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7/25 《承認取得までの手順を正しく理解》医療機器の承認申請時に抑えるべき薬事申請書・添付資料（STED）の作成の留意点 (2025年06月23日)
7/25 トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転（製造と試験）を行うために知っておくこと (2025年06月23日)
7/24 化粧品OEM/ODM（海外含む）における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 (2025年06月23日)
7/24 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 (2025年06月23日)
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7/23 LCA(ライフサイクルアセスメント)概要と算定実務手順の基礎 (2025年06月23日)
7/25 エッジコンピューティングの基礎と効果的な活用法 (2025年06月23日)
7/25 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 (2025年06月23日)
7/28 ＜粘弾性挙動に起因する残留応力の理解！＞プラスチック成形品の残留応力の発生機構&解放機構の予測法 (2025年06月23日)

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