「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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6/13 《実際の開発経験を基に解説》 薬物間相互作用の基礎と 臨床薬物相互作用試験における評価手法
イベント名 《実際の開発経験を基に解説》 薬物間相互作用の基礎と 臨床薬物相互作用試験における評価手法 開催期間 2025年06月13日（金） ～ 2025年06月27日（金）
【LIVE配信】2025年6月13日（金） 13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年6月27日（金）まで受付
（配信期間：6/27～7/11）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月27日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
《実際の開発経験を基に解説》薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法～薬物相互作用ガイドラインを踏まえた評価手法と臨床的意義の理解～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】… -
5/28 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方
イベント名 ラボでの電子実験ノート管理・運用における 経験からわかった 製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決と DXの進め方 開催期間 2025年05月28日（水） ～ 2025年06月11日（水）
【Live配信受講】2025年5月28日（水）10:30～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月11日（水）まで受付（配信期間：6/11～6/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月11日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━DI対応・LIMS/ELNの活用… -
5/27 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と 実用化における課題
イベント名 細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と 実用化における課題 開催期間 2025年05月27日（火） ～ 2025年06月10日（火）
【Live配信受講】2025年5月27日（火）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月10日（火）まで受付
（配信期間：6/10～6/23）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月10日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
細胞医薬・ミトコンドリア医薬の開発動向と実用化における課題細胞工学技術を応用した細胞医薬品の開発事例／課題を解決する技術ミトコンドリア医薬品の開発事例／課題を解決する技術 受講可能な形式：【Live配信】o… -
4/24 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕
イベント名 医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕 開催期間 2025年04月24日（木） ～ 2025年05月13日（火）
【Live配信受講】2025年4月24日（木）13:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年5月13日（火）まで受付
（配信期間：5/13～5/26）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月13日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応／洗浄バリデーション対応／E＆L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカ… -
4/14 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方
イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方 開催期間 2025年04月14日（月） ～ 2025年05月07日（水）
【Live配信】2025年4月14日（月）13:00～16:30
【アーカイブ受講】2025年5月7日（水）まで受付
（配信期間：5/7～5/20）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年05月07日（水）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき（した方がいい）ポイントとリスク対応の考え方～評価漏れ防止と段階/部門別のリスクへの対応～～導入品/提携品の重要性と不透明な段階におけるリスクヘッジ～ 受講可能な形… -
4/28まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方
イベント名 【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した 薬品管理の進め方 開催期間 2025年04月28日（月）
まで申込受付中
／視聴時間：4時間27分
／視聴期間：申込日から10営業日後まで
（期間中は何度でも視聴可）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【オンデマンド配信】 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年04月28日（月）23時 お申し込み
【オンデマンド配信】化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）製造や研究の活動に利… -
3/28 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点
イベント名 核酸医薬品や遺伝子治療薬などの 薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点 開催期間 2025年03月28日（金） ～ 2025年04月11日（金）
【Live配信】2025年3月28日（金） 10:30～16:30
【アーカイブ受講】2025年4月11日（金）まで受付
（配信期間：4/11～4/24）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年04月11日（金）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
核酸医薬品や遺伝子治療薬などの薬価申請・戦略と当局の薬価妥当性判断の視点～ニューモダリティ医薬品の高薬価・加算取得を目指した交渉戦略のポイント～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ 近… -
3/25,4/8,4/22 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー
イベント名 ＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞ 基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー 開催期間 2025年03月25日（火） ～ 2025年04月22日（火）
【1日目】 2025年3月25日（火） 9:00～11:00
【2日目】 2025年4月8日（火） 9:00～11:00
【3日目】 2025年4月22日（火） 9:00～11:00
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年03月25日（火）09時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
＜点鼻・経鼻製剤の現状と展望＞基礎と応用から製剤設計と開発・Nose-to-Brainデリバリー～【3/25】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓基礎と応⽤～～【4/8】点鼻・経鼻製剤の現状と展望︓製剤設計と開発～～【4/22】点鼻… -
3/14 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定
イベント名 各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定 開催期間 2025年03月14日（金）
13:00～16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信） 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年03月14日（金）13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
各種製剤におけるヒト経口吸収予測法と品質規格の設定～「即放性製剤」「徐放性製剤」の吸収予測法と吸収を反映した品質規格の実際～ 受講可能な形式：【Live配信】のみ 新薬申請における溶出速度・原薬粒度分布の品… -
2/25 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理
イベント名 核酸医薬品における 非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理 開催期間 2025年02月25日（火） ～ 2025年03月11日（火）
【Live配信受講】2025年2月25日（火）10:00～16:30
【アーカイブ配信受講】2025年3月11日（火）まで受付
（配信期間：3/11～3/25）
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年03月11日（火）16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
核酸医薬品における非臨床安全性評価とCMC／品質評価・不純物管理非臨床データパッケージの考え方と審査のポイント品質管理・工程分析・品質試験・不純物管理・不純物分析●第1部「核酸医薬品開発におけるCMCに求め…
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