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「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」一覧

すべてのページカテゴリ一覧  »  「医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理」に関するページ

  • 1/31 CMC・非臨床部門における データインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた 電子実験ノート導入・運用の注意点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年11月08日 /  医療・バイオ
    イベント名 CMC・非臨床部門における データインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた 電子実験ノート導入・運用の注意点
    開催期間 2024年01月31日（水）
    10:30～16:30
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2024年01月31日（水）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    CMC・非臨床部門におけるデータインテグリティ対応・ER/ES・CSV対応を見据えた電子実験ノート導入・運用の注意点 受講可能な形式：【Live配信】のみ規制対応に不慣れな当該部門での電子実験ノートの導入・運用上の注…
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  • 4/26まで申込み受付中 【オンデマンド配信】　 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年10月26日 /  医療・バイオ
    イベント名 【オンデマンド配信】　 化学物質を扱う研究所における 法規制に準拠した「薬品管理」の進め方
    開催期間 2024年04月26日（金）
    まで申込受付中　
    ／収録日時：2023年9月27日
    ／視聴時間：4時間17分　
    ／視聴期間：申込日から10営業日後まで
    （期間中は何度でも視聴可）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【オンデマンド配信】　 ※何度でも・繰り返し視聴可能です。
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年04月26日（金）23時
    お申し込み

    【オンデマンド配信】 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方～ 「法令遵守」と「事件・事故防止」 ～ 視聴期間：申込日から10営業日後まで（期間中は何度でも視聴可）製造や研究の活動…
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  • 12/14 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例

    医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤 化粧品・開発・マーケティング  / 2023年10月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 新添加剤の用途や機能を見据えた 開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例
    開催期間 2023年12月14日（木） ～ 2023年12月25日（月）
    【Live配信】 2023年12月14日（木） 13:00～16:30
    【会場受講】 2023年12月14日（木） 13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2023年12月25日（月）まで受付
    （配信期間：12/25～1/16）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー（アーカイブ配信）受講】よりお選び頂けます
    会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1　きゅりあん 5F　第1講習室
    地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html
    お申し込み期限日 2023年12月25日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例～承認審査資料や申請資料から読み解くデータの利活用～ 受講可能な形式：【会場受講】or【Live配信】or【アーカイブ配信】 医薬品の…
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  • 12/19 LNP（脂質ナノ粒子）／核酸DDS技術の実用化・製剤化と 品質評価および製造プロセス開発

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年10月06日 /  医療・バイオ
    イベント名 LNP（脂質ナノ粒子）／核酸DDS技術の実用化・製剤化と 品質評価および製造プロセス開発
    開催期間 2023年12月19日（火）
    10:30～16:45
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 Live配信セミナー（リアルタイム配信）
    会場の住所 東京都
    お申し込み期限日 2023年12月19日（火）10時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    LNP（脂質ナノ粒子）／核酸DDS技術の実用化・製剤化と品質評価および製造プロセス開発～LNP製剤の品質管理に必要な評価法～～ＲＮＡ創薬に関する体内動態制御法～～LNPの製剤設計のポイントとLNPの製造技術の動向～ …
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  • 11/27 次世代抗体医薬にむけたＶＨＨ抗体の開発・技術動向と スクリーニング方法

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理  / 2023年09月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 次世代抗体医薬にむけたＶＨＨ抗体の開発・技術動向と スクリーニング方法
    開催期間 2023年11月27日（月） ～ 2023年12月06日（水）
    【Live配信受講】2023年11月27日（月）14:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年12月6日（水）配信開始
    （視聴期間：12/6～12/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月06日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    次世代抗体医薬にむけたＶＨＨ抗体の開発・技術動向とスクリーニング方法次世代抗体医薬／ＶＨＨ抗体・低分子抗体コース【Aコース】 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみVHH抗体の特質についてご…
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  • 12/22 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年09月11日 /  医療・バイオ
    イベント名 実験室における 高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と 区分による要求レベル
    開催期間 2023年12月22日（金） ～ 2024年01月12日（金）
    【Live配信受講】
    2023年12月22日（金）13:00～16:30
    【アーカイブ配信受講】
    2024年1月12日（金） まで受付
    （配信期間：1/12～1/25）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2024年01月12日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    実験室における高薬理活性物質の取り扱い／封じ込め対応と区分による要求レベル～GMPが適用されないラボを対象に～～低分子から中高分子まで～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】のみ封じ込めの基本…
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  • 11/24 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年08月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 グリコシル化パターンの違い 及びアグリコシル化が 抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響
    開催期間 2023年11月24日（金） ～ 2023年12月05日（火）
    【Live配信受講】
    2023年11月24日（金）11:00～16:00
    【アーカイブ配信受講】
    2023年12月5日（火）まで受付
    （配信期間：12/5～12/18）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月05日（火）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    グリコシル化パターンの違い及びアグリコシル化が抗体の生物活性、PK、安定性／安全性に及ぼす影響～糖鎖の視点からより有効で安全な抗体医薬品の開発を目指して～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信…
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  • 11/30 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・臨床開発・開発薬事・製販後 医薬品・製品戦略・マーケティング  / 2023年08月31日 /  医療・バイオ
    イベント名 FIH試験/早期臨床試験における 投与量算出の検討と試験継続の可否の判断
    開催期間 2023年11月30日（木） ～ 2023年12月11日（月）
    【Live配信】2023年11月30日（木）13:00～16:30
    【アーカイブ受講】2023年12月11日（月）まで受付
    （配信期間：12/11～12/22）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月11日（月）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断～初回投与量/安全係数の設定根拠にむけた非臨床データ活用と信頼性と実施前〜実施中の注意点～ 受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配…
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  • 11/21 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び ＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・品質・分析・CMC薬事・製剤  / 2023年08月29日 /  医療・バイオ
    イベント名 ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫ 医薬品中の元素不純物分析のデータ及び ＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント
    開催期間 2023年11月21日（火） ～ 2023年12月01日（金）
    【Live配信】2023年11月21日（火）13:00～16:30
    【アーカイブ配信】2023年12月1日（金）まで受付
    （配信期間：12/1～12/14）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月01日（金）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    ≪IＣＨＱ３Ｄと第十八改正日本薬局方に基づいた≫医薬品中の元素不純物分析のデータ及びＰＭＤＡ等への対応の重要ポイント～製造販売承認書の審査と製造所の査察における対処法とリスクアセスメントの重要性～ 受講…
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  • 11/27 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と その活用方法、留意点

    医薬品・創薬・毒性・薬物動態・薬理 医薬品・製造・GMP  / 2023年08月28日 /  医療・バイオ
    イベント名 医薬品研究・製造担当者が知っておくべき 暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識と その活用方法、留意点
    開催期間 2023年11月27日（月） ～ 2023年12月06日（水）
    【Live配信受講】2023年11月27日（月）10:30～16:30
    【アーカイブ配信受講】2023年12月6日（水）まで受付
    （配信期間：12/6～12/19）
    ※会社・自宅にいながら受講可能です※
    会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ配信付き
    会場の住所 オンライン
    お申し込み期限日 2023年12月06日（水）16時
    お申し込み受付人数 30  名様
    お申し込み

    医薬品研究・製造担当者が知っておくべき暴露許容値（OEL、ADE・PDE）設定の基礎知識とその活用方法、留意点演習１「暴露許容値（職業暴露限界）の設定」演習2「暴露許容値・職業暴露限界を用いた設備・保護具の選定…
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