8/26 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき(した方がいい)ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
| イベント名 | R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき(した方がいい)ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年08月26日(月)
~ 2024年09月04日(水)
13:00~16:30 【アーカイブの視聴期間】 2024年9月4日(水)まで受付 (配信期間:9/4~9/18) ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2024年09月04日(水)16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
R&D領域のデューデリジェンスで
確認すべき(した方がいい)ポイントと
不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
~導入品/提携品の重要性と開発段階ごとのDDの準備と実施で何を見るのか~
しかしながら、成功確度を考えると医薬品開発には常に不確実性がつきまといます。開発途上のプロジェクトを自社に取り込むあたっては、デューデリジェンスにより、そのリスクを認識し、どのように対応し、ライセンス契約に反映させていくのか、リスクヘッジするのか。
今回のセミナーは、わたしが30年以上に渡って関わってきた事業開発のなかでの経験を皆様に共有することにより、よりよいデューデリジェンスに役立てていただくことを目的としています。
また、製薬会社への導出を考えているベンチャーに対しては、製薬会社が何を考え、また、見ているのかのヒントを得ることにより、すみやかな導出に結び付けていただけると考えます。
【得られる知識】
・デューデリジェンスの重要性
・デューデリジェンスの進め方と必要な視点
・リスクの認識
・リスクヘの対処をどうするか
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
モリモト ファーマパートナリング 代表 森本 聡 氏
【主なご経歴】
1982年 (株)ミドリ十字入社 中央研究所
1989-93年 ドイツ駐在
1994年- ライセンス部/事業開発部で導出・入、アライアンスマネジメント
2012年4月 田辺三菱製薬㈱ 事業開発部長
2014年10月 シミックホールディング(株) 常務執行役員・IPDカンパニー長
(株)オーファンパシフィック 取締役
2017年1月 (株)生命科学インスティテュート 取締役、執行役員兼CSO,経営企画部長、再生医療部門長
2022年4月 モリモト ファーマパートナリングとして事業開発コンサルタント開始
【主なご研究・ご業務】
専門分野:医薬品事業開発, 希少疾患, 再生医療
【業界での関連活動】
元 Pharma Delegate理事
| セミナー講演内容 |
1.なぜデューデリジェンス(DD)が必要となるのか
・製薬企業での導入品/提携品の重要性
・導入/提携の事業開発
・導入プロセスとDD
・最近の開発初期段階の事業開発の状況は?
2.デューデリジェンス(DD)のプロセス
・何のためにDDを行うのか
DDの目的
DDの重要性
・DDのプロセス
・DDの準備と実施(何を見るのか・開発段階によって異なる)
DDチーム編成
開示の手段
DD実施時の視点
DDでの注意点
・DDを受ける側の注意点
・アカデミアとアカデミア発ベンチャーでの注意点
3.課題認識と対応
・課題認識と評価
・課題評価の視点
4.デューデリジェンス(DD)の結果取りまとめと評価と課題対応
・取りまとめで注意する点は
・課題対応
リスクは単純ではない
リスクを軽減するために何を考えるのか、何をするのか
5.まとめ
〔質疑応答〕
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」(遷移先WEBサイト)よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 8/19 【解説×生成AI】GAMP 5 2nd Editon徹底解説セミナー (2026年07月14日)
- 8/19 《デモンストレーション・解析事例から実践的に学べる》バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ (2026年07月14日)
- 8/18 コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 (2026年07月14日)
- 8/7 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価【リスクベースの技術移転を成功法への考察】 (2026年07月14日)
- 7/30 【解説×生成AI】FDA査察対応セミナー・入門編(2026年最新版) (2026年07月14日)
- 7/29 インクジェット技術総論 (2026年07月14日)
- 7/24 医療機器開発設計者のための薬事戦略:ドキュメント作成時間を8割削減する『あるべき姿につながる』設計開発管理の実践 (2026年07月14日)
- 8/28 設備保全戦略の実践知と予防保全体制の進め方~保全業務の計画設計・目標管理・劣化予兆・故障対策~ (2026年07月13日)
- 8/28 エンドトキシン試験と次世代(蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む)パイロジェン試験法の最新動向 (2026年07月13日)
- 8/24 導電性接着剤の熱・電気伝導特性評価および特性向上のための材料設計 (2026年07月13日)


![足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内] 足で稼ぐ営業を見直しませんか?[営業支援サービスのご案内]](https://www.atengineer.com/pr/science_t/color/images/btn_wps.png)