「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧
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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ
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8/26 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと 分析機器毎のレビュー例
イベント名 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと 分析機器毎のレビュー例 開催期間 2024年08月26日(月) ~ 2024年09月04日(水)
【Live配信受講】2024年8月26日(月)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】 2024年9月4日(水)まで受付
(配信期間:9/4~9/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月04日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例「監査証跡を取得する機能が無い場合の対応」「紙に出力された監査証跡のレビュー」 「レビューの実施タイミング」「不正な行為の発見… -
8/26 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき(した方がいい)ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方
イベント名 R&D領域のデューデリジェンスで 確認すべき(した方がいい)ポイントと 不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 開催期間 2024年08月26日(月) ~ 2024年09月04日(水)
13:00~16:30
【アーカイブの視聴期間】
2024年9月4日(水)まで受付
(配信期間:9/4~9/18)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月04日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき(した方がいい)ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方~導入品/提携品の重要性と開発段階ごとのDDの準備と実施で何を見るのか~ 受講可能な形式:【Live配… -
9/12 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】
イベント名 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な 品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 【演習問題付き】 開催期間 2024年09月12日(木) ~ 2024年09月30日(月)
【Live配信】2024年9月12日(木) 10:30~16:30
【アーカイブ受講】2024年9月30日(月)まで受付
(配信期間:9/30~10/11)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月30日(月)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎【演習問題付き】~サンプリング、前処理、実験ノートの取り方などから、水、試薬・試液や機器の管理、測定(t-検定、F-検定、Q-検定)など… -
8/27 PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用
イベント名 PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 開催期間 2024年08月27日(火) ~ 2024年09月05日(木)
【会場受講】2024年8月27日(火)11:00~17:00
【Live配信】2024年8月27日(火)11:00~17:00
【アーカイブ受講】2024年9月5日(木)まで受付
(配信期間:9/5~9/19)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都港区浜松町2-8-14 浜松町TSビル1F,4F,5F,6F ビジョンセンター浜松町 地図 https://www.science-t.com/hall/28015.html お申し込み期限日 2024年09月05日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
PPK/PD 解析・E-R 解析の基礎および薬剤応答の予測への活用~モデルの数式の意味と得られた解析結果の見方・評価・薬剤応答の予測~ 受講可能な形式:【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】【講座趣旨】 … -
8/27 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定
イベント名 TPPを有効活用した医薬品開発の プロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 開催期間 2024年08月27日(火) ~ 2024年09月06日(金)
【Live配信受講】2024年8月27日(火)13:00~17:00
【アーカイブ配信受講】2024年9月6日(金)まで受付
(配信期間:9/6~9/20)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年09月06日(金)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定第1部『医薬品開発(特に早期段階)におけるTPPの策定と運用-(ゴールの共有化、事業評価・意思決定への反映) -』第2部『事業価値評… -
イベント名 点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望 開催期間 2024年07月09日(火)
14:00~16:30
会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
点鼻・経鼻剤の開発と評価:米国での現状と展望~局所性および全身性薬効および脳への薬物送達を指向する点鼻・経鼻剤について~ 受講可能な形式:【会場受講】のみ米国薬局方(USP) 製剤専門家委員会メンバーでもお… -
7/9 吸入剤における薬物動態と薬効: 前臨床評価と臨床へのトランスレーション
イベント名 吸入剤における薬物動態と薬効: 前臨床評価と臨床へのトランスレーション 開催期間 2024年07月09日(火)
10:30~13:00
会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション~吸入剤デバイスとエアロゾルによる肺到達の多様性を踏まえた薬効と薬物動態評価と製剤選択・設計など~ 受講可能な形式:【会場受講】のみ… -
7/9 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価
イベント名 【セット申込み】 米国での現状と展望をふまえた 吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価 開催期間 2024年07月09日(火)
10:30~16:30
会場名 受講可能な形式:【会場受講】のみ 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 5F 第3講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2024年07月09日(火)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
【セット申込み】米国での現状と展望をふまえた吸入剤/点鼻・経鼻剤の開発と評価<午前セミナー>吸入剤における薬物動態と薬効:前臨床評価と臨床へのトランスレーション<午後セミナー>点鼻・経鼻剤の開発と評価… -
7/19 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価
イベント名 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月31日(水)
【Live配信】2024年7月19日(金)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2024年7月31日(水)まで受付
(配信期間:7/31~8/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月31日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価~米国RDBCを事例とした製造工程、第三相治験から読み解く有効性評価~~マイクロバイオーム創薬における海外の最新動向~ 受講可能な形… -
7/19 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕
イベント名 医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践 〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕 開催期間 2024年07月19日(金) ~ 2024年07月30日(火)
【Live配信受講】2024年7月19日(金)13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】2024年7月30日(火)まで受付
(配信期間:7/30~8/13)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信(Zoom使用)受講】もしくは【アーカイブ配信受講】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2024年07月30日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品不純物管理のための許容量(PDE)設定の基礎と実践〔ICH Q3C・Q3D対応/洗浄バリデーション対応/E&L評価〕「残留溶媒のPDE設定」「原薬のPDE設定」のケーススタディ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカ…
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- 8/30 二酸化炭素を原料とする 有用有機化合物の製造技術の研究開発動向と展望 (2024年07月26日)
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- 8/29 汎用リチウムイオン二次電池の特性評価、劣化・寿命診断 (2024年07月26日)
- 8/6 <電気化学が苦手だと思っている方への1日半講座> 電気化学反応・電極反応のメカニズムと 電気化学測定法および電極/溶液界面の解析 ~1.5日(約8時間強)で学ぶ~ (2024年07月26日)