管理における ＧＭＰ対応の重点チェックポイント～具体的事例を交えて～【Live配信 or アーカイブ配信】 「品質管理＝品質試験、統計解析」ではない！QC/QAに真に求められる業務や、果たすべき役割を学ぶ！ -------------------------------------...
【Live配信 or アーカイブ配信】医薬品品質保証（QA）の基礎とGMPドキュメント管理 【株式会社技術情報協会】（8/8）
＜セミナー No.510111（Live配信）＞＜セミナー No.510163（アーカイブ配信）＞ 医薬品品質保証（QA）の基礎と GMPドキュメント管理【Live配信 or アーカイブ配信】 QA担当者としての知識と実務対応力を強化！GMP省令改正やPIC/S対応の要点を押さえ、QAの全体像とドキュメント管理の重要点を体系的に習得！ -------------------------...
【Live配信 or アーカイブ配信】無菌医薬品製造における汚染管理戦略（CCS）の立案と実践 【株式会社技術情報協会】（8/8）
＜セミナー No.509114（Live配信）＞＜セミナー No.510161（アーカイブ配信）＞ ～PIC/S GMP Annex1改訂で導入～無菌医薬品製造における 汚染管理戦略（CCS）の立案と実践 【Live配信 or アーカイブ配信】 ☆ガイドラインに示されている一般論から、いかに自社戦略を策定するか？ その実験、検証の進め方、具体的な管理法への落とし込み方がわかる！ ---...
8/27 各開発段階におけるCMC開発と 取得すべきデータ・品質保証レベル ＜一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応＞ 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（8/8）
各開発段階におけるCMC開発と取得すべきデータ・品質保証レベル＜一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応＞ ～開発初期の段階から申請に至るまで、各開発段階でCMCに求められる要件～ 受講可能な形式：【Live配信】 or 【アーカイブ配信】 各開発段階でCMCに求められる要件・取り組みを解説するとともに、承認申請を見据えた品質の一貫性や文書管理、そして必ず発生す...
8/26,27,29 【３日間】 GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全と クラウドを含むCSV・DI対応・実践 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（8/8）
【３日間】GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全とクラウドを含むCSV・DI対応・実践 ～空調/用水の設備機器からMES/LIMS/CDS・クラウド等のCSV・DI対応～ ▼単コースでの受講は、各ページよりお申込みください▼ 【１日目】 8/26開催 ≫ 基礎から学ぶクラウド利用における CSV実務SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウ...
8/27 HAZOP実践・活用のための必須知識と 事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（8/8）
HAZOP実践・活用のための必須知識と事故・失敗事例に基づく「見落としやすい危険源」の理解 工場・プラントに潜在する危険源を見つけ出すポイントと危険源をしっかり管理するための要点を速習実際に起こった事故を基に学ぶ「見落としやすい管理面での教訓」 受講可能な形式：【Live配信】のみ 多くの企業・団体から招へいされ、日本各地で安全講演や安全教育講座で指導を続ける、元・三井化学(株...
8/28 微生物迅速試験法の 各試験の原理と目的・プロセス分析技術（PAT） 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（8/8）
微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術（PAT） ～日米薬局方が求める各試験法の具体的な実施方法と留意点～～直接測定法と間接測定法～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】本セミナーでは微生物迅速試験法について、 日本薬局方、米国薬局方で掲載されている方法について解説する。 生体外細胞療法で使われる微生物迅速試験が必要な例を解説する。また...
【Live配信 or アーカイブ配信】PFAS規制の動向と半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 【株式会社技術情報協会】（8/6）
＜セミナー No.510402＞ PFAS規制の動向と 半導体業界への影響、対応状況、今後の方向性 ★EUの規制案の検討状況を中心に海外・国内のPFAS規制の最新動向を解説 半導体製造でPFASが使われている工程、処理方法の現状、そして代替可能性を探る --------------------------------------------------------------------...
8/28 業務ですぐ活用できる 品質工学（タグチメソッド）入門 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（8/5）
業務ですぐ活用できる品質工学（タグチメソッド）入門 数式・専門用語を極力使わず、実践的な内容を易しくじっくり学べる従来開発方法・実験計画法との比較で学ぶ品質工学（タグチメソッド）活用方法とその恩恵「手戻り防止・性能確保・品質問題回避・低コスト化」を解決するロバスト最適化開発法【希望者にソフトウェア・検討テンプレート提供】 配布資料の形態を変更しました (4/15更新) ...
8/4 開発段階に応じた治験薬GMP管理を 何をいつ準備し、どのような管理をするかの効果的運用方法 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/28）
開発段階に応じた治験薬GMP管理を何をいつ準備し、どのような管理をするかの効果的運用方法 ～日米欧３極の治験薬ＧＭＰの理解とＩＣＨＱ１２ 医薬品のライフサイクルマネジメントを踏まえて～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 治験薬ＧＭＰの目的は、不良な治験薬から被験者を保護するとともに、治験の信頼性を確保すること、更には治験薬と市販後医薬品との品質...
8/5 【 危険物取扱い 対応力強化と点検 】 法令と技術を通じて高める現場のリスク低減・保安力 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/28）
【 危険物取扱い 対応力強化と点検 】法令と技術を通じて高める現場のリスク低減・保安力 受講可能な形式：【Live配信(アーカイブ配信付)】のみ多数の危険物が身近に存在する 現場での“備え”は万全ですか？ 危険物を日常的に扱う研究開発や製造などの現場では、 万一に備えた知識と対応力が求められます。 本セミナーでは、 危険物の受け入れ・取扱い・保管・廃棄...
8/6 変更・逸脱管理とOOS/OOT及び 一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/25）
変更・逸脱管理とOOS/OOT及び一変・軽微変更の判断基準とCAPA実践手順 ～改正GMP省令、PIC/S及びICH Q9（品質リスクマネジメント）、 ICH Q10（医薬品品質システム）ICH Q12（PACMP）を踏まえて～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝...
8/7 モノづくり企業にこそ知ってほしい 資源循環における「選別プロセス」のいろはと核心 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/24）
モノづくり企業にこそ知ってほしい資源循環における「選別プロセス」のいろはと核心 ～リサイクル高度化に向けた選別プロセスの最適化と戦略的取組み～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ── 単に“作って売って終わり”では通用しない時代に ──いま、生産者こそがライフサイクル全体を見据える時代に入っているのではないでしょうか。 これまで以上に、使用後の製品がど...
LIVEウェビナー（7/30） | 鋳造、金型、自動車に有効なFAROの高速・高精度ハンディスキャナー新登場！ 【ファロージャパン株式会社】（7/23）
鋳造、金型、自動車に有効なFAROの高速・高精度ハンディスキャナー新登場！ 今年新たに発売したFAROの最先端３Dハンディスキャナーを取り上げ、製品の特長から導入効果、現場での活用方法までをわかりやすくご紹介します。 【開催日時】2025年7月30日(水) ●午前の部：11:00-11:30 ●午後の部：14:00-14:30 ※午前と午後とで内容が異なります。どちらも参加ご希望...
7/30 グローバル包装業界における トップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/10）
グローバル包装業界におけるトップ企業の事業展開と包装技術・規制対応・環境政策の詳細 ～プラスチック包装の各国・各企業の環境政策、法規制動向、 今後の包装企業の展開までを徹底解説～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 本セミナーでは、世界の包装市場の全体像を押さえた上で、包装業界トップ企業の動向、戦略、環境対応への取り組みを詳細に分析・把握し、丁寧に...
7/28 〔初級担当者にむけた〕 化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ （反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別）の基礎と 事例集 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/10）
〔初級担当者にむけた〕化学プロセスにおけるラボからのスケールアップ（反応・攪拌・晶析・濾過・乾燥・粉砕・工程別）の基礎と事例集 各工程（単位操作）のトラブル・改善事例、リスク管理操作簡略化の考え方 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 反応，攪拌、洗浄・分液，抽出，濃縮，晶析、ろ過、乾燥など各工程での失敗事例を参考に化学プロセスのスケールアップの基礎...
7/31まで申込み受付中 【オンデマンド配信】≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫ 医薬品中の元素不純物分析の データ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント 【サイエンス＆テクノロジー株式会社】（7/10）
≪ICHQ3Dと第十八改正日本薬局方に基づく≫医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント ～製剤・原薬等の製造設備由来の混入リスクをどのようにアセスメントするか～～製造販売承認書の審査と製造所の査察の両面における対処法～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可） 本講座では、医薬品中の元素不純物の管理と製剤・原薬・添加剤・再生医療...
【Live配信 or アーカイブ配信】洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 【株式会社技術情報協会】（7/5）
＜セミナー No.509111（Live配信）＞＜セミナー No.509163（アーカイブ配信）＞ 洗浄バリデーションにおけるリスク評価と 残留許容値設定/運用【Live配信 or アーカイブ配信】 ・どの残留許容値を選択すべきか？PDE、TTC、10ppmなど各基準の特徴と使い分け、最近の傾向をふまえた実務ポイントを豊富な事例で解説。 --------------------------...
