イベント
-
6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】 開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
【ライブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月19日(木)13:30~16:30
臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
【アーカイブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月23日(月)まで受付
(配信期間:6/23~7/4)
臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付
(配信期間:7/1~7/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講証明… -
6/19,26 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】
イベント名 欧州医療機器規則 MDR 2日間コース 【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】 開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
【ライブ配信】
日本一わかりやすいMDR 2025年6月19日(木)10:00~16:00
臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
【アーカイブ配信】
日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日(水)まで受付
(配信期間:6/25~7/8)
臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付
(配信期間:7/1~7/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 2日間コース【臨床評価編】【日本一わかりやすいMDR】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講… -
イベント名 欧州医療機器規則MDR 3日間コース 開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年07月01日(火)
【ライブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月19日(木)13:30~16:30
日本一わかりやすいMDR 2025年6月20日(金)10:00~16:00
臨床評価編 2025年6月26日(木)13:30~16:30
【アーカイブ配信】
PMS・ビジランス編 2025年6月24日(火)まで受付
(配信期間:6/24~7/7)
日本一わかりやすいMDR 2025年6月25日(水)まで受付
(配信期間:6/25~7/8)
臨床評価編 2025年7月1日(火)まで受付
(配信期間:7/1~7/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月19日(木)13時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDR 3日間コース【日本一わかりやすいMDR】【臨床評価編】【PMS・ビジランス編】受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 受講証明書/修了証を無料で発行いた… -
イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【臨床評価編】 開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月01日(火)
【Live配信受講】2025年6月26日(木) 13:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2025年7月1日(火)まで受付
(配信期間:7/1~7/14)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月01日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDRセミナー【臨床評価編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ ※日程が変更となりました※2025年6月18日(水) → 2025年6月26日(木) 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信… -
6/20 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR (Medical Device Regulation)セミナー
イベント名 日本一わかりやすい 欧州医療機器規制 MDR (Medical Device Regulation)セミナー 開催期間 2025年06月20日(金) ~ 2025年06月25日(水)
【Live配信受講】2025年6月20日(金)10:00~16:00
【アーカイブ配信受講】2025年6月25日(水)まで受付
(配信期間:6/25~7/8)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月25日(水)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
日本一わかりやすい欧州医療機器規制 MDR(Medical Device Regulation)セミナー 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発行いたします。※お申し… -
6/19 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】
イベント名 欧州医療機器規則MDRセミナー 【PMS・ビジランス編】 開催期間 2025年06月19日(木) ~ 2025年06月24日(火)
【Live配信受講】2025年6月19日(木)13:30~16:30
【アーカイブ配信受講】2025年6月24日(火)まで受付
(配信期間:6/24~7/7)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月24日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
欧州医療機器規則MDRセミナー【PMS・ビジランス編】~世界一厳しい医療機器規制要件に対応するためには~ 受講可能な形式:【Live配信】【アーカイブ配信】【Live配信+アーカイブ配信】受講証明書/修了証を無料で発… -
イベント名 押出成形の基礎と成形不良の原因・対策 開催期間 2025年06月25日(水)
10:30~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 Live配信セミナー(リアルタイム配信) 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月25日(水)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
押出成形の基礎と成形不良の原因・対策原理、プラスチック材料、金型・スクリュー、メンテナンス、CAEによる解析など、一通りの知識とトラブル対策を学べる1日集中セミナー 受講可能な形式:【Live配信】のみ 押出… -
6/26 非GLP試験における信頼性確保(レベル) <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>
イベント名 非GLP試験における信頼性確保(レベル) <計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料> 開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月08日(火)
【Live配信受講(アーカイブ付)】
2025年6月26日(木) 13:00~16:30
【アーカイブ配信受講】
2025年7月8日(火)まで受付
(配信期間:7/8~7/22)
【会場受講(アーカイブ付)】2025年6月26日(木)
13:00~16:30
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 本セミナーは【会場受講】【Live配信受講】【Webセミナー(アーカイブ配信)受講】よりお選び頂けます 会場の住所 東京都品川区東大井5-18-1 きゅりあん 4F 第2特別講習室 地図 https://www.science-t.com/hall/16431.html お申し込み期限日 2025年07月08日(火)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
非GLP試験における信頼性確保(レベル)<計画書/報告書作成・記録(生データ)の残し方・申請資料>~試験の信頼性確保:『どこまでやれば良いのか』、『現在のシステムは過剰ではないか』~【施設の信頼性保証の在り… -
6/26 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術
イベント名 医薬品の早期開発・承認取得を目指した 薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 開催期間 2025年06月26日(木) ~ 2025年07月10日(木)
【LIVE配信】2025年6月26日(木)13:00~16:30
【アーカイブ受講】2025年7月10日(木)まで受付
(配信期間:7/10~7/24)
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年07月10日(木)16時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術~熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる~ 受講可能な形式:【Live配信】or【アーカイブ… -
6/26 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動
イベント名 自社保有技術・コア技術をベースとした 革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動 開催期間 2025年06月26日(木)
10:30~16:30
【アーカイブの視聴期間】
2025年6月27日(金)~7月3日(木)
繰り返しの視聴可能です。
※会社・自宅にいながら受講可能です※会場名 【ZoomによるLive配信セミナー】アーカイブ(見逃し)配信付き 会場の住所 オンライン お申し込み期限日 2025年06月26日(木)10時 お申し込み受付人数 30 名様 お申し込み
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ(製品アイデア)の創出活動~自社が保有する技術で何ができるか技術機能展開法を利用したテーマ創出活動とその全体体系~ 受講可能な形式:【ライブ配信(アーカイ…
- サイト内検索
- ページカテゴリ一覧
- 新着ページ
-
- 8/29 XPS(ESCA)の基本とノウハウ (2025年08月08日)
- 8/28 高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための 必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策 (2025年08月08日)
- 8/26 医療データ(RWD)活用時の100の落とし穴 =落とし穴にはまらないための処方= (承認申請・MA・マーケ・PV領域での活用) (2025年08月08日)
- 8/21 GMPをふまえた 安定性試験データの統計解析と OOT対応のための統計的留意点 (2025年08月08日)
- 8/27 経営視点で磨くコア技術と新規事業開発の実践手法 (2025年08月08日)
- 8/29 高分子材料の誘電・絶縁特性の基礎、 絶縁劣化・破壊メカニズムとその対策 (2025年08月08日)
- 8/27 各開発段階におけるCMC開発と 取得すべきデータ・品質保証レベル <一貫性と同等性・信頼性基準・変更管理・適合性調査対応> (2025年08月08日)
- 8/29 海外(EU、米国・カナダ、アジア・豪州)の 難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況 (2025年08月08日)
- 8/26,27,29 【3日間】 GMP適合機器・設備のための設計・バリデーション・保全と クラウドを含むCSV・DI対応・実践 (2025年08月08日)
- 8/28 ペロブスカイト太陽電池の高性能化と社会実用への展望 (2025年08月08日)