イベント
| イベント名 | DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
|---|---|
| 開催期間 |
2025年06月24日（火）
～ 2025年07月08日（火）
【Live配信受講】2025年6月24日（火）13:00～16:30 【アーカイブ配信受講】2025年7月8日（火）まで受付 （配信期間：7/8～7/22） ※会社・自宅にいながら受講可能です※ |
| 会場名 | 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き |
| 会場の住所 | オンライン |
| お申し込み期限日 | 2025年07月08日（火）16時 |
| お申し込み受付人数 | 30 名様 |
| お申し込み |
|
DMF／モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例
M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項
受講可能な形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】
DMFのモジュール3各ファイル（M3／本体技術内容）の書き方はICHのCTDが基本
本セミナーでは、US DMFのM3各ファイルについて
実際の書き様の典型的な事例と注意点を解説
Type II, Type IVを基本にType IIIについても説明します。
【得られる知識】
3.2. M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項
| 【Live配信受講者 限定特典のご案内】
当日ご参加いただいたLive(Zoom)配信受講者限定で、特典(無料)として
「アーカイブ配信」の閲覧権が付与されます。
オンライン講習特有の回線トラブルや聞き逃し、振り返り学習にぜひ活用ください。 |
| 講師 |
(株)ファーマ・アソシエイト CEO 宮原 匠一郎 氏 ≫【講師紹介】
[主な業務/専門]
・DMF(FDA，EMA)，MF(PMDA)，SMF(PIC/S)等の規制当局への提出書類作成，提出，登録，変更，維持
・適用される薬事関連規制（USA，EU，日本）及び対応方法の明確化
・当局（FDA，EMA)監査への準備，対応
・お客様への模擬監査，サプライヤーへの監査（GMP，ISO)の代行
| セミナー趣旨 |
DMFのモジュール3各ファイル（M3／本体技術内容）の書き方はICHのCTDが基本です。各国により書き様の要求事項が多少異なりますが、今回はUS DMFのM3各ファイルについて実際の書き様の典型的な事例と注意点を説明します。Type II, Type IVを基本にType IIIについても説明します。
| セミナー講演内容 |
１．FDA DMF概要
1.1. DMFのType
1.2. DMFの登録、更新、変更、LOA
1.3. eCTD/eSubmission
２．CTD
2.1. CTDとは
2.2. CTDにおける各ファイル
2.3. eCTD/DMFとは
３．eCTD/DMF 各ファイルの作成
3.1. 作成上の注意（原則）
3.2. M3 (23ファイルで構成)の記載事例と注意事項
32S11:Nomenclature
32S12:Structure
32S13:GeneralProperties
32S21:Manufacturer(s)
32S22:Description of Manufacturing Process and Process controls
32S23:Control of Materials
32S24:Control of Critical Steps and Intermediates
32S25:Process Validation and/or Evaluation
32S26:Manufacturing Process Development
32S31:Elucidation of Structure and other Characteristics
32S32:Impurities
32S41:Specification
32S42:Analytical Procedures
32S43:Validation of Analytical Procedures
32S44:Batch Analyses
32S45:Justification of Specification
32S5:Reference Standards or Materials
32S6:Container Closure System
32S71:Stability Summary and Conclusions
3272:Post-approval Stability Protocol and Stability Commitment
32S73:Stability Data
32A1:Facilities and Equipment
32R:Regional Information
32S12:Structure
32S13:GeneralProperties
32S21:Manufacturer(s)
32S22:Description of Manufacturing Process and Process controls
32S23:Control of Materials
32S24:Control of Critical Steps and Intermediates
32S25:Process Validation and/or Evaluation
32S26:Manufacturing Process Development
32S31:Elucidation of Structure and other Characteristics
32S32:Impurities
32S41:Specification
32S42:Analytical Procedures
32S43:Validation of Analytical Procedures
32S44:Batch Analyses
32S45:Justification of Specification
32S5:Reference Standards or Materials
32S6:Container Closure System
32S71:Stability Summary and Conclusions
3272:Post-approval Stability Protocol and Stability Commitment
32S73:Stability Data
32A1:Facilities and Equipment
32R:Regional Information
□質疑応答□
※詳細・お申込みは上記
「お申し込みはこちらから」（遷移先WEBサイト）よりご確認ください。
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 8/19 【解説×生成AI】GAMP 5 2nd Editon徹底解説セミナー (2026年07月14日)
- 8/19 《デモンストレーション・解析事例から実践的に学べる》バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ (2026年07月14日)
- 8/18 コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応 (2026年07月14日)
- 8/7 失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価【リスクベースの技術移転を成功法への考察】 (2026年07月14日)
- 7/30 【解説×生成AI】FDA査察対応セミナー・入門編（2026年最新版） (2026年07月14日)
- 7/29 インクジェット技術総論 (2026年07月14日)
- 7/24 医療機器開発設計者のための薬事戦略：ドキュメント作成時間を8割削減する『あるべき姿につながる』設計開発管理の実践 (2026年07月14日)
- 8/28 設備保全戦略の実践知と予防保全体制の進め方～保全業務の計画設計・目標管理・劣化予兆・故障対策～ (2026年07月13日)
- 8/28 エンドトキシン試験と次世代（蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む）パイロジェン試験法の最新動向 (2026年07月13日)
- 8/24 導電性接着剤の熱・電気伝導特性評価および特性向上のための材料設計 (2026年07月13日)
