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- 7/31 バイオ医薬品の品質規格設定／分析法バリデーション実施・評価の仕方と 承認申請書(CTD)における分析法バリデーション記載法 (2023年05月26日)
- 7/21 ＸＰＳ（ＥＳＣＡ）の基礎と応用 (2023年05月26日)
- 7/25 ＜サイバーセキュリティの手順書配布＞サイバーセキュリティ手引書（第２版）対応セミナー (2023年05月26日)
- 7/28 ＜半導体製造において必須：プラズマプロセッシング＞ プラズマ生成の基礎・現象の理解と 半導体微細加工・エッチングプロセスの基礎 (2023年05月26日)
- 7/21 よくわかる！ゼオライトの基礎、 合成および後処理法・物性評価 (2023年05月26日)
- 7/18 固体高分子電解質（ＳＰＥ）の基礎と応用 ～研究の始まりから最新研究まで～ (2023年05月26日)
- 8/7 ものづくり・問題解決のための機器分析の考え方と進め方 (2023年05月26日)
- 【技術書籍】【製本版＋ebook版】 グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえた RMP(日本/欧州)・REMS(米国)策定とリスク設定・対応 (2023年05月26日)
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- 7/28 承認後変更を含む 医薬部外品等の「規格及び試験方法」 資料のまとめ方・記載ノウハウ (2023年05月25日)
