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- 7/8 医薬品開発における 中国薬事規制・申請資料作成の留意点 (2024年05月30日)
- 8/6 技術・開発部門が利益を生み出すカギとなる 「利益思考力」養成講座 (2024年05月30日)
- 7/31 滅菌製品および無菌医薬品における 微生物試験の実務とバリデーションのポイント (2024年05月30日)
- 7/30 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の 製造・品質試験の実際と未来 〔QbDベースの細胞製剤製造の考え方〕 (2024年05月30日)
- 10/30まで申込み受付中 【オンデマンド配信】 製品品質照査の活用による 製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 ―製品品質照査結果の評価と対応― (2024年05月30日)
- 7/19 マイクロバイオーム創薬における 生菌製剤化/開発技術と 品質管理・有効性評価 (2024年05月30日)
- 7/25 ASEANでの化粧品及び健康食品における販路拡大のポイント ―美容健康関連市場の概況と現地マーケティング― (2024年05月30日)
- 7/25 《GMP事例集2022をふまえた》 製造管理/品質保証担当者の 質を高めるための教育訓練/ 文書管理における逸脱防止のノウハウ (2024年05月30日)
- 7/30 バイオ医薬品における 申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 (2024年05月30日)
- 9/20 記載要件に基づいて特許を読み込めますか?書けますか? (2024年05月29日)