イベント名 | 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか? |
---|---|
開催期間 |
2023年10月20日(金)
13:00~16:00 ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
会場名 | Live配信セミナー(リアルタイム配信) |
会場の住所 | 東京都 |
お申し込み期限日 | 2023年10月20日(金)13時 |
お申し込み受付人数 | 30 名様 |
お申し込み |
|
記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか?
技術者・研究者向け特許明細書の読み方・書き方 超入門
特許に関して"なんとなく知っている"で済ませていませんか?
知ってるつもりの特許シリーズLive配信セミナー(4)
【 7月】特許請求の範囲をしっかり読めますか?
【 8月】進歩性の意味、本当に理解できていますか?
【 9月】特許戦略、分かっていますか?
【10月】本セミナー
「知ってるつもりの特許シリーズセミナー」に2回以上参加するとちょっぴりお得
同シリーズセミナーを2回以上受講される場合、2回目以降の受講料が2万2,000円(税込)となる特典がございます。特典の内容やお申込み方法の詳細は下記特集ページをご覧下さい。
⇒ 知ってるつもりの特許シリーズセミナー特集ページ
講師 |
特許戦略コンサルタント/プラスチックコンパウンドコンサルタント
鷲尾 裕之 氏(元 東洋大学非常勤講師(知的財産法) )
趣旨 |
技術者の皆さんは、最新の技術情報の取得に論文や雑誌の記事を使われていませんか。そこには落とし穴があります。企業が発信する論文や雑誌の記事は、技術の核心は伏せる傾向があります。リアルな技術情報 のソースは特許公報の特許明細書にあるのです。ある有名企業では「論文読むより特許を読め」という教育をしているほどです。
「特許はわかりにくい文章でわざと書かれている」とお思いの方もいるかもしれません。しかし、特許明細書は、特許法の記載要件、そして特許法を解釈した特許庁特許審査基準という“ルール通り”書かれているものです。その“ルール”さえ分かれば、実は読むのはカンタンなのです。 特許明細書を正しく読むことができれば、特許の書き方の基礎もできていることになります。
本セミナーでは、これまで300 件以上の特許明細書の作成経験がある講師が特許に詳しくない技術者・研究者の方向けに基本中の基本の知識を伝授いたします。
プログラム |
<セミナー講演内容>
1.特許明細書とは
2.特許明細書の書き方
2.1 出願にあたって用意すること
2.2 出願準備のアイテム
2.3 出願準備の考え方
2.4 特許請求の範囲の書き方のルール
3.特許請求の範囲の書き方
3.1 請求項の意味 (なぜいくつもわかれているのか?)
3.2 製品名を請求項に書いてよいのか
3.3 表現方法
4.実施例・比較例の作成法
4.1 実施例とベストモードの関係
4.2 比較例と請求項の関係
4.3 記載すべき情報
5.減縮に備えて
5.1 拒絶とは
5.2 減縮とは
5.3 補正はどのようにするのか (制限があります)
6.明細書作成上の注意
6.1 誰に向けて書くのか
6.2 どこまで書くのか
7.特許庁の審査官は何を根拠に審査しているのか(審査基準の基礎の基礎)
7.1 審査基準から見た明細書の記載事項のツボ
7.2 事例でみてみよう。
7.3 事例でみた補正のポイント
7.4 パラメータ特許とは
7.5 明細書の記載に矛盾がある場合
□ 質疑応答 □
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 5/23 研究開発部門による 3つの重要要素に基づいた 「良い事業戦略」の構築と策定 (2024年03月27日)
- 5/31 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決 (2024年03月27日)
- 5/15 <自社の技術戦略・事業戦略の要となる> コア技術の明確な定義、設定プロセスと 継続的な育成と強化手法 (2024年03月27日)
- 5/22 金属材料の損傷防止・防食技術、 トラブル対策の必須知識 (2024年03月27日)
- 5/29 再製造単回使用医療機器(R-SUD)規制の理解と 承認申請に向けた方策について (2024年03月27日)
- 5/27,7/11 医療・ヘルスケア分野参入に向けた 新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー ― 機能性材料・素材編 ― (2024年03月27日)
- 5/30 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 -パテントリンケージを中心に- (2024年03月27日)
- 5/30 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 <QMS/リモート環境/治験DX、DCTなどをふまえて> (2024年03月27日)
- 5/28 磁石/永久磁石材料の上手な活用に向けた 実用特性理解と材料技術の最新動向 (2024年03月26日)
- 5/31 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した 品質管理と査察を意識した留意点 (2024年03月26日)