| イベント名 | CTD／照会回答書作成のためのメディカルライティング |
|---|---|
| 開催期間 |
2024年12月19日（木）
～ 2025年01月09日（木）
【Live配信受講】 2024年12月19日（木）10:30～16:30 【アーカイブ配信受講】 2025年1月9日（木）まで受付 （配信期間：1/9～1/23） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年01月09日（木）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
CTD／照会回答書作成のためのメディカルライティング
論理的で一貫性のある質の高い資料を作成するためのポイント
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
～CTD M2.5及びM2.7の論理構成、作成方法～
～申請資料及び照会事項回答作成時の留意点～
≫「CTD／照会回答書作成のためのメディカルライティング」
【Bコース】（12/25開催） ※このページのセミナーです
≫「グローバル開発における承認申請のための医薬英語／英文ライティング入門」
- CTDをはじめとした各種資料において常に求められる「考察」に必要不可欠な要素とは？
- PMDAの承認審査に関わる主な視点の解説及び各モジュールに落とし込むべき内容とは？
【得られる知識】
▼CTD M2.5及びM2.7の論理構成、作成方法
▼論理的で明確な文章のライティング
▼メディカルライターとしてのスキルアップ
▼申請資料及び照会事項回答作成時の留意点
▼効率的なライティング計画
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
TMKメディカルライティング事務所 代表 八木 朋子 氏 ≫【講師紹介】
[主な研究・業務]
医薬品、医療機器等の開発から承認申請、市販後までのメディカルライティング業務
| セミナー趣旨 |
医薬品開発及び申請プロセスにおけるメディカルライティングの役割は、当該医薬品の治療上の位置付け、開発戦略を踏まえ、規制要件を遵守した上で、科学的かつ論理的で一貫性のある質の高い資料を迅速に作成することです。申請資料作成、照会事項対応など承認に至るまで、時間的制限のなかで多くの資料を滞りなく準備しなければなりません。
本セミナーでは、25年以上現在に至るまでメディカルライティング実務に従事し続けている講師により、効率よく申請業務を進める上でのメディカルライターの役割や必須事項を解説し、実際に講師が作成したCTD（2023年公開）を用いて、PMDAの視点の解説とともにCTD M2.5及び2.7の論理構成、作成ポイント及び注意点について解説します。また、CTDをはじめとした各種資料において常に求められる「考察」に必要不可欠な要素についても説明します。
| セミナー講演内容 |
| 承認申請プロセスに関わる資料作成におけるメディカルライターの役割について解説します。また、メディカルライターの重要性に関して、規制当局に対して実施した世界的な調査報告を引用し解説します。 |
・明確で戦略的な根拠の提示
・ライティングプロセスの合理化
・優れたメディカルライティングが経営にもたらす価値
２．承認申請プロセスに沿ったメディカルライティング計画及び体制の留意点
| 承認申請プロセスのタイムラインに沿って作成が必要な資料について、効率的なメディカルライティング計画、体制及び留意点について解説します。 |
・承認申請プロセスで作成が必要な資料
・メディカルライティング計画（例）
・メディカルライティング体制（例）
３．PMDAの視点とCTDに反映すべき内容
| PMDAの承認審査に関わる主な視点の解説及び各モジュールに落とし込むべき内容について解説します。 |
・PMDAの主な視点の解説 [新医薬品承認審査業務に関わる審査員のための留意事項より]
・PMDAの視点を踏まえた資料（CTD及び照会事項回答）作成ポイント
４．CTD M2.5とM2.7の論理構成及び効率的な作成へのアプローチ
| 実際に講師が作成したCTD（公開済）を用いて、M2.5の「製品開発の根拠」から「ベネフィット・リスク評価」に至るまでの論理構成、各項目の重要ポイント、M2.7との共通項目における記載ポイントの違い及び関連付けについて、具体的な事例に基づき解説します。 |
・M2.5の論理構成
・M2.5とM2.7.1
・M2.5とM2.7.2
・M2.5とM2.7.3
・M2.5とM2.7.4
・M2.7.6
・M2.5、M2.7と添付文書（案）
５．照会事項対応におけるメディカルライティングの留意点
| 照会事項回答作成時の留意点について解説します。 注）照会事項及びその回答については、公開できないため、本解説では、一般的な事例、文言を用いて、照会事項対応時のメディカルライティングにおける留意点、表現方法も含めたポイントを解説します。 |
６．「考察」に必要不可欠な要素
|
CTDをはじめ、各種資料には「考察」を記載することが多々あります。各資料内の「考察」に関連する項は、最も自由度が高い項の1つですが、同時に最も書きにくい項の1つでもあります。「考察」に含めるべき重要な要素を知ることでより効果的な「考察」を作成することができます。これらについて解説します。 |
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
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