8/26 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
| イベント名 | R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年08月26日（月）
～ 2024年09月04日（水）
13:00～16:30 【アーカイブの視聴期間】 2024年9月4日（水）まで受付 （配信期間：9/4～9/18） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2024年09月04日（水）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
R&D領域のデューデリジェンスで
確認すべき（した方がいい）ポイントと
不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
～導入品/提携品の重要性と開発段階ごとのDDの準備と実施で何を見るのか～
しかしながら、成功確度を考えると医薬品開発には常に不確実性がつきまといます。開発途上のプロジェクトを自社に取り込むあたっては、デューデリジェンスにより、そのリスクを認識し、どのように対応し、ライセンス契約に反映させていくのか、リスクヘッジするのか。
今回のセミナーは、わたしが30年以上に渡って関わってきた事業開発のなかでの経験を皆様に共有することにより、よりよいデューデリジェンスに役立てていただくことを目的としています。
また、製薬会社への導出を考えているベンチャーに対しては、製薬会社が何を考え、また、見ているのかのヒントを得ることにより、すみやかな導出に結び付けていただけると考えます。
【得られる知識】
・デューデリジェンスの重要性
・デューデリジェンスの進め方と必要な視点
・リスクの認識
・リスクヘの対処をどうするか
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
モリモト ファーマパートナリング 代表 森本 聡 氏
【主なご経歴】
1982年 (株)ミドリ十字入社 中央研究所
1989-93年 ドイツ駐在
1994年- ライセンス部/事業開発部で導出・入、アライアンスマネジメント
2012年4月 田辺三菱製薬㈱ 事業開発部長
2014年10月 シミックホールディング(株) 常務執行役員・IPDカンパニー長
(株)オーファンパシフィック 取締役
2017年1月 (株)生命科学インスティテュート 取締役、執行役員兼CSO,経営企画部長、再生医療部門長
2022年4月 モリモト ファーマパートナリングとして事業開発コンサルタント開始
【主なご研究・ご業務】
専門分野：医薬品事業開発, 希少疾患, 再生医療
【業界での関連活動】
元 Pharma Delegate理事
| セミナー講演内容 |
1．なぜデューデリジェンス(DD)が必要となるのか
・製薬企業での導入品/提携品の重要性
・導入/提携の事業開発
・導入プロセスとDD
・最近の開発初期段階の事業開発の状況は？
2．デューデリジェンス(DD）のプロセス
・何のためにDDを行うのか
DDの目的
DDの重要性
・DDのプロセス
・DDの準備と実施（何を見るのか・開発段階によって異なる）
DDチーム編成
開示の手段
DD実施時の視点
DDでの注意点
・DDを受ける側の注意点
・アカデミアとアカデミア発ベンチャーでの注意点
3．課題認識と対応
・課題認識と評価
・課題評価の視点
4．デューデリジェンス(DD)の結果取りまとめと評価と課題対応
・取りまとめで注意する点は
・課題対応
リスクは単純ではない
リスクを軽減するために何を考えるのか、何をするのか
5．まとめ
〔質疑応答〕
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 3/30 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 接着の基本的な考え方と接着改良方法 (2026年02月12日)
- 3/30 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 セラミックグリーンシート成形技術の総合知識 (2026年02月12日)
- 3/24 電気自動車用インバータの現状・課題と パワーモジュールの高出力密度化・高耐熱化・高耐圧化 ～高性能パワーモジュールの実装材料技術～ (2026年02月12日)
- 3/19 中国医薬品における薬事規制と C-DMFの具体的な申請要件／申請時の留意点 (2026年02月12日)
- 3/27 パテントマップの作成と研究開発活動への有効活用 (2026年02月12日)
- 6/16 金属材料の疲労破壊メカニズムと疲労設計 (2026年02月10日)
- 6/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 MES・LIMS導入で叶える 医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 (2026年02月10日)
- 4/15 海外（EU、米国・カナダ、アジア・豪州）の 難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況 (2026年02月10日)
- 4/21 食品企業における品質保証の実務とトラブル防止 (2026年02月10日)
- 6/29 まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと 微生物限度試験法実施事例 （2025） (2026年02月10日)
